SE-ATLAS

Extraskelettales Ewing-Sarkom Perineuriom, intraneurales Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Gliom, angiozentrisches Perineuriom, extraneurales Alpha-Thalassämie Weichteilsarkom, alveoläres Tumor, ependymaler Mycosis fungoides-Varianten Perineuriom, sklerosierendes Folat-Malabsorption, hereditäre Kryoglobulinämie, einfache Primär kutanes B-Zell-Lymphom Seminom, spermatozytisches Anämie, aregenerative Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Beta-Thalassämie Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Orotazidurie, hereditäre Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämophilie, erworbene Hämoglobinopathie Thrombasthenie Glanzmann Gangliogliom Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie OSLAM-Syndrom Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Knochenlymphom, primäres Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Chordoidgliom Paris-Trousseau-Syndrom Lymphom, intraokuläres primäres Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Astroblastom Schilddrüsenlymphom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kraniopharyngeom Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Mastzellleukämie, klassische Hämophilie Myeloische Hämopathie Gangliogliom, anaplastisches Meningeom Beta-Thalassämie, dominante Optikusgliom Hepatoblastom Myelodysplastische Syndrome Akute myeloische Leukämie, vererbte Organ-spezifisches Lymphom, primäres Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Angiosarkom POEMS-Syndrom Transcobalamin II-Mangel Mastzellleukämie, aleukämische Variante Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Hypodysfibrinogenämie, familiäre Tumor, glioneuraler papillärer Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Thrombophilie, hereditäre, seltene Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Akute Erythroleukämie Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Purpura, thrombotische thrombozytopenische Knochensarkom Ewing-Sarkom, skelettales Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Plasmozytom, primäres, des Knochens Lymphoide Hämopathie Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Germinom, extragonadales Ästhesioneuroblastom Osteochondrome, multiple Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Evans-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Primär kutanes T-Zell-Lymphom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Gamma-Schwerkettenkrankheit Epignathus Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Astrozytom, hochgradiges Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Faktor V-Mangel, kongenitaler Hämoglobinopathie Toms River Lymphom Faktor VII-Mangel, kongenitaler Delta-beta-Thalassämie Desmoidtumor Faktor X-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Embryonales Karzinom Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Faktor XI-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Faktor XII-Mangel, kongenitaler Dottersacktumor Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Polyembryom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Formiminoglutaminsäure-Azidurie AL-Amyloidose Konstitutionelle Mangel-Anämie Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Liposarkom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Seltene Mangel-Anämie B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Aplastische Anämie, erworbene seltene Epstein-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Teratom, extragonadales Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Leiomyosarkom Medulloblastom Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Seltene erworbene Mangel-Anämie Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Maligne Keimzelltumoren des Ovars Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Seltene Blutgerinnungsstörung Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Fechtner-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Osteoblastom Lipoblastom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Methämoglobinämie, hereditäre Mastozytose, kutane, diffuse Form IRIDA-Syndrom Urticaria pigmentosa Hämangioendotheliom, kaposiformes Leukämie, chronische myeloische, atypische Mastozytom, kutanes Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Glomustumor Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Leukämie, chronische myelomonozytäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Anämie, refraktäre Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Nervenscheidentumor, benigner peripherer Choroid-Plexus-Papillom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Medulloblastom mit extensiver Nodularität Solitärer fibröser Tumor Riesenzell-Tumor des Knochens Teratom, nasopharyngeales Plasmazell-Tumor Ganglioneurom Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Fanconi-Anämie Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, chronische neutrophile Von-Willebrand-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Neuroepitheliom Hämoglobin-C-Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Mastozytose, kutane Leukämie, akute undifferenzierte Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-E-Krankheit Revesz-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Medulloblastom, klassisches Leukämie, akute biphänotypische Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Leukämie, juvenile myelomonozytäre Gangliogliom, nasales Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Lhermitte-Duclos-Krankheit Leukämie, akute bilineare Neuroblastom Astrozytom, niedriggradiges Leukämie, chronische eosinophile Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Hodgkin-Lymphom Melanom der Weichteile Seltene Gerinnungsstörung Aplastische Anämie, seltene Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Mastozytose Anämie, sideroachrestische ZNS-Tumor, embryonaler Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Astrocytoma Mediterranean macrothrombocytopenia Myelodysplastic syndrome associated with isolated del(5q) chromosome abnormality Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Sickle cell anemia Chondrosarcoma Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRB rearrangement Gonadal germ cell tumor Telangiectasia macularis eruptiva perstans Severe congenital hypochromic anemia with ringed sideroblasts Hemoglobin Lepore-beta-thalassemia syndrome Adamantinoma Acute panmyelosis with myelofibrosis Myeloid/lymphoid neoplasm associated with PDGFRA rearrangement Beta-thalassemia and related diseases Primary lymphoma of the conjunctiva Acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related features Extragonadal germ cell tumor Indolent systemic mastocytosis Maffucci syndrome Acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndromes related to radiation Growing teratoma syndrome Ependymoblastoma Mast cell sarcoma Choriocarcinoma of the central nervous system Lesch-Nyhan syndrome Aggressive systemic mastocytosis Primary pulmonary lymphoma Epithelioid sarcoma Therapy related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome Myeloid/lymphoid neoplasm associated with FGFR1 rearrangement Alpha-thalassemia and related disorders Systemic mastocytosis with associated hematologic neoplasm Ganglioneuroblastoma Acute basophilic leukemia Congenital atransferrinemia Mixed germ cell tumor of central nervous system Acute lymphoblastic leukemia Mast cell leukemia X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Hypereosinophilic syndrome Germinoma of the central nervous system Acute leukemia of ambiguous lineage Medulloepithelioma of the central nervous system Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Myeloid sarcoma Teratoma of the central nervous system Hemoglobin M disease Congenital sideroblastic anemia-B-cell immunodeficiency-periodic fever-developmental delay syndrome Acute myelomonocytic leukemia Tumor of meninges Nephroblastoma Acute megakaryoblastic leukemia Sickle cell disease and related diseases Acute myeloid leukemia Rare thrombotic disease of hematologic origin Refractory anemia with excess blasts in transformation Oligodendroglial tumor Acute promyelocytic leukemia Plasmacytoma Composite lymphoma Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Undifferentiated pleomorphic sarcoma Primary melanocytic tumor of central nervous system Benign schwannoma Langerhans cell histiocytosis Alpha granule disease Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease Hereditary isolated aplastic anemia Choroid plexus tumor Classic Hodgkin lymphoma Heavy chain disease Unstable hemoglobin disease Juvenile hyaline fibromatosis Diffuse leptomeningeal melanocytosis Dense granule disease Congenital dyserythropoietic anemia type I Atypical papilloma of choroid plexus Vestibular schwannoma Soft tissue sarcoma Primary cutaneous CD4+ small/medium-sized pleomorphic T-cell lymphoma Severe hemophilia B Fibrosarcoma Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis Sickle cell disease associated with another hemoglobin anomaly Transient erythroblastopenia of childhood Osteosarcoma Oligodendroglioma Methylcobalamin deficiency type cblE Idiopathic hypereosinophilic syndrome Congenital dyserythropoietic anemia type III Glial tumor Choroid plexus carcinoma Imerslund-Gräsbeck syndrome Methylcobalamin deficiency type cblG Autoimmune lymphoproliferative syndrome Scott syndrome Bloom syndrome Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase partial deficiency Congenital dyserythropoietic anemia type II Aceruloplasminemia Low-grade ependymoma Sebastian syndrome Mild hemophilia B Pineal tumor of neuroepithelial tissue Germ cell tumor Primary cutaneous aggressive epidermotropic CD8+ T-cell lymphoma Heavy chain deposition disease Primary acquired pure red cell aplasia Sickle cell-beta-thalassemia disease syndrome Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Moderate hemophilia B Atypical teratoid rhabdoid tumor Acquired von Willebrand syndrome Anaplastic oligodendroglioma Severe hemophilia A Sickle cell-hemoglobin C disease syndrome Neurofibroma Pleomorphic liposarcoma Shwachman-Diamond syndrome Perineurioma Light chain deposition disease Adult T-cell leukemia/lymphoma Hemorrhagic disease due to alpha-1-antitrypsin Pittsburgh mutation Meningeal melanocytoma Acute myeloid leukemia with t(8;16)(p11;p13) translocation Myxoid/round cell liposarcoma Pineoblastoma Light and heavy chain deposition disease Methylcobalamin deficiency type cblDv1 Well-differentiated liposarcoma Hemophilia B Familial afibrinogenemia Primary cutaneous CD30+ T-cell lymphoproliferative disease Hemophilia A Dedifferentiated liposarcoma Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Lymphome cutané primitif Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur desmoplastique à petites cellules Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Myxofibrosarcome Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Pinéocytome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Hémophilie A modérée Syndrome de Bernard-Soulier Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Ependymome anaplasique Thrombopénie immune Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Lymphome malin non-hodgkinien Anémie sidéroblastique liée à l'X Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Dyskératose congénitale Hémangioblastome Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Hémophilie A mineure Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Drépanocytose-hémoglobinose D Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur oligoastrocytaire Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Thrombocytopénie auto-immune Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Drépanocytose-hémoglobinose E Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Neurocytome extraventriculaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Maladie hémorragique de l'est du Texas Mastocytose systémique Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Tumeur rare des tissus mous Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Tumeur neuronale Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Sarcome histiocytaire Mastocytose systémique type smoldering Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Liponeurocytome cérébelleux Neurocytome central Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Pearson Oligoastrocytome Syndrome de Plummer-Vinson Sarcome des cellules de Langerhans Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hyperéosinophilique primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Oligoastrocytome anaplasique Epulis congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Tumeur mixte neuronale-gliale Mastocytose isolée de la moelle osseuse Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Myélome multiple Anémie rare Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Hémoglobinose D Méningiomes multiples familiaux Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Anémie sidéroblastique constitutionnelle Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Thrombocytose familiale Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Syndrome de Gaisböck Tumeur germinale des testicules Périneuriome réticulé Syndrome de Sézary Déficit acquis en facteur II Anémie hémolytique rare Gangliocytome Déficit acquis en protéine S Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Tumeur glioneuronale formant des rosettes Mastocytome extra-cutané Anémie de Blackfan-Diamond Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Sarcome de Kaposi Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie myéloïde chronique Hypofibrinogénémie familiale Rhabdomyosarcome Syndrome MYH9 Sarcome des cellules dendritiques interdigitées