SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
PD Dr. Claudia Blattmann
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
Die Klinik betreut Kinder und Jugendliche mit Erkrankungen aus den Bereichen Onkologie, Hämatologie und Immunologie nach neuesten Erkenntnissen. Als kinderonkologisches Zentrum der Region Stuttgart und eine der größten Spezialabteilungen bundesweit ist die Klinik Anlaufstelle bei allen Krebserkrankungen junger Menschen, bei Erkrankungen des Blutes und der Immunabwehr.

Ein besonderer Schwerpunkt liegt auf der Versorgung junger Menschen mit Sarkomen, also Krebserkrankungen des Binde- oder Stützgewebes. Die Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie ist Sitz der Studienzentralen der Osteo- und Weichteilsarkomgruppen (COSS & CWS) der nationalen Fachgesellschaft, der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie GPOH. Neben der damit verbundenen Funktion als Referenz- und Konsiliarzentrum koordiniert das Klinikum deutschlandweit und darüber hinaus die Erforschung und Behandlung dieser seltenen Krebserkrankungen, führt zahlreiche wissenschaftliche Projekte und Studien zu Knochen- und Weichteilkrebs durch und beteiligt sich an Therapieoptimierungsstudien zu anderen Krebsarten.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat Feven Assefaw
0711 27872461
0711 27872462
f.assefaw@klinikum-stuttgart.de
Page Web http://www.klinikum-stuttgart.de/kliniken-institute-zentren/paediatrie-5-onkologie-haematologie-und-immunologie/startseite/

adresse

Kriegsbergstraße 62
70174 Stuttgart

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 2

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 2

Sarcome d'Ewing extrasquelettique Périneuriome intraneural Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Gliome angiocentrique Alpha-thalassémie Périneuriome extraneural Sarcome alvéolaire des tissus mous Périneuriome sclérosant Tumeur épendymaire Mycosis fongoïde et variants Malabsorption héréditaire de l'acide folique Séminome spermatocytaire Anémie arégénérative Lymphome B cutané primitif Cryoglobulinémie simple Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Syndrome hyperéosinophilique secondaire Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Acidurie orotique héréditaire Thrombasthénie de Glanzmann Hémoglobinopathie Hémophilie acquise Gangliogliome Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Thrombopénie de May-Hegglin Syndrome OSLAM Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Lymphome primitif des os Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Gliome chordoïde Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Lymphome intra-oculaire primaire Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Bêta-thalassémie majeure Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Bêta-thalassémie intermédiaire Lymphome primitif du système nerveux central Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Astroblastome Lymphome thyroïdien Hémoglobinurie paroxystique nocturne Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Craniopharyngiome Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Déficit combiné en facteurs V et VIII Leucémie mastocytaire classique Hémophilie Hémopathie myéloïde Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF Méningiome Bêta-thalassémie dominante Gangliogliome anaplasique Hépatoblastome Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Gliome des voies optiques Syndrome myélodysplasique Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Lymphome primaire spécifique d'organe Syndrome POEMS Déficit en transcobalamine Angiosarcome Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Leucémie mastocytaire aleucémique Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Tumeur glioneuronale papillaire Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Thrombocytémie essentielle Thrombophilie héréditaire rare Carcinome embryonnaire du système nerveux central Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Leucémie érythroblastique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Plasmacytome extramédullaire Purpura thrombotique thrombocytopénique Sarcome osseux Sarcome d'Ewing squelettique Hémopathie lymphoïde Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Plasmacytome primaire de l'os Germinome extragonadique Polyglobulie de Vaquez Maladie des chaînes lourdes mu Esthésioneuroblastome Maladie des exostoses multiples Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Evans Hémoglobinose H Amylose primitive systémique Aplasie médullaire constitutionnelle rare Anomalies de la thrombomoduline Lymphome T cutané primitif Maladie des chaînes lourdes gamma Tératome épignathe Maladie des chaînes lourdes alpha Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Astrocytome de haut grade Déficit en granules alpha et delta Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Lymphome Hémoglobinopathie Toms River Déficit congénital en facteur VII Tumeur desmoïde Delta-bêta-thalassémie Rhabdomyosarcome embryonnaire Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Tumeur rare du tissu neuroépithélial Rhabdomyosarcome alvéolaire Carcinome embryonnaire Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI Syndrome WT membres-sang Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Déficit congénital en facteur XII Tumeur du sac vitellin Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en facteur intrinsèque Polyembryome Amylose primitive localisée Acidurie formiminoglutamique Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Amylose AL Anémie déficitaire constitutionnelle Hydrops fetalis de Bart Déficit congénital en fibrinogène Tumeur germinale maligne mixte Liposarcome Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Anémie déficitaire rare Lymphome B non hodgkinien Aplasie médullaire acquise rare Syndrome d'Epstein Tumeur rhabdoïde Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tératome extragonadique Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblJ Hémoglobine E-bêta-thalassémie Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Macrothrombocytopénie autosomique dominant Bêta-thalassémie avec maladie associée Lymphome T non hodgkinien Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Léiomyosarcome Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Médulloblastome Anémie sidéroblastique autosomique récessive Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Anémie déficitaire acquise rare Néoplasie myéloproliférative Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Maladie hémorragique rare Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblX Syndrome de Fechtner Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Lipoblastome Ostéoblastome Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Dysgerminome de l'ovaire Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Méthémoglobinémie héréditaire Mastocytose cutanée diffuse Syndrome IRIDA Mastocytose cutanée maculopapulaire Hémangioendothéliome kaposiforme Leucémie myéloïde chronique atypique Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Mastocytome cutané Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Tumeur glomique Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Leucémie myélomonocytaire chronique Tumeur osseuse rare Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Anémie réfractaire Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Papillome des plexus choroïdes Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Médulloblastome à nodularité extensive Tumeur fibreuse solitaire Tératome nasopharyngé Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur plasmocytaire Tumeur myofibroblastique inflammatoire Syndrome myélodysplasique non-classifié Ganglioneurome Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Maladie de Fanconi Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Maladie de von Willebrand Anémie dysérythropoïétique congénitale Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Neuroépithéliome Choriocarcinome gestationnel Hémoglobinose C Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Mastocytose cutanée Tumeur des cellules dendritiques Hémoglobinose E Maladie de von Willebrand type 1 Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Syndrome de Revesz Médulloblastome classique Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Tumeur des histiocytes ou des macrophages Leucémie aiguë biphénotypique Aplasie médullaire idiopathique Leucémie myélomonocytaire juvénile Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Gangliogliome nasal Maladie de Lhermitte-Duclos Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Leucémie aiguë à bi-lignée Leucémie chronique éosinophile Astrocytome de bas grade Neuroblastome Rhabdomyosarcome pléomorphe Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Maladie de von Willebrand type 2 Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Lymphome de Hodgkin Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Coagulopathie rare Mélanome des tissus mous Aplasie médullaire rare Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Mastocytose Anémie sidéroblastique Tumeur embryonnaire du système nerveux central Anémie réfractaire avec excès de blastes Tumeur du sac vitellin du système nerveux central Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Astrocytome Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Drépanocytose Chondrosarcome Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Tumeur germinale gonadique Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Adamantinome Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Panmyélose aiguë avec myélofibrose Bêta-thalassémie et maladies associées Rhabdomyosarcome Lymphome primitif de la conjonctive Maladie de von Willebrand type 2A Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Mastocytose systémique indolente Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Maladie de von Willebrand type 2M Syndrome de Maffucci Tumeur germinale extragonadique Syndrome du tératome croissant Ependymoblastome Sarcome mastocytaire Syndrome de Lesch-Nyhan Mastocytose systémique agressive Choriocarcinome du système nerveux central Maladie de von Willebrand type 2B Lymphome pulmonaire primitif Sarcome épithélioïde Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Alpha-thalassémie et maladies associées Ganglioneuroblastome Leucémie aiguë à basophiles Atransferrinémie congénitale Leucémie lymphoblastique aiguë Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Mastocytome extra-cutané Leucémie à mastocytes Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Syndrome hyperéosinophilique Germinome du système nerveux central Leucémie aiguë de lignée ambiguë Médulloépithéliome du système nerveux central Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Sarcome myéloïde Tératome du systeme nerveux central Hémoglobinose M Syndrome MYH9 Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myélomonocytaire Néphroblastome Tumeur des méninges Leucémie aiguë mégacaryoblastique Maladie de von Willebrand type 3 Drépanocytose et maladies associées Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Leucémie aiguë myéloïde Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Plasmocytome Leucémie myéloïde chronique Lymphome composite Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Hypofibrinogénémie familiale Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Schwannome bénin Histiocytose langerhansienne Anomalie des granules alpha Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Tumeur des plexus choroïdes Maladie des chaînes lourdes Lymphome de Hodgkin classique Fibromatose hyaline juvénile Maladie de l'hémoglobine instable Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Papillome atypique des plexus choroïdes Neurinome de l'acoustique Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Sarcome des tissus mous Fibrosarcome Hémophilie B sévère Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Lymphocytose B polyclonale persistante Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Ostéosarcome Oligodendrogliome Déficit en méthylcobalamine type cblE Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Carcinome des plexus choroïdes Tumeur gliale Déficit en méthylcobalamine type cblG Syndrome de Scott Anémie de Blackfan-Diamond Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Syndrome de Bloom Ependymome de bas grade Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Syndrome de Sebastian Acéruléoplasminémie Hémophilie B mineure Tumeur germinale Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Aplasie pure des globules rouges Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Drépanocytose-bêta-thalassémie Hémophilie B modérée Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Syndrome de von Willebrand acquis Oligodendrogliome anaplasique Hémophilie A sévère Drépanocytose-hémoglobinose C Liposarcome pléiomorphe Neurofibrome Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Mélanocytome méningé Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Pinéoblastome Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Liposarcome bien différencié Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Afibrinogénémie familiale Hémophilie B Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Liposarcome dédifférencié Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Lymphome cutané primitif Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur desmoplastique à petites cellules Sarcome de Kaposi Myxofibrosarcome Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Dysfibrinogénémie familiale Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Pinéocytome Myofibromatose infantile Sarcome synovial Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Hémophilie A modérée Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Ependymome anaplasique Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Anémie sidéroblastique liée à l'X Lymphome malin non-hodgkinien Dyskératose congénitale Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Hémangioblastome Hémophilie A mineure Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Lymphome T sous-cutané type panniculite Drépanocytose-hémoglobinose D Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur oligoastrocytaire Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Myélofibrose primaire Thrombocytopénie auto-immune Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Drépanocytose-hémoglobinose E Urticaire pigmentaire typique Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Neurocytome extraventriculaire Urticaire pigmentaire nodulaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Maladie hémorragique de l'est du Texas Urticaire pigmentaire en plaques Tumeur rare des tissus mous Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Mastocytose systémique Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Tumeur neuronale Sarcome histiocytaire Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Mastocytose systémique type smoldering Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Liponeurocytome cérébelleux Neurocytome central Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Pearson Sarcome des cellules de Langerhans Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Oligoastrocytome Syndrome de Plummer-Vinson Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome oculo-cérébral primitif Syndrome hyperéosinophilique primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Oligoastrocytome anaplasique Epulis congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Tumeur mixte neuronale-gliale Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Mastocytose isolée de la moelle osseuse Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Myélome multiple Anémie rare Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Hémoglobinose D Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Méningiomes multiples familiaux Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Anémie sidéroblastique constitutionnelle Thrombocytose familiale Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Maladie d'Ollier Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Syndrome de Gaisböck Tumeur triton maligne Tumeur germinale des testicules Périneuriome réticulé Syndrome de Sézary Déficit acquis en facteur II Anémie hémolytique rare Gangliocytome Déficit acquis en protéine S Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie

Possibilités de support 3

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für Patienten mit Osteosarkom
Dr. Stefanie Hecker-Nolting, PD Dr. Monika Sparber-Sauer

0711 27872740
Site internet
Sprechzeiten: Di 8:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für Gerinnungsstörungen
PD Dr. Monika Sparber-Sauer

0711 27872740
Site internet
Sprechzeiten: Do 8:00 - 16:00 Uhr.

3
Hämatologisch-onkologische Ambulanz
PD Dr. Claudia Blattmann

0711 27872740
Site internet
Sprechzeiten: Mo 13:30 – 14:30 Uhr und 15:00 - 16:00 Uhr sowie Do 9:30 – 11:00 Uhr und 14:00 – 16:00 Uhr nach Vereinbarung.

9.17324066162109648.7835472950952Pädiatrie 5 – Onkologie, Hämatologie und Immunologie am Klinikum Stuttgart
Dernière modification: 18.07.2023