SE-ATLAS

Extraskeletal Ewing sarcoma Intraneural perineurioma Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Angiocentric glioma Extraneural perineurioma Alpha-thalassemia Alveolar soft tissue sarcoma Ependymal tumor Mycosis fungoides and variants Sclerosing perineurioma Hereditary folate malabsorption Cryoglobulinémie simple Lymphome B cutané primitif Séminome spermatocytaire Anémie arégénérative Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Syndrome hyperéosinophilique secondaire Acidurie orotique héréditaire Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Hémophilie acquise Hémoglobinopathie Thrombasthénie de Glanzmann Gangliogliome Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Syndrome OSLAM Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Lymphome primitif des os Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Gliome chordoïde Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Lymphome intra-oculaire primaire Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Lymphome primitif du système nerveux central Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Astroblastome Lymphome thyroïdien Hémoglobinurie paroxystique nocturne Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Craniopharyngiome Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Leucémie mastocytaire classique Hémophilie Hémopathie myéloïde Gangliogliome anaplasique Méningiome Bêta-thalassémie dominante Gliome des voies optiques Hépatoblastome Syndrome myélodysplasique Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Lymphome primaire spécifique d'organe Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Angiosarcome Syndrome POEMS Déficit en transcobalamine Leucémie mastocytaire aleucémique Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur glioneuronale papillaire Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Leucémie érythroblastique Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Carcinome embryonnaire du système nerveux central Plasmacytome extramédullaire Purpura thrombotique thrombocytopénique Sarcome osseux Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Plasmacytome primaire de l'os Hémopathie lymphoïde Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Germinome extragonadique Esthésioneuroblastome Maladie des exostoses multiples Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Evans Hémoglobinose H Aplasie médullaire constitutionnelle rare Anomalies de la thrombomoduline Lymphome T cutané primitif Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Maladie des chaînes lourdes gamma Tératome épignathe Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Astrocytome de haut grade Déficit en granules alpha et delta Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Hémoglobinopathie Toms River Lymphome Déficit congénital en facteur VII Delta-bêta-thalassémie Tumeur desmoïde Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Carcinome embryonnaire Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Syndrome WT membres-sang Déficit congénital en facteur XII Tumeur du sac vitellin Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Polyembryom Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Formiminoglutaminsäure-Azidurie AL-Amyloidose Konstitutionelle Mangel-Anämie Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Keimzelltumor, gemischter Liposarkom Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Seltene Mangel-Anämie B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Aplastische Anämie, erworbene seltene Epstein-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Teratom, extragonadales Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Leiomyosarkom Medulloblastom Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Seltene erworbene Mangel-Anämie Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Maligne Keimzelltumoren des Ovars Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Seltene Blutgerinnungsstörung Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Fechtner-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Osteoblastom Lipoblastom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Methämoglobinämie, hereditäre Mastozytose, kutane, diffuse Form IRIDA-Syndrom Urticaria pigmentosa Hämangioendotheliom, kaposiformes Leukämie, chronische myeloische, atypische Mastozytom, kutanes Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Glomustumor Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Leukämie, chronische myelomonozytäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Anämie, refraktäre Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Nervenscheidentumor, benigner peripherer Choroid-Plexus-Papillom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Medulloblastom mit extensiver Nodularität Solitärer fibröser Tumor Riesenzell-Tumor des Knochens Teratom, nasopharyngeales Plasmazell-Tumor Ganglioneurom Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Fanconi-Anämie Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, chronische neutrophile Von-Willebrand-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Neuroepitheliom Hämoglobin-C-Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Mastozytose, kutane Leukämie, akute undifferenzierte Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-E-Krankheit Revesz-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Medulloblastom, klassisches Leukämie, akute biphänotypische Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Leukämie, juvenile myelomonozytäre Gangliogliom, nasales Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Lhermitte-Duclos-Krankheit Leukämie, akute bilineare Neuroblastom Astrozytom, niedriggradiges Leukämie, chronische eosinophile Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Hodgkin-Lymphom Melanom der Weichteile Seltene Gerinnungsstörung Aplastische Anämie, seltene Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Mastozytose Anämie, sideroachrestische ZNS-Tumor, embryonaler Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Astrozytom Makrothrombozytopenie, mediterrane Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Sichelzellanämie Chondrosarkom Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Keimzelltumor, gonadaler Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Adamantinom Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Bindehaut-Lymphom, primäres Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Keimzelltumor, extragonadaler Indolente systemische Mastozytose Maffucci-Syndrom Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Growing-Teratoma-Syndrom Ependymoblastom Mastzellsarkom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Lesch-Nyhan-Syndrom Mastzell-Leukämie, agressive Lungenlymphom, primäres Epitheloidsarkom Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Ganglioneuroblastom Leukämie, akute basophile Atransferrinämie, kongenitale Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Leukämie, akute lymphoblastische Mastzell-Leukämie X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypereosinophile Syndrome Germinom des Zentralnervensystems Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Sarcome myéloïde Tératome du systeme nerveux central Hémoglobinose M Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myélomonocytaire Tumeur des méninges Néphroblastome Leucémie aiguë mégacaryoblastique Drépanocytose et maladies associées Leucémie aiguë myéloïde Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Plasmocytome Lymphome composite Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Schwannome bénin Histiocytose langerhansienne Anomalie des granules alpha Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Tumeur des plexus choroïdes Lymphome de Hodgkin classique Maladie des chaînes lourdes Maladie de l'hémoglobine instable Fibromatose hyaline juvénile Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Papillome atypique des plexus choroïdes Neurinome de l'acoustique Sarcome des tissus mous Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Hémophilie B sévère Fibrosarcome Lymphocytose B polyclonale persistante Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Ostéosarcome Oligodendrogliome Déficit en méthylcobalamine type cblE Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Tumeur gliale Carcinome des plexus choroïdes Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Déficit en méthylcobalamine type cblG Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome de Scott Syndrome de Bloom Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Acéruléoplasminémie Ependymome de bas grade Syndrome de Sebastian Hémophilie B mineure Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur germinale Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Maladie de dépôt des chaînes lourdes Aplasie pure des globules rouges Drépanocytose-bêta-thalassémie Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Syndrome de von Willebrand acquis Oligodendrogliome anaplasique Hémophilie A sévère Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Liposarcome pléiomorphe Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Mélanocytome méningé Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Pinéoblastome Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Liposarcome bien différencié Hémophilie B Afibrinogénémie familiale Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Hémophilie A Liposarcome dédifférencié Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Lymphome cutané primitif Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur desmoplastique à petites cellules Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Myxofibrosarcome Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Pinéocytome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Hémophilie A modérée Syndrome de Bernard-Soulier Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Ependymome anaplasique Thrombopénie immune Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Lymphome malin non-hodgkinien Anémie sidéroblastique liée à l'X Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Dyskératose congénitale Hémangioblastome Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Hémophilie A mineure Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Drépanocytose-hémoglobinose D Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur oligoastrocytaire Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Thrombocytopénie auto-immune Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Drépanocytose-hémoglobinose E Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Neurocytome extraventriculaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Maladie hémorragique de l'est du Texas Mastocytose systémique Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Rare soft tissue tumor Autosomal dominant aplasia and myelodysplasia Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma Extraskeletal myxoid chondrosarcoma Neuronal tumor Tumor of hematopoietic and lymphoid tissues Histiocytic sarcoma Smoldering systemic mastocytosis Multiple sclerosis-ichthyosis-factor VIII deficiency syndrome Cerebellar liponeurocytoma Central neurocytoma Dermatofibrosarcoma protuberans Pearson syndrome Oligoastrocytoma Plummer-Vinson syndrome Langerhans cell sarcoma Non-seminomatous germ cell tumor of testis Syndrome with alpha-thalassemia as a major feature Primary oculocerebral lymphoma Aggressive primary cutaneous T-cell lymphoma Primary hypereosinophilic syndrome Indolent primary cutaneous B-cell lymphoma Anaplastic oligoastrocytoma Congenital epulis Pseudo-von Willebrand disease Mixed neuronal-glial tumor Isolated bone marrow mastocytosis Constitutional anemia due to iron metabolism disorder Aggressive primary cutaneous B-cell lymphoma Acute myeloid leukemia with t(8;21)(q22;q22) translocation Dendritic cell sarcoma not otherwise specified Multiple myeloma Rare anemia Follicular dendritic cell sarcoma Hemoglobin D disease Familial multiple meningioma Congenital vitamin K-dependent coagulation factors deficiency Constitutional sideroblastic anemia Hereditary persistence of fetal hemoglobin-beta-thalassemia syndrome Glial tumor of neuroepithelial tissue with unknown origin Desmoplastic infantile astrocytoma/ganglioglioma Familial thrombocytosis Ollier disease Testicular seminomatous germ cell tumor Methotrexate-associated lymphoproliferative disorders Gaisböck syndrome Germ cell tumor of testis Reticular perineurioma Sézary syndrome Acquired prothrombin deficiency Rare hemolytic anemia Gangliocytoma Protein S acquired deficiency Methylmalonic acidemia with homocystinuria Rosette-forming glioneuronal tumor Extracutaneous mastocytoma Diamond-Blackfan anemia Pseudoxanthomatous diffuse cutaneous mastocytosis Kaposi sarcoma Acute monoblastic/monocytic leukemia Chronic myeloid leukemia Familial hypofibrinogenemia Rhabdomyosarcoma MYH9-related disease Interdigitating dendritic cell sarcoma