SE-ATLAS

Sarcome d'Ewing extrasquelettique Périneuriome intraneural Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Gliome angiocentrique Périneuriome extraneural Alpha-thalassémie Sarcome alvéolaire des tissus mous Tumeur épendymaire Mycosis fongoïde et variants Périneuriome sclérosant Malabsorption héréditaire de l'acide folique Cryoglobulinémie simple Lymphome B cutané primitif Séminome spermatocytaire Anémie arégénérative Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Bêta-thalassémie Syndrome hyperéosinophilique secondaire Acidurie orotique héréditaire Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Hémophilie acquise Hémoglobinopathie Thrombasthénie de Glanzmann Gangliogliome Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Syndrome OSLAM Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Lymphome primitif des os Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Gliome chordoïde Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Lymphome intra-oculaire primaire Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Lymphome primitif du système nerveux central Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Astroblastome Lymphome thyroïdien Hémoglobinurie paroxystique nocturne Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Déficit combiné en facteurs V et VIII Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Craniopharyngiome Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Leucémie mastocytaire classique Hémophilie Hémopathie myéloïde Gangliogliome anaplasique Méningiome Bêta-thalassémie dominante Gliome des voies optiques Hépatoblastome Syndrome myélodysplasique Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Lymphome primaire spécifique d'organe Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Angiosarcome Syndrome POEMS Déficit en transcobalamine Leucémie mastocytaire aleucémique Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Hypodysfibrinogénémie familiale Tumeur glioneuronale papillaire Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Leucémie érythroblastique Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Carcinome embryonnaire du système nerveux central Plasmacytome extramédullaire Purpura thrombotique thrombocytopénique Sarcome osseux Sarcome d'Ewing squelettique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Plasmacytome primaire de l'os Hémopathie lymphoïde Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Germinome extragonadique Esthésioneuroblastome Maladie des exostoses multiples Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome d'Evans Hémoglobinose H Aplasie médullaire constitutionnelle rare Anomalies de la thrombomoduline Lymphome T cutané primitif Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Maladie des chaînes lourdes gamma Tératome épignathe Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Astrocytome de haut grade Déficit en granules alpha et delta Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Déficit congénital en facteur V Hémoglobinopathie Toms River Lymphome Déficit congénital en facteur VII Delta-bêta-thalassémie Tumeur desmoïde Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Carcinome embryonnaire Tumeur rare du tissu neuroépithélial Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Syndrome WT membres-sang Déficit congénital en facteur XII Tumeur du sac vitellin Hémoglobine C-bêta-thalassémie Déficit congénital en facteur XIII Polyembryome Déficit congénital en facteur intrinsèque Acidurie formiminoglutamique Amylose AL Anémie déficitaire constitutionnelle Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Hydrops fetalis de Bart Déficit congénital en fibrinogène Tumeur germinale maligne mixte Liposarcome Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Anémie déficitaire rare Lymphome B non hodgkinien Aplasie médullaire acquise rare Syndrome d'Epstein Tumeur rhabdoïde Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes Tératome extragonadique Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Déficit congénital en prékallicréine Hémoglobine E-bêta-thalassémie Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Macrothrombocytopénie autosomique dominant Bêta-thalassémie avec maladie associée Lymphome T non hodgkinien Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Léiomyosarcome Médulloblastome Anémie sidéroblastique autosomique récessive Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Anémie déficitaire acquise rare Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Maladie hémorragique rare Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Syndrome de Fechtner Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Ostéoblastome Lipoblastome Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Dysgerminome de l'ovaire Méthémoglobinémie héréditaire Mastocytose cutanée diffuse Syndrome IRIDA Mastocytose cutanée maculopapulaire Hémangioendothéliome kaposiforme Leucémie myéloïde chronique atypique Mastocytome cutané Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Tumeur glomique Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Leucémie myélomonocytaire chronique Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Anémie réfractaire Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Papillome des plexus choroïdes Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Médulloblastome à nodularité extensive Tumeur fibreuse solitaire Tumeur osseuse à cellules géantes Tératome nasopharyngé Tumeur plasmocytaire Ganglioneurome Tumeur myofibroblastique inflammatoire Syndrome myélodysplasique non-classifié Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Aplasie primaire acquise de la lignée rouge Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Maladie de Fanconi Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Maladie myéloproliférative chronique non classifiée Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Anémie dysérythropoïétique congénitale Leucémie chronique à neutrophiles Maladie de von Willebrand Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Neuroépithéliome Hémoglobinose C Choriocarcinome gestationnel Mastocytose cutanée Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Tumeur des cellules dendritiques Hémoglobinose E Syndrome de Revesz Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Médulloblastome classique Leucémie aiguë biphénotypique Tumeur des histiocytes ou des macrophages Aplasie médullaire idiopathique Leucémie myélomonocytaire juvénile Gangliogliome nasal Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Maladie de Lhermitte-Duclos Leucémie aiguë à bi-lignée Neuroblastome Astrocytome de bas grade Leucémie chronique éosinophile Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Lymphome de Hodgkin Mélanome des tissus mous Coagulopathie rare Aplasie médullaire rare Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Mastocytose Anémie sidéroblastique Tumeur embryonnaire du système nerveux central Anémie réfractaire avec excès de blastes Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2 Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Astrocytome Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Drépanocytose Chondrosarcome Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Tumeur germinale gonadique Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie Adamantinome Panmyélose aiguë avec myélofibrose Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Bêta-thalassémie et maladies associées Lymphome primitif de la conjonctive Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Tumeur germinale extragonadique Mastocytose systémique indolente Syndrome de Maffucci Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Syndrome du tératome croissant Ependymoblastome Sarcome mastocytaire Choriocarcinome du système nerveux central Syndrome de Lesch-Nyhan Mastocytose systémique agressive Lymphome pulmonaire primitif Sarcome épithélioïde Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Alpha-thalassémie et maladies associées Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Ganglioneuroblastome Leucémie aiguë à basophiles Atransferrinémie congénitale Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie à mastocytes Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Syndrome hyperéosinophilique Germinome du système nerveux central Leucémie aiguë de lignée ambiguë Médulloépithéliome du système nerveux central Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Sarcome myéloïde Tératome du systeme nerveux central Hémoglobinose M Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement Leucémie aiguë myélomonocytaire Tumeur des méninges Néphroblastome Leucémie aiguë mégacaryoblastique Drépanocytose et maladies associées Leucémie aiguë myéloïde Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Tumeur oligodendrogliale Leucémie aiguë promyélocytaire Plasmocytome Lymphome composite Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Sarcome pléomorphe indifférencié Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Schwannome bénin Histiocytose langerhansienne Anomalie des granules alpha Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Aplasie médullaire isolée héréditaire Tumeur des plexus choroïdes Lymphome de Hodgkin classique Maladie des chaînes lourdes Maladie de l'hémoglobine instable Fibromatose hyaline juvénile Mélanocytose leptoméningée diffuse Anomalie des granules denses Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Papillome atypique des plexus choroïdes Neurinome de l'acoustique Sarcome des tissus mous Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Hémophilie B sévère Fibrosarcome Lymphocytose B polyclonale persistante Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Ostéosarcome Oligodendrogliome Déficit en méthylcobalamine type cblE Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Tumeur gliale Carcinome des plexus choroïdes Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck Déficit en méthylcobalamine type cblG Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome de Scott Syndrome de Bloom Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Acéruléoplasminémie Ependymome de bas grade Syndrome de Sebastian Hémophilie B mineure Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur germinale Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Maladie de dépôt des chaînes lourdes Aplasie pure des globules rouges Drépanocytose-bêta-thalassémie Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Syndrome de von Willebrand acquis Oligodendrogliome anaplasique Hémophilie A sévère Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Liposarcome pléiomorphe Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Mélanocytome méningé Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Pinéoblastome Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Liposarcome bien différencié Hémophilie B Afibrinogénémie familiale Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Hémophilie A Liposarcome dédifférencié Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Lymphome cutané primitif Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur desmoplastique à petites cellules Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Myxofibrosarcome Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Pinéocytome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Hémophilie A modérée Syndrome de Bernard-Soulier Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Ependymome anaplasique Thrombopénie immune Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Lymphome malin non-hodgkinien Anémie sidéroblastique liée à l'X Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Dyskératose congénitale Hémangioblastome Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Hémophilie A mineure Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Drépanocytose-hémoglobinose D Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur oligoastrocytaire Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Thrombocytopénie auto-immune Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Drépanocytose-hémoglobinose E Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Neurocytome extraventriculaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Maladie hémorragique de l'est du Texas Mastocytose systémique Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Tumeur rare des tissus mous Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Tumeur neuronale Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Sarcome histiocytaire Mastocytose systémique type smoldering Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Liponeurocytome cérébelleux Neurocytome central Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Pearson Oligoastrocytome Syndrome de Plummer-Vinson Sarcome des cellules de Langerhans Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hyperéosinophilique primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Oligoastrocytome anaplasique Epulis congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Tumeur mixte neuronale-gliale Mastocytose isolée de la moelle osseuse Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Myélome multiple Anémie rare Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Hémoglobinose D Méningiomes multiples familiaux Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Anémie sidéroblastique constitutionnelle Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Thrombocytose familiale Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Syndrome de Gaisböck Tumeur germinale des testicules Périneuriome réticulé Syndrome de Sézary Déficit acquis en facteur II Anémie hémolytique rare Gangliocytome Déficit acquis en protéine S Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Tumeur glioneuronale formant des rosettes Mastocytome extra-cutané Anémie de Blackfan-Diamond Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Sarcome de Kaposi Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie myéloïde chronique Hypofibrinogénémie familiale Rhabdomyosarcome Syndrome MYH9 Sarcome des cellules dendritiques interdigitées