SE-ATLAS

Extraskeletal Ewing sarcoma Intraneural perineurioma Painful orbital and systemic neurofibromas-marfanoid habitus syndrome Angiocentric glioma Extraneural perineurioma Alpha-thalassemia Alveolar soft tissue sarcoma Ependymal tumor Mycosis fungoides and variants Sclerosing perineurioma Hereditary folate malabsorption Simple cryoglobulinemia Primary cutaneous B-cell lymphoma Spermatocytic seminoma Aregenerative anemia Alpha-thalassemia-X-linked intellectual disability syndrome Beta-thalassemia Secondary hypereosinophilic syndrome Hereditary orotic aciduria Bleeding diathesis due to a collagen receptor defect Acquired hemophilia Hemoglobinopathy Glanzmann thrombasthenia Ganglioglioma Lymphoadenopathic mastocytosis with eosinophilia OSLAM syndrome Hypercoagulability syndrome due to glycosylphosphatidylinositol deficiency Primary bone lymphoma Rare thrombotic disorder due to a constitutional platelet anomaly Microcytic anemia with liver iron overload Chordoid glioma Paris-Trousseau thrombocytopenia Primary intraocular lymphoma X-linked thrombocytopenia with normal platelets Dysembryoplastic neuroepithelial tumor Fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia Primary central nervous system lymphoma Hereditary thrombocytopenia with normal platelets Astroblastoma Thyroid lymphoma Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria Rare thrombotic disorder due to an acquired platelet anomaly Combined deficiency of factor V and factor VIII Bleeding diathesis due to thromboxane synthesis deficiency Craniopharyngioma Constitutional dyserythropoietic anemia Classic mast cell leukemia Hemophilia Myeloid hemopathy Anaplastic ganglioglioma Meningioma Dominant beta-thalassemia Optic pathway glioma Hepatoblastoma Myelodysplastic syndrome Inherited acute myeloid leukemia Primary organ-specific lymphoma Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary Angiosarcoma POEMS syndrome Transcobalamin deficiency Aleukemic mast cell leukemia Congenital dyserythropoietic anemia type IV Familial hypodysfibrinogenemia Papillary glioneuronal tumor Macrothrombocytopenia with mitral valve insufficiency Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Beta-thalassemia associated with another hemoglobin anomaly Rare hereditary thrombophilia Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia Acute erythroid leukemia Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16 Embryonal carcinoma of the central nervous system Extramedullary soft tissue plasmacytoma Thrombotic thrombocytopenic purpura Bone sarcoma Skeletal Ewing sarcoma Thrombocytopenia-absent radius syndrome Isolated hereditary giant platelet disorder Primary plasmacytoma of the bone Lymphoid hemopathy Acute myeloid leukemia with CEBPA somatic mutations Extragonadal germinoma Esthesioneuroblastoma Multiple osteochondromas Hoyeraal-Hreidarsson syndrome Evans syndrome Hemoglobin H disease Rare constitutional aplastic anemia Familial thrombomodulin anomalies Primary cutaneous T-cell lymphoma Peripheral primitive neuroectodermal tumor Gamma-heavy chain disease Epignathus Heparin-induced thrombocytopenia Congenital factor II deficiency High-grade astrocytoma Alpha delta granule deficiency Post-transplant lymphoproliferative disease Congenital factor V deficiency Hemoglobinopathy Toms River Lymphoma Congenital factor VII deficiency Delta-beta-thalassemia Desmoid tumor Congenital factor X deficiency Acquired purpura fulminans Embryonal carcinoma Rare tumor of neuroepithelial tissue Congenital factor XI deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Constitutional megaloblastic anemia due to vitamin B12 metabolism disorder Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency WT limb-blood syndrome Congenital factor XII deficiency Yolk sac tumor Hemoglobin C-beta-thalassemia syndrome Congenital factor XIII deficiency Polyembryoma Congenital intrinsic factor deficiency Formiminoglutamic aciduria AL amyloidosis Constitutional deficiency anemia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Hb Bart's hydrops fetalis Congenital fibrinogen deficiency Mixed germ cell tumor Liposarcoma Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Rare deficiency anemia B-cell non-Hodgkin lymphoma Rare acquired aplastic anemia Epstein syndrome Rhabdoid tumor Rhabdoid tumor predisposition syndrome Extragonadal teratoma Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Congenital prekallikrein deficiency Hemoglobin E-beta-thalassemia syndrome Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Autosomal dominant macrothrombocytopenia Beta-thalassemia with other manifestations T-cell non-Hodgkin lymphoma Bleeding disorder in hemophilia A carriers Constitutional megaloblastic anemia due to folate metabolism disorder Leiomyosarcoma Medulloblastoma Autosomal recessive sideroblastic anemia Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Seltene erworbene Mangel-Anämie Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Maligne Keimzelltumoren des Ovars Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Seltene Blutgerinnungsstörung Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie Fechtner-Syndrom Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Osteoblastom Lipoblastom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Methämoglobinämie, hereditäre Mastozytose, kutane, diffuse Form IRIDA-Syndrom Urticaria pigmentosa Hämangioendotheliom, kaposiformes Leukämie, chronische myeloische, atypische Mastozytom, kutanes Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Glomustumor Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Leukämie, chronische myelomonozytäre Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Anämie, refraktäre Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Nervenscheidentumor, benigner peripherer Choroid-Plexus-Papillom Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Medulloblastom mit extensiver Nodularität Solitärer fibröser Tumor Riesenzell-Tumor des Knochens Teratom, nasopharyngeales Plasmazell-Tumor Ganglioneurom Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel AML mit 11q23-Anomalien Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Fanconi-Anämie Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Anämie, dyserythropoetische kongenitale Leukämie, chronische neutrophile Von-Willebrand-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Neuroepitheliom Hämoglobin-C-Krankheit Chorionkarzinom, gestationales Mastozytose, kutane Leukämie, akute undifferenzierte Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Dendritischer Zell-Tumor Hämoglobin-E-Krankheit Revesz-Syndrom Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Mastozytose, bullöse diffuse kutane Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Medulloblastom, klassisches Leukämie, akute biphänotypische Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Aplastische Anämie, idiopathische Leukämie, juvenile myelomonozytäre Gangliogliom, nasales Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Lhermitte-Duclos-Krankheit Leukämie, akute bilineare Neuroblastom Astrozytom, niedriggradiges Leukämie, chronische eosinophile Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Hodgkin-Lymphom Melanom der Weichteile Seltene Gerinnungsstörung Aplastische Anämie, seltene Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Mastozytose Anämie, sideroachrestische ZNS-Tumor, embryonaler Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Astrozytom Makrothrombozytopenie, mediterrane Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Sichelzellanämie Chondrosarkom Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Keimzelltumor, gonadaler Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Adamantinom Akute Panmyelose mit Myelofibrose Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Bindehaut-Lymphom, primäres Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Keimzelltumor, extragonadaler Indolente systemische Mastozytose Maffucci-Syndrom Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Growing-Teratoma-Syndrom Ependymoblastom Mastzellsarkom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Lesch-Nyhan-Syndrom Mastzell-Leukämie, agressive Lungenlymphom, primäres Epitheloidsarkom Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Ganglioneuroblastom Leukämie, akute basophile Atransferrinämie, kongenitale Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Leukämie, akute lymphoblastische Mastzell-Leukämie X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Hypereosinophile Syndrome Germinom des Zentralnervensystems Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Blutgerinnungsstörung, erworbene Myelosarkom Teratom des Zentralnervensystems Hämoglobin-M-Krankheit Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Myelomonozytenleukämie, akute Tumoren der Meningen Nephroblastom Akute Megakaryoblastenleukämie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Leukämie, akute myeloische Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Oligodendroglialer Tumor Promyelozytenleukämie, akute Plasmozytom Kombinationslymphom Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Schwannom, benignes Langerhans-Zell-Histiozytose Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Choroidplexustumor Hodgkin-Lymphom, klassisches Schwerketten-Krankheit Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Fibromatose, hyaline juvenile Melanozytose, diffuse leptomeningeale Delta-Thrombozytengranula-Mangel Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Choroidplexuspapillom, atypisches Schwannom, vestibuläres Weichteilsarkom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ Hämophilie B, schwere Fibrosarkom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Osteosarkom Oligodendrogliom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Gliom Choroid-Plexuskarzinom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Scott-Syndrom Bloom-Syndrom Kelley-Seegmiller-Syndrom Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Aceruloplasminämie Ependymom, niedriggradiges Sebastian-Syndrom Hämophilie B, milde Pinealislogentumor Keimzelltumor T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ Schwerketten-Speicherkrankheit Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie B, mittelschwere Tumor, atypischer teratoider Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Oligodendrogliome anaplasique Hémophilie A sévère Drépanocytose-hémoglobinose C Neurofibrome Liposarcome pléiomorphe Syndrome de Shwachman-Diamond Périneuriome Maladie de dépôt des chaînes légères Leucémie/lymphome T de l'adulte Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Mélanocytome méningé Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Pinéoblastome Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Liposarcome bien différencié Hémophilie B Afibrinogénémie familiale Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Hémophilie A Liposarcome dédifférencié Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Lymphome cutané primitif Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur desmoplastique à petites cellules Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Myxofibrosarcome Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Mélanome primitif du système nerveux central Tumeur rare du système nerveux Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Pinéocytome Sarcome synovial Myofibromatose infantile Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Hémophilie A modérée Syndrome de Bernard-Soulier Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Ependymome anaplasique Thrombopénie immune Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Lymphome malin non-hodgkinien Anémie sidéroblastique liée à l'X Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Dyskératose congénitale Hémangioblastome Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Hémophilie A mineure Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Drépanocytose-hémoglobinose D Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Tumeur oligoastrocytaire Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Thrombocytopénie auto-immune Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Drépanocytose-hémoglobinose E Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Neurocytome extraventriculaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Maladie hémorragique de l'est du Texas Mastocytose systémique Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Tumeur rare des tissus mous Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Tumeur neuronale Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Sarcome histiocytaire Mastocytose systémique type smoldering Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Liponeurocytome cérébelleux Neurocytome central Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Syndrome de Pearson Oligoastrocytome Syndrome de Plummer-Vinson Sarcome des cellules de Langerhans Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Syndrome hyperéosinophilique primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Oligoastrocytome anaplasique Epulis congénital Maladie de von Willebrand type plaquette Tumeur mixte neuronale-gliale Mastocytose isolée de la moelle osseuse Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Myélome multiple Anémie rare Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Hémoglobinose D Méningiomes multiples familiaux Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Anémie sidéroblastique constitutionnelle Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Thrombocytose familiale Maladie d'Ollier Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Syndrome de Gaisböck Tumeur germinale des testicules Périneuriome réticulé Syndrome de Sézary Déficit acquis en facteur II Anémie hémolytique rare Gangliocytome Déficit acquis en protéine S Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Tumeur glioneuronale formant des rosettes Mastocytome extra-cutané Anémie de Blackfan-Diamond Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Sarcome de Kaposi Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire Leucémie myéloïde chronique Hypofibrinogénémie familiale Rhabdomyosarcome Syndrome MYH9 Sarcome des cellules dendritiques interdigitées