SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Martin Reincke
Information
Institution pour adultes
Description de l'institution

Die Medizinischen Klinik und Poliklinik IV der LMU in der Innenstadt und Großhadern ist eine der größten internistischen Universitätskliniken mit 133 stationären Betten (119 in der Innenstadt, 14 in Großhadern) und betreut pro Jahr 6100 Patienten stationär und 30.000 Patienten ambulant-tagesstationär. Zur Medizinischen Klinik und Poliklinik IV gehören die Schwerpunkte Akut-, Notfall- und Intensivmedizin am Standort Innenstadt, Angiologie, Endokrinologie und Diabetologie, Gastroenterologie, Infektiologie, Nephrologie, Rheumatologie und klinische Immunologie, internistische Psychosomatik und Geriatrie. Die Versorgung der Patienten erfolgt durch 82 ärztliche Vollkräfte. Aus Forschungsmitteln werden zusätzlich 33 Wissenschaftler und 27 nicht-wissenschaftliche Stellen finanziert.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
089 440052101
089 440054428
Sekretariat.Reincke@med.uni-muenchen.de
Page Web http://www.klinikum.uni-muenchen.de/Medizinische-Klinik-und-Poliklinik-IV/de/index.html

adresse

Ziemssenstraße 1
80336 München
LMU Klinikum der Universität München - Campus Innenstadt

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 2

European Reference Network 1

Nommer par l’institution 1

Aperçu des maladies traitées 10

Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de synthèse du cholestérol Différence du développement sexuel 46,XX due aux androgènes d'origine maternelle exogène Aplasie müllérienne et hyperandrogénie Syndrome de Denys-Drash Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de synthèse de testostérone Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de la stéroïdogenèse surrénalienne et testiculaire Maladie de von Willebrand Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de la stéroïdogenèse testiculaire Hyperplasie congénitale lipoïde des surrénales par déficit en STAR Hypoplasie surrénalienne familiale sans hormone lutéinisante Maladie de von Willebrand type 2 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en cytochrome P450 oxydoréductase Déficit en aromatase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17-alpha-hydroxylase Syndrome avec une différence du développement sexuel 46,XX Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 3-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase Différence ovotesticulaire du développement sexuel 46,XX Maladie de von Willebrand type 1 Anomalie du développement des gonades 46,XY Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Syndrome de Zollinger-Ellison Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperplasie congénitale lipoïde non classique des surrénales par déficit en STAR Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Syndrome de Meacham Différence du développement sexuel 46,XY par déficit isolé en 17,20-lyase Maladie de von Hippel-Lindau Hyperplasie congénitale lipoïde classique des surrénales par déficit en STAR Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de dysmorphie-petite taille-surdité-différence du développement sexuel Tumeur neuroendocrine du duodénum Tumeur neuroendocrine de l'estomac Tumeur neuroendocrine de l'iléon Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique avec perte de sel Tumeur neuroendocrine du jéjunum Différence du développement sexuel 46,XY par exposition maternelle à des perturbateurs endocriniens Tumeur neuroendocrine du côlon Syndrome de résistance généralisée aux glucocorticoïdes Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Dysgénésie gonadique complète 46,XY Maladie de von Willebrand type 3 Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Syndrome 48,XXXY Dysgénésie gonadique 46,XX Tumeur neuroendocrine du canal anal Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Tumeur neuroendocrine du rectum Ostéomalacie oncogénique Hypoplasie des cellules de Leydig par résistance complète à la LH Agénésie testiculaire Syndrome de différence du développement sexuel 46,XX-anomalies anorectales Syndrome 49,XXXXY Syndrome de différence du développement sexuel 46,XX-différences squelettiques Hypoplasie des cellules de Leydig par résistance partielle à la LH Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Déficit immunitaire primaire Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique virilisante Adénome hypophysaire Différence du développement sexuel 46,XY-insuffisance surrénalienne par déficit en CYP11A1 Hyperaldostéronisme familial Syndrome carcinoïde Néoplasme neuroendocrine gastroentéropancréatique Différence du développement sexuel 46,XX Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X Syndrome différence du développement sexuel-déficience intellectuelle Hémophilie B sévère Différence testiculaire du développement sexuel 46,XX Syndrome de dysgénésie gonadique 46,XY-neuropathie motrice et sensitive Hémophilie B modérée Syndrome de Perrault Syndrome de persistance des canaux de Müller Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Hémophilie A Hémophilie B mineure Hémophilie A modérée Hypercalcémie hypocalciurique familiale Hyperthyroïdie rare Syndrome de dysgénésie gonadique-anomalies multiples Hémophilie B Hémophilie A sévère Hypothyroïdie rare Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Hémophilie A mineure Rachitisme hypocalcémique vitamine D-dépendant Dysplasie campomélique Rachitisme hypocalcémique résistant à la vitamine D Syndrome de kératodermie palmoplantaire-ambiguïté sexuelle XX-prédisposition au carcinome spinocellulaire Délétion distale 9p Hypoparathyroïdie rare Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Syndrome de Cushing Tumeur neuroendocrine du pancréas Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Acromégalie Syndrome adrenogenital Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH dû à une tumeur rare surrénalienne sécrétrice de cortisol Syndrome 48,XXYY Hyperandrogénie par déficit en cortisone réductase Différence du développement sexuel 46,XX induite par un excès d'androgènes Syndrome de fibrose pulmonaire-déficit immunitaire-dysgénésie gonadique 46,XX Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypocalcémie autosomique dominante Différence du développement sexuel 46,XY Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Syndrome avec différence du développement sexuel 46,XY Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Syndrome de mort subite du nourrisson-dysgénésie des testicules Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Différence du développement sexuel 46,XY associée à un défaut du métabolisme périphérique de testostérone Hypoplasie des cellules de Leydig par déficit en LHB Insuffisance hypophysaire acquise Anorchidie congénitale isolée Déficit immunitaire acquis Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Adénome producteur d'aldostérone Thrombasthénie de Glanzmann Glucagonome Hypothyroïdie congénitale VIPome Différence du développement sexuel 46,XX due aux androgènes d'origine maternelle Insuffisance surrénalienne aiguë Différence du développement sexuel 46,XX par excès d'androgènes foetoplacentaire Syndrome PAGOD Maladie d'Addison Hyperplasie congénitale des surrénales Anomalie du développement des gonades 46,XX Hémophilie Insulinome Lissencéphalie liée à l'X avec anomalies génitales Chimère tétragamétique Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Maladie rare de la thyroïde d'origine génétique Agénésie pénienne Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing surrénalien Maladie de Cushing Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Différence du développement sexuel 46,XY d'origine endocrine Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Différence ovotesticulaire du développement sexuel 46,XY Syndrome de chondrodysplasie-différence du développement sexuel Carcinome à cellules caliciformes Différence du développement sexuel 46,XY par défaut de production d'androgènes Syndrome de Turner Différence du développement sexuel 46,XX due aux androgènes d'origine maternelle endogène Syndrome de Kallmann Différence du développement sexuel Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Monosomie X en mosaïque Monosomie X Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Pseudo-hypoparathyroïdie Syndrome d'insensibilité aux androgènes Syndrome SERKAL Déficit hypophysaire Hypoplasie des cellules de Leydig Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Différence du développement sexuel 46,XX due à un excès d'androgènes foetal Syndrome de Frasier Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Syndrome WAGR Insuffisance surrénale primaire chronique

Possibilités de support 5

# Personne à contacter
1
Adulte Immundefekt Ambulanz
Prof. Dr. med. Hendrik Schulze-Koops

089 440053719
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Cushing-Spezialambulanz
Prof. Dr. med. Martin Reincke

089 440057333
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo – Fr (außer Di) 8:00 - 12:00 Uhr

3
Interdisziplinäres Zentrum für Neuroendokrine Tumoren des GastroEnteroPankreatischen Systems (GEPNET-KUM)
Prof. Dr. med. Christoph Auernhammer

089 440072520
Email
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

4
Hämostaseologische Ambulanz / Hämophiliezentrum
Prof. Dr. med. Michael Spannagl

089 440057696
Email
Site internet
Sprechzeiten: Mo - Do 8:30 - 12:30 Uhr und 14:00 - 16:00 Uhr nach Vereinbarung. 24 Stunden Rufbereitschaft für Blutungsnotfälle: 089 440073710

5
Ambulanz Adrenogenitales Syndrom (AGS)
PD Dr. med. Nicole Reisch

089 440052111
Email
Site internet

11.561817548.1322485Medizinische Klinik und Poliklinik IV am LMU Klinikum München
Dernière modification: 27.07.2023