SE-ATLAS

West-Syndrom Epilepsie mit Augenlidmyoklonie Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Partialepilepsie, benigne infantile Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie, benigne okzipitale Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Myoklonusepilepsie, progressive Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom Dravet-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Epileptische Syndrome Landau-Kleffner-Syndrom Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Epilepsie-Syndrom, infantiles Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Epilepsie, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Hemidystonie-Hemiatrophie-Syndrom Myoklonusepilepsie, infantile familiäre TNK2-assoziierte Epilepsie mit schwerer kognitiver Rückentwicklung DEND-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Hemikonvulsion-Hemiplegie-Epilepsie-Syndrom Epilepsie mit myoklonischen Absencen Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Reflexepilepsie CDKL5-Mangel-Syndrom SYNGAP1-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit epileptischer Enzephalopathie STXBP1-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Sturge-Weber-Syndrom