SE-ATLAS

Syndrome cardio-facio-cutané Pulmonalklappenagenesie-intaktes Ventrikelseptum-persistierender Ductus arteriosus-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative, familiäre Form Andersen-Tawil-Syndrom Mitralatresie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, linksdominante Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie Sensorineurale Schwerhörigkeit mit dilatativer Kardiomyopathie Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt Ductus arteriosus, vorzeitiger Verschluss des Transposition der großen Arterien Herzdivertikel Trikuspidalklappen-Agenesie Herzkrankheit, seltene Pulmonalvenenatresie oder -stenose, kongenital Seltene Krankheit der Herzchirurgie Timothy-Syndrom Trikuspidalklappenprolaps Kongenital korrigierte Transposition der großen Arterien Kardiomyopathie, restriktive Lungenvenenfehlmündung, kongenitale HEC-Syndrom Aortenklappenstenose, kongenitale Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Seltenes Syndrom mit assoziierter dilatativer Kardiomyopathie Hypertrophe Kardiomyopathie durch intensives athletisches Training Aortenbogen, zervikaler Kardiomyopathie, dilatative Syndrom der Nierentubulopathie mit dilatierter Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit dilatativer Kardiomyopathie Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, biventrikuläre Form Hereditäre isolierte arrhythmogene Kardiomyopathie, rechtsdominante Form Venenanomalie, kongenitale sytemische Subaortenstenose, fixierte Jervell-Lange-Nielsen-Syndrom Sinus-Valsalva-Aneurysma, kongenitales Kardiomyopathie, dilatative, nicht-familiäre Form Kardiomyopathie, restriktive, familiäre Form Mitralklappe, Anomalie der subvalvulären Strukturen Herzrythmusstörung, genetisch bedingte Fehlbildung der Koronararterien, kongenitale Situs ambiguus Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie Kardiomyopathie, nicht klassifizierte Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie LMNA-abhängiges kardiokutanes Progerie-Syndrom Aortenbogen-Defekte Laevokardie Pulmonalarterie, abnormaler Ursprung Valvuläre Pulmonalstenose, kongenitale Stenose, subpulmonale Pulmonalstenose, supravalvuläre Aortenstenose, supravalvuläre Kardiomyopathie, restriktive, nicht-familiäre Form Brugada-Syndrom Dextrokardie Noonan-Syndrom Herzblock, kongenitaler Pulmonalarteriendilatation, idiopathische Isolierte kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien Familiäre idiopathische rechtsseitige Vorhofdilatation Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar Riesenzell-Myokarditis, idiopathische Romano-Ward-Syndrom Kardiomyopathie, dilatative familiäre Kongenitale unkorrigierte Transposition der großen Arterien mit Herzfehlbildung Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form Progressiver sensorineuraler Hörverlust - hypertrophe Kardiomyopathie Großen Venen, kongenitale Anomalie der Aortenklappendysplasie, kongenitale Kardiomyopathie, dilatative - hypergonadotroper Hypogonadismus Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum Syndrome du cimeterre Atrésie tricuspide Situs inversus total Hypoplasie du coeur gauche Cardiomyopathie dilatée familiale avec trouble de la conduction due à une mutation de LMNA Mésocardie Tachycardie atriale multifocale Tachycardie hisienne Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique Insuffisance aortique congénitale Atrésie valvulaire aortique congénitale Sténose tricuspide congénitale Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique ou sous-aortique et sous-pulmonaire et sténose pulmonaire Transposition congénitalement non corrigée des gros vaisseaux avec coarctation Straddling ou overriding de la valve tricuspide Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-pulmonaire Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire sous-aortique et sous-pulmonaire Tétralogie de Fallot Tissu accessoire tricuspide Ventricule droit à double issue avec communication interventriculaire à distance des gros vaisseaux Fente mitrale Insuffisance et/ou sténose de la valve mitrale Artère pulmonaire gauche ou droite d'origine aortique Bloc sino-auriculaire familial Sténose subaortique fibromusculaire modérée Valve tricuspide en parachute Cardiomyopathie hypertrophique infantile létale par déficit en NADH-CoQ réductase Cardiomyopathie arythmogène héréditaire Dysfonction sinusale et surdité Prolapsus valvulaire mitral familial Anomalie de l'appareil sous-valvulaire tricuspide Artère pulmonaire naissant du canal artériel Sténose subaortique membraneuse modérée Sténose subaortique en tunnel Insertion anormale congénitale des cordages de la tricuspide Sténose valvulaire pulmonaire Rétrécissement mitral congénital Anneau supravalvulaire mitral Double orifice de la valve mitrale Hypoplasie de l'anneau mitral Tissu valvulaire mitral accessoire Anomalie de l'appareil sous-valvulaire mitral Complexe de Shone Agénésie des valves mitrales Straddling et/ou overriding de la valve mitrale Canal atrioventriculaire complet avec hypoplasie ventriculaire Cardiopathie univentriculaire Canal atrioventriculaire complet-anomalies obstructives du coeur gauche Interruption de la crosse aortique Anomalie du canal artériel Coeur univentriculaire à valve auriculoventriculaire unique Déficit combiné de la phosphorylation oxydative type 17 Dilatation ou anévrisme congénital de l'aorte ascendante Canal atrioventriculaire complet-tétralogie de Fallot Tunnel aorto-ventriculaire gauche Tunnel aorto-ventriculaire droit Syndrome du QT long familial Anévrisme du canal artériel Anévrisme congénital des artères coronaires Syndrome de Carvajal Aorte encerclante Anomalie de naissance ou de trajet de l'artère coronaire Diverticule de Kommerel Persistance du cinquième arc aortique Anomalie de Neuhauser Arc aortique droit Cardiomyopathie hypertrophique mitochondriale avec acidose lactique par déficit en MTO1 Hypoplasie de l'artère pulmonaire Anomalie congénitale de la veine cave inférieure Dysphagia lusoria Anomalies congénitales de la veine cave supérieure Coronaire intramyocardique Isomérisme atrial droit Sténoses des branches pulmonaires Anomalie congénitale du sinus coronaire Sténose ou atrésie ostiale coronaire Coronaire interaortopulmonaire Anomalie de nombre des ostia coronaires Coronaire intramurale Anomalies des veines sus-hépatiques Anomalie de position d'un ostium coronaire Anévrisme du septum interventriculaire Anomalie congénitale de Gerbode Anomalie des auricules Syndrome de Laubry-Pezzi Coeur triatrial gauche Coeur triatrial droit Glycogénose par déficit en LAMP-2 Ectasie de l'auricule droite Juxtaposition des auricules Anomalie du septum atrial type ostium secundum Anomalie congénitale du péricarde Ectasie de l'auricule gauche Communication interauriculaire type sinus venosus Communication interauriculaire type sinus coronaire Anévrisme du septum interauriculaire Communication interauriculaire type ostium primum Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans l'oreillette gauche par le sinus coronaire Persistance du foramen ovale Abouchement de la veine cave supérieure gauche dans le toit de l'oreillette gauche Abouchement de la veine cave supérieure droite dans l'oreillette gauche Veine innominée sous-aortique Absence de veine innominée Agénésie de la veine cave supérieure Sténose du sinus coronaire Fibrose endomyocardique tropicale Drainage anormal de la veine cave inférieure dans l'oreillette gauche Atrésie du sinus coronaire Fibrillation ventriculaire idiopathique type non Brugada Endocardite de Loeffler Continuation azygos de la veine cave inférieure Valve d'Eustache persistante Canal atrioventriculaire complet Interruption de la veine cave inférieure sans continuation azygos Canal atrioventriculaire partiel Sténose congénitale de la veine cave inférieure Anomalie congénitale totale du retour veineux pulmonaire Anomalie congénitale partielle du retour veineux pulmonaire Cardiomyopathie hypertrophique infantile par déficit en MRPL44 Anomalie congénitale complète du péricarde Tronc artériel commun Kystes pleuro-péricardiques Anomalie congénitale partielle du péricarde Syndrome coeur-main type 3 Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-cardiomégalie-insuffisance cardiaque congénitale Syndrome de cardiomyopathie auriculaire-bloc cardiaque Syndrome de cardiomyopathie-cataracte-anomalies spondylo-pelviennes Trouble non génétique du rythme cardiaque Cardiomyopathie-surdité dues à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome cardiomélique type 2 Trouble rare du rythme cardiaque Dysplasie valvulaire congénitale Tunnel aorto-ventriculaire Anomalie d'Uhl Syndrome de Lown-Ganong-Levine Fibrillation auriculaire familiale Syndrome d'agénésie de la valve pulmonaire-tétralogie de Fallot-absence du canal artériel Malformation d'Ebstein de la valve tricuspide Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Herz-Hand-Syndrom, slowenischer Typ Doppelausstromventrikel, rechter Doppelausstromventrikel, linker Familiäre progressive kardiale Reizleitungsstörungen Brachydaktylie mit langem Daumen Diabetes-Embryopathie Holt-Oram-Syndrom Sick-Sinus-Syndrom, familiäres Short-QT-Syndrom, familiäres Vorhofflattern, idiopathisches neonatales Torsade de pointes mit kurzem Kopplungsintervall Ventrikeltachykardie, anhaltende infantile Herzfehler, konotrunkaler Mitralklappenfehlbildung, kongenitale Seltene familiäre Störung mit hypertropher Kardiomyopathie Glykogenose durch muskulären Glykogensythasemangel Transposition der großen Gefäße - konotrunkale Herzanomalie Herzposition, anomale Herzfehlbildung, seltene, kongenitale, nicht-syndromale Anomalien der Lungenarterie oder des Lungenarterienstammes Aortenfehlbildung Trikuspidalklappenfehlbildung, kongenitale Atrioventrikulären Klappe, Anomalie der Hypoplastische Rechtsherzsyndrom Atrioventrikulärer Septumdefekt Aorta ascendens, Anomalie der Kongenitale Anomalie der großen Arterien Seltener Vorhofdefekt und interatriale Kommunikation Pulmonalvenenanomalie, kongenitale Hypertrophe Kardiomyopathie mit Nierenanomalien durch mitochondriale DNA-Mutation Naxos-Krankheit Seltene Kardiomyopathie Noonan-Syndrom und Noonan-ähnliches Syndrom Aortenisthmusstenose, dominante Aortenisthmusstenose, atypische Kardiomyopathie, zirrhotische Aortenisthmusstenose Criss-Cross-Herz Rechtsventrikuläre Hypoplasie, isolierte Form Triatriales Herz Herz, univentrikuläres Noonan-ähnliches Syndrom mit juveniler myelomonozytischer Leukämie Heterotaxie Interatriale Kommunikation Atriumseptumdefekt mit atrio-ventrikulären Reizleitungsstörungen Kardiomyopathie, histiozytoide ATTRV122I-Amyloidose Fehlen der Pulmonalarterie Seltene hypertrophe Kardiomyopathie Glykogen-Speicherkrankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Mitochondriale Krankheit mit hypertropher Kardiomyopathie Noonan-Syndrom mit multiplen Lentigines Seltenes Syndrom mit assoziierter hypertropher Kardiomyopathie Koronarfistel Kardiomyopathie, hypertrophe, nicht-familiäre Form Mikrozephalie - Kardiomyopathie Pulmonalklappenagenesie Tako-Tsubo-Kardiomyopathie Fibroelastose, endokardiale Kardiomyopathie, restriktive, familiäre isolierte Linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie Aorto-pulmonale Fenster, kongenitales Hypertrophe Kardiomyopathie - Muskelhypotonie - Laktatazidose Costello-Syndrom