SE-ATLAS

Epilepsie rare Polymicrogyrie unilatérale Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Epilepsie sursaut Malformations cérébrales associées à une épilepsie Encéphalopathie sensible à la thiamine Dysplasie corticale focale isolée type II Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Epilepsie myoclonique de l'enfance Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Macrogyrie centrale bilatérale Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Syndrome de Protée Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Epilepsie focale infantile bénigne avec pointes-ondes centrales au cours du sommeil Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Syndrome de Rett Syndrome DEND Epilepsie myoclonique progressive type 5 Epilepsie avec absences myocloniques Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome du chromosome 20 en anneau Polymicrogyrie bilatérale Syndrome de Lennox-Gastaut Hyper-bêta-alaninémie Epilepsie-déficience intellectuelle liée à l'X Déficience intellectuelle liée à l'X type Hedera Holoprosencéphalie Polymicrogyrie unilatérale focale Convulsions infantiles partielles bénignes Syndrome de microdélétion 15q13.3 Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Epilepsie-absence juvénile Hétérotopie nodulaire sous-épendymaire Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome épileptique par infection fébrile Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Convulsions infantiles bénignes non familiales Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Epilepsie myoclono-astatique Hémimégalencéphalie Syndrome d'Aicardi Syndrome DEND intermédiaire Hétérotopie nodulaire sous-corticale Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Epilepsie réflexe à l'eau chaude Syndrome épileptique Pachygyrie frontotemporale autosomique récessive Neurofibromatose type 1 par mutation ou délétion intragénique de NF1 Syndrome d'autisme-épilepsie par défict en kinase déshydrogénase des cétoacides à chaînes ramifiées Déficience intellectuelle liée à l'X syndromique associée à KDM5C Epilepsie infantile familiale bénigne Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Syndrome de Moynahan Crises induites par la miction Dysplasie corticale focale isolée type I Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie myoclonique juvénile Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Holoprosencéphalie septo-préoptique Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Crises réflexes à la nourriture Epilepsie myoclonique progressive type 1 Lissencéphalie Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Syndrome de pachygyrie-déficience intellectuelle-épilepsie Syndrome d'agénésie du corps calleux-anomalies génitales Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Spasme cryptogénique à début tardif Encéphalite focale de Rasmussen Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Epilepsie avec myoclonie des paupières Crises réflexes à la lecture Syndrome de Klüver-Bucy Holoprosencéphalie lobaire Epilepsie réflexe Fièvre à tiques du Colorado Porencéphalie acquise Encéphalite à herpes simplex Syndrome d'épilepsie-déficience intellectuelle type finnois Incontinentia pigmenti Sclérose tubéreuse de Bourneville Epilepsie focale familiale à foyers variables Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de WWOX Variant interhémisphérique médian de l'holoprosencéphalie Embryopathie à cytomégalovirus Epilepsie focale migrante Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Encéphalite équine de l'est Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de TUD Malformation neurocutanée héréditaire Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Neurofibromatose type 1 Syndrome de microcéphalie primaire-épilepsie-diabète néonatal permanent Epilepsie néonatale bénigne familiale Syndrome d'atrophie cérébrale et cérébelleuse diffuse-épilepsie réfractaire-microcéphalie progressive Maladie infectieuse associée à une épilepsie Syndrome PEHO Toxoplasmose congénitale Syndrome de Partington Maladie à corps de Lafora à début précoce Epilepsie myoclonique progressive type 3 Syndrome épileptique de l'enfance Maladie de Lafora Encéphalomyélite aiguë disséminée Syndrome des spasmes infantiles Porencéphalie familiale Syndrome W Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Encephalitis lethargica Bandheterotopie, subkortikale EAST-Syndrom Pneumokokken-Meningitis Rolando-Epilepsie-paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie-Schreibkrampf-Syndrom X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie, Orgasmus-induzierte Monogene Krankheit mit Epilepsie Röteln-Panenzephalitis Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Okzipitale visuelle Epilepsie im Kindesalter Temporallappenepilepsie, familiäre Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom Okzipitallappenepilepsie, photosensitive Reflexepilepsie, audiogene Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie-Epilepsie-Intelligenzminderung-Syndrom durch RUBCN-Mangel Rett-Syndrom, atypisches Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Kalifornische Enzephalitis Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile St.-Louis-Enzephalitis Syndrom der partiellen Corpus callosum-Agenesie mit zerebellärer Vermishypoplasie und Zysten der hinteren Schädelgrube Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Holoprosenzephalie, semilobäre Schizenzephalie Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Dravet-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Frühinfantile entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Selbstlimitierende Epilepsie mit zentrotemporalen Spikes MECP2-assoziierte schwere neonatale Enzephalopathie Schlafassoziierte hypermotorische Epilepsie Landau-Kleffner-Syndrom Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Morvan-Syndrom West-Nil-Enzephalitis Denkepilepsie Mykoplasmen-Enzephalitis Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische MERRF Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Heterotopie, neuronale noduläre X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Enzephalopathie mit Neuroserpin-Einschlüssen, familiäre Form Selbstlimitierende neonatale und infantile Epilepsie Sturge-Weber-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Holoprosenzephalie, mikroforme Polymikrogyrie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Dysplasie, kortikale zerebrale Hyperekplexie - Epilepsie Periorale Myoklonie mit Absencen Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Polymikrogyrie, hemisphärische unilaterale Holoprosenzephalie, alobäre Polymikrogyrie, bilaterale frontale Polymikrogyrie, bilaterale perisylvische Heterotopie, noduläre periventrikuläre Stoffwechselstörung mit Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Meningokokkenmeningitis Polymikrogyrie, bilaterale frontoparietale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Absencen-Epilepsie des Kindesalters Japanische Enzephalitis Zeckenenzephalitis Ionenkanalkrankheit mit Epilepsie Myoklonusepilepsie, infantile familiäre CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Hypothalamus-Hamartom mit gelastischen Anfällen Porenzephalie Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Mikrodeletionssyndrom 17q11 Ringchromosom-14-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom