SE-ATLAS

Rare epilepsy Unilateral polymicrogyria Celiac disease-epilepsy-cerebral calcification syndrome Epileptic encephalopathy with global cerebral demyelination Startle epilepsy Cerebral malformation with epilepsy Thiamine-responsive encephalopathy Isolated focal cortical dysplasia type II Early-onset epileptic encephalopathy-cortical blindness-intellectual disability-facial dysmorphism syndrome Myoclonic epilepsy of infancy Oculocerebrocutaneous syndrome Focal epilepsy-intellectual disability-cerebro-cerebellar malformation Central bilateral macrogyria Early-onset epileptic encephalopathy and intellectual disability due to GRIN2A mutation Proteus syndrome Idiopathic hemiconvulsion-hemiplegia syndrome Benign infantile focal epilepsy with midline spikes and waves during sleep Posttransplant acute limbic encephalitis Rett syndrome DEND syndrome Progressive myoclonic epilepsy type 5 Epilepsy with myoclonic absences Idiopathic or cryptogenic familial epilepsy syndrome with identified loci/genes Ring chromosome 20 syndrome Bilateral polymicrogyria Lennox-Gastaut syndrome Hyper-beta-alaninemia X-linked intellectual disability-epilepsy syndrome X-linked intellectual disability, Hedera type Holoprosencephaly Unilateral focal polymicrogyria Benign partial infantile seizures 15q13.3 microdeletion syndrome Non-syndromic cerebral malformation due to abnormal neuronal migration Juvenile absence epilepsy Subependymal nodular heterotopia X-linked epilepsy-learning disabilities-behavior disorders syndrome Febrile infection-related epilepsy syndrome Rolandic epilepsy-speech dyspraxia syndrome Neurocutaneous syndrome with epilepsy Benign non-familial infantile seizures Infantile-onset mesial temporal lobe epilepsy with severe cognitive regression Myoclonic-astatic epilepsy Hemimegalencephaly Aicardi syndrome Intermediate DEND syndrome Sub-cortical nodular heterotopia Autosomal dominant epilepsy with auditory features Infantile convulsions and choreoathetosis Hot water reflex epilepsy Epilepsy syndrome Autosomal recessive frontotemporal pachygyria Neurofibromatosis type 1 due to NF1 mutation or intragenic deletion Autism-epilepsy syndrome due to branched chain ketoacid dehydrogenase kinase deficiency KDM5C-related syndromic X-linked intellectual disability Benign familial infantile epilepsy ARX-related epileptic encephalopathy Early-onset progressive encephalopathy with migrant continuous myoclonus Moynahan syndrome Micturation-induced seizures Isolated focal cortical dysplasia type I Congenital rubella syndrome Juvenile myoclonic epilepsy Benign childhood occipital epilepsy, Panayiotopoulos type Septopreoptic holoprosencephaly Mesial temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis Eating reflex epilepsy Progressive myoclonic epilepsy type 1 Lissencephaly Benign partial epilepsy of infancy with complex partial seizures Pachygyria-intellectual disability-epilepsy syndrome Corpus callosum agenesis-abnormal genitalia syndrome Benign adult familial myoclonic epilepsy Cryptogenic late-onset epileptic spasms Rasmussen subacute encephalitis Familial mesial temporal lobe epilepsy with febrile seizures Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy Epilepsy with eyelid myoclonia Reading seizures Klüver-Bucy syndrome Lobar holoprosencephaly Reflex epilepsy Colorado tick fever Acquired porencephaly Herpes simplex virus encephalitis Progressive epilepsy-intellectual disability syndrome, Finnish type Incontinentia pigmenti Tuberous sclerosis complex Familial focal epilepsy with variable foci Inflammatory and autoimmune disease with epilepsy Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to WWOX deficiency Midline interhemispheric variant of holoprosencephaly Fetal cytomegalovirus syndrome Malignant migrating focal seizures of infancy Progressive myoclonic epilepsy with dystonia Eastern equine encephalitis Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome due to TUD deficiency Hereditary neurocutaneous malformation Microlissencephaly-micromelia syndrome Neurofibromatosis type 1 Primary microcephaly-epilepsy-permanent neonatal diabetes syndrome Benign familial neonatal epilepsy Diffuse cerebral and cerebellar atrophy-intractable seizures-progressive microcephaly syndrome Infectious disease with epilepsy PEHO syndrome Congenital toxoplasmosis Partington syndrome Early-onset Lafora body disease Progressive myoclonic epilepsy type 3 Childhood-onset epilepsy syndrome Lafora disease Acute disseminated encephalomyelitis Infantile spasms syndrome Familial porencephaly W syndrome Epilepsy-telangiectasia syndrome Encephalitis lethargica Subcortical band heterotopia EAST syndrome Pneumococcal meningitis Rolandic epilepsy-paroxysmal exercise-induced dystonia-writer's cramp syndrome X-linked lissencephaly with abnormal genitalia Progressive myoclonic epilepsy Orgasm-induced seizures Monogenic disease with epilepsy Rubella panencephalitis Continuous spikes and waves during sleep Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion Benign partial epilepsy with secondarily generalized seizures in infancy Benign childhood occipital epilepsy, Gastaut type Familial temporal lobe epilepsy Autosomal recessive cerebellar ataxia-epilepsy-intellectual disability syndrome Photosensitive epilepsy Crises audiogènes Syndrome d'ataxie cérébelleuse autosomique récessive-épilepsie-déficience intellectuelle par déficit de RUBCN Syndrome de Rett atypique Encéphalopathie aiguë du lobe frontal liée à la fièvre Encéphalite de La Crosse Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Encéphalite de St. Louis Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique progressive type 6 Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Polymicrogyrie pariéto-occipitale parasagittale bilatérale Polymicrogyrie généralisée bilatérale Holoprosencéphalie semi-lobaire Schizencéphalie Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome de Dravet Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Encéphalopathie épileptique infantile précoce Epilepsie rolandique Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Syndrome de Landau-Kleffner Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Syndrome de Morvan Encéphalite West-Nile Crises induites par praxis Encéphalite à mycoplasmes Dysgénésie corticale avec hypoplasie pontocérébelleuse due à une mutation TUBB3 Convulsions néonatales bénignes idiopathiques MERRF Pachygyrie et polymicrogyrie occipitales Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Hétérotopie neuronale nodulaire Syndrome de spasticité-déficience intellectuelle-épilepsie lié à l'X Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Syndrome de Sturge-Weber Encéphalite équine de l'ouest Holoprosencéphalie microforme Polymicrogyrie Dysplasie corticale focale isolée Dysplasie corticale cérébrale Syndrome d'hyperexplexie-épilepsie Myoclonie périorale avec absence Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Encéphalite anti-NMDAr Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Holoprosencéphalie alobaire Polymicrogyrie frontale bilatérale Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Hétérotopie nodulaire périventriculaire Maladie métabolique associée à une épilepsie Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Méningite à méningocoques Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Epilepsie-absence de l'enfance Encéphalite japonaise Encéphalite à tiques Canalopathie avec épilepsie Epilepsie myoclonique infantile familiale Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Porencéphalie Encéphalopathie myoclonique précoce Syndrome de microdélétion 17q11 Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome PEHO-like