SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Description of patient organisation

Der Dravet-Syndrom e.V. ist eine Selbsthilfegruppe betroffener Eltern, die den Verein im Januar 2012 gegründet haben. Vorrangig steht der Verein Eltern und Betroffenen, aber auch allen Interessierten zur Verfügung. Die Informationen auf der Homepage sollen einen Überblick über die seltene Epilepsieerkrankung Dravet-Syndrom oder SMEI (severe myoclonic epilepsy of infancy) geben. Mitglieder des Vereins erhalten über die Homepage Zugang zu umfassende Informationen über diese seltene Erkrankung und können Kontakt zu anderen Betroffenen aufnehmen. Der Verein ist gemeinnützig tätig und finanziert sich vor allem durch Spendengelder.

Wichtigstes Ziel des Vereins ist es, die Lebenssituation von Dravet-Betroffenen und deren Umfeld zu verbessern, insbesondere durch:
Das Angebot einer Internetplattform als Informations- und Kommunikationsnetzwerk, Beratung, Unterstützung und Information, Zusammenarbeit und Vernetzung mit internationalen und nationalen Epilepsie-Organisationen, Fortbildungen, alle zwei Jahre stattfindende Familienkonferenzen im Wechsel mit Familienfreizeiten, Förderung der Kontakte zwischen Betroffenen und anderen Interessierten, Zusammenarbeit mit Ärzten, Therapeuten und Pädagogen, Öffentlichkeitsarbeit, Unterstützung von und Zusammenarbeit mit Forschung und Wissenschaft.

Care provisions

This support group organisation offers the following
  • Internal forum
  • Regular meetings
  • Regional associations / regional representatives

Contact

info@dravet.de
Website

http://www.dravet.de/

Address

Friesstr. 20
60388 Frankfurt am Main

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Preview of the represented diseases 1

8.74037301954229350.14127485Dravet-Syndrom e.V.
Last updated: 19.10.2023