SE-ATLAS

Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Spinale Muskelatrophie, proximale Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel Morvan-Syndrom Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Myofibromatose, infantile Myopathie mit tubulären Aggregaten Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Myopathie, okulo-pharyngo-distale Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Myopathie, zentronukleäre Myopathie, distale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente GNE-Myopathie Myopathie, distale, Typ Welander Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Myotones Syndrom Glykogenose mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel Myositis, virale Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myositis, bakterielle Amyotrophie, monomelische Myositis, parasitäre Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Myositis bei Pilzerkrankungen Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Muskeldystrophie Skelettmuskel-Krankheit Isaacs-Syndrom Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Motoneuronkrankheit, erworbene Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Paralyse, periodische thyreotoxische Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Gliedergürtelmuskeldystrophie Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Muskeldystrophie, okulopharyngeale Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Kamptokormie, idiopathische Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Juvenile Myasthenia gravis Transiente neonatale Myasthenia gravis Glykogenose Typ 2 Glykogenose Typ 5 Glykogenose Typ 7 Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Miyoshi-Myopathie Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel Myotonia fluctuans Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Rhabdomyosarkom, embryonales Filaminopathie, muskuläre Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Kennedy-Krankheit Desminopathie Myopathie, myotone proximale Myotilinopathie, distale Nemalin-Myopathie Alpha-Cristallinopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myosklerose Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Muskeldystrophie, tibiale Bethlem-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Einschlusskörper-Myositis Myotonie, Kalium-sensitive Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Polyglucosan-Körper-Myopathie Typ 1 O'Sullivan-McLeod-Syndrom Native-American-Myopathie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Motoneuron-Krankheit Madras Myopathie, kongenitale, Typ Paradas Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Paralyse, hypokaliämische periodische Paralyse, hyperkaliämische periodische Muskeldystrophie Typ Selcen Andersen-Tawil-Syndrom Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Polyglucosan-Körper-Myopatie Typ 2 Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Polymyositis Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Myositis-Overlap-Syndrom Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Anoctaminopathie, distale Myopathie, distale, Typ Laing Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Glykogenose durch Laktat-Dehydrogenase M-Untereinheit-Mangel Myositis, fokale Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Glykogenose durch LAMP-2-Mangel Neuromuskuläre Krankheit Schwartz-Jampel-Syndrom Myotone Dystrophie Muskeldystrophie, progressive Myopathie, distale, autosomal-dominante Myopathie, nichtdystrophe Trichinellose Sphäroidkörper-Myopathie Lateralsklerose, primäre Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Myopathie, metabolische Motoneuronkrankheit Dermatomyositis Myxofibrosarkom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Myotone Dystrophie Steinert Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Glykogenose Typ 3 Glykogenose Typ 4 Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Polymyositis, juvenile Myotonia permanens King-Denborough-Syndrom Rhabdomyosarkom, alveoläres Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Myosin-Speicher-Myopathie Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Dermatomyositis, juvenile Paramyotonia congenita Eulenburg Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Periodische Paralyse, genetisch bedingte KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Distale Nebulin-Myopathie Rhabdomyosarkom Amyotrophe Lateralsklerose Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale, autosomal-rezessive Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Einschlusskörper-Myopathie Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Poliomyelitis Cap-Myopathie Myopathie mit zylindrischen Spiralen Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Post-Poliomyelitis-Syndrom Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Idiopathische eosinophile Myositis Fingerprint-Body-Myopathie Glykogenose durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel Muskeldystrophie, kongenitale Rigid-Spine-Syndrom Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form Antisynthetase-Syndrom Fasziitis, eosinophile Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Glykogenose, muskuläre Myotonie, kongenitale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Riboflavin-Transporter-Defizienz Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Zebra-Körperchen-Myopathie Myopathie, kongenitale Myopathie, benigne, Typ Samariter Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Periodische Paralyse Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Brody-Myopathie Lipidose, muskuläre Muskeltumor Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit