SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Deutscher Psoriasis Bund e.V. (DPB)

Note relative à la donnée

Description du association de patient

Der Deutsche Psoriasis Bund e.V. (DPB) wurde 1973 als Selbsthilfeverein gegründet. Heute ist die Interessengemeinschaft mit etwa 6.000 Mitgliedern die stärkste deutsche Patientenorganisation im Bereich der Hautkrankheiten.
In etlichen Regionalgruppen und Kontaktkreisen veranstalten Teams ehrenamtlicher Mitarbeiter/innen zwanglose Treffen - auch die Gesellschaft kommt nicht zu kurz - und fördern den Erfahrungsaustausch unter den Betroffenen. Sie organisieren Fachvorträge und helfen den Betroffenen bei persönlichen Problemen. Außerdem haben sich besonders engagierte Mitglieder als Kontaktpersonen zur Verfügung gestellt und lassen andere Betroffene gern an den Erfahrungen teilhaben, die sie mit ihrer meist schon lange vorhanden Psoriasis und deren Behandlung gemacht haben. Die Geschäftsstelle des DPB in Hamburg ist die zentrale Auskunfts- und Vermittlungsstelle für alle. Sie beantwortet Fragen, berät, stellt Informationsmaterial zur Verfügung oder leitet Wünsche an eine Regionalgruppe oder Kontaktadresse in der Nähe weiter.
Den Mitgliedern vermittelt der DPB Expertenwissen durch seinen Wissenschaftlichen Beirat und die medizinische Beratung. Für Sozialrechtsfragen bietet der Verein juristische Beratung an.

Care provisions

Cette association de patients offre:
  • Conseil social/juridique
  • Rencontre régulière
  • Fédération régionale / Représentant régional
  • Newsletter / Magazine de la federation

contact

040 2233990
info@psoriasis-bund.de
Page Web

http://www.psoriasis-bund.de/

adresse

Seewartenstraße 10
20459 Hamburg

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Aperçu des maladies présentes 1

9.96948330416893253.5478167Deutscher Psoriasis Bund e.V. (DPB)
Dernière modification: 19.10.2023