SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

FDMAS Patientenvereinigung für Fibröse Dysplasie / McCune-Albright Syndrom e.V.

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Beschreibung der Patientenorganisation

Die Fibröse Dysplasie / McCune-Albright-Syndrom Patientenvereinigung e.V. ist ein gemeinnütziger, bundesweit tätiger Verein mit Sitz in Braunschweig. Die Organisation setzt sich für Menschen ein, die an FD/MAS erkrankt sind – und für alle, die sie begleiten oder behandeln.

Fibröse Dysplasie / McCune-Albright-Syndrom (FD/MAS) ist eine seltene Erkrankung von Knochen und Hormonsystem. Bei FD wird gesundes Knochengewebe durch faseriges Gewebe ersetzt – das kann Schmerzen, Frakturen oder sichtbare Veränderungen verursachen. In manchen Fällen treten zusätzlich hormonelle Störungen oder Hautveränderungen auf – in diesen Fällen wird von FD/MAS gesprochen.

FDMAS e.V. entstand aus dem Bedürfnis heraus, nicht allein zu sein mit einer seltenen Krankheit. Der Verein vernetzt, informiert und schafft Räume für Austausch – zwischen Betroffenen, Angehörigen und der medizinischen Fachwelt. Die Zusammenarbeit erfolgt dabei überwiegend virtuell, wodurch eine bundesweite Vernetzung und Unterstützung ermöglicht wird.

Angebot

Diese Patientenorganisation bietet
  • Soziale / rechtliche Beratung
  • Internes Forum
  • Regelmäßige Treffen

Kontakt

info@fdmas.de
Webseite

www.fdmas.de

Adresse

Postfach Leonhardstr. 31
38102 Braunschweig

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Vorschau der vertretenen Erkrankungen 1

10.54191709189402852.259170100000006FDMAS Patientenvereinigung für Fibröse Dysplasie / McCune-Albright Syndrom e.V.
Zuletzt bearbeitet: 13.04.2026