SE-ATLAS

Congenital microcoria Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Familial retinal arterial macroaneurysm Early-onset nuclear cataract Fuchs endothelial corneal dystrophy Autosomal recessive Stickler syndrome Gelatinous drop-like corneal dystrophy Isolated congenital megalocornea Oligocone trichromacy Micro syndrome Minimal pigment oculocutaneous albinism type 1 Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Congenital cornea plana Ataxia-intellectual disability-oculomotor apraxia-cerebellar cysts syndrome Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome GAPO syndrome Oculocutaneous albinism North Carolina macular dystrophy Severe early-childhood-onset retinal dystrophy Congenital cataract microcornea with corneal opacity Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome Stickler syndrome type 2 Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy Familial exudative vitreoretinopathy EEM syndrome Syndromic disorder with strabismus Hypomyelination-congenital cataract syndrome Coralliform cataract Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Posterior polymorphous corneal dystrophy Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Fundus albipunctatus Epithelial basement membrane dystrophy Central areolar choroidal dystrophy Eyelid border anomaly Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Gyrate atrophy of choroid and retina Syndromic oculocutaneous albinism Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Primary early-onset glaucoma Isolated distichiasis Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion Intellectual disability-alacrima-achalasia syndrome X-linked reticulate pigmentary disorder Microphthalmia, Lenz type Oculocutaneous albinism type 4 Stickler syndrome type 1 Early-onset posterior polar cataract Corneodysgenesis Congenital glaucoma Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Rare refraction anomaly Subepithelial mucinous corneal dystrophy Coloboma of choroid and retina Fuchs heterochromic iridocyclitis Familial pterygium of the conjunctiva Endophthalmitis Goldmann-Favre syndrome Rare eyelid malposition disorder Corneodermatoosseous syndrome Infectious posterior uveitis PEHO syndrome Retinoblastoma Congenital primary aphakia Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Congenital ectropion uveae Acute zonal occult outer retinopathy Early-onset non-syndromic cataract Eales disease Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Oculoauricular syndrome, Schorderet type Congenital trochlear nerve palsy Idiopathic linear interstitial keratitis MORM syndrome WAGR syndrome Lens size anomaly Vitreoretinopathy Early-onset partial cataract Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Retinitis pigmentosa Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Late-onset retinal degeneration Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Early-onset X-linked optic atrophy Posterior uveitis Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome Isolated congenital sclerocornea Systemic diseases with anterior uveitis MMEP syndrome Kandori fleck retina X-linked corneal dermoid Bilateral acute depigmentation of the iris Aceruloplasminemia Oculocutaneous albinism type 5 Moebius syndrome Muir-Torre syndrome Rare oculomotor nerve disorder Coloboma of iris Oguchi disease Achromatopsia Congenital hereditary endothelial dystrophy type II X-linked retinoschisis Bardet-Biedl syndrome Epithelial recurrent erosion dystrophy Persistent placoid maculopathy Non-infectious posterior uveitis Tritanopia Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome Oculomotor apraxia Hereditary vascular retinopathy Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Hereditary optic neuropathy HERNS syndrome Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Idiopathic macular telangiectasia type 1 Early-onset zonular cataract Axenfeld anomaly Occult macular dystrophy Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Cataract-glaucoma syndrome Birdshot chorioretinopathy Reis-Bücklers corneal dystrophy Rare isolated myopia Thiel-Behnke corneal dystrophy Coloboma of eye lens Rare disorder of the lacrimal apparatus Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Stargardt disease X-linked endothelial corneal dystrophy Cystoid macular dystrophy Microphthalmia with brain and digit anomalies Renal coloboma syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness Peters anomaly Dermochondrocorneal dystrophy Neurotrophic keratopathy Sympathetic ophthalmia Intermediate uveitis Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome Corneal dystrophy Choroideremia Anterior uveitis Isolated ectopia lentis Supranuclear eye movement disorder Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea Stickler syndrome Lens position anomaly Total early-onset cataract Juvenile glaucoma Cone dystrophy with supernormal rod response SRD5A3-CDG MRCS syndrome Vogt-Koyanagi-Harada disease Peters plus syndrome Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Idiopathic panuveitis Non-infectious anterior uveitis Infectious epithelial keratitis Snowflake vitreoretinal degeneration Anterior segment developmental anomaly Autosomal dominant optic atrophy, classic form Congenital stationary night blindness Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Rare lens disease Cogan-Reese syndrome Rare genetic eye disease Syndromic hyperopia Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome Granular corneal dystrophy type II Lacrimal drainage system anomaly Coloboma of eyelid Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome Congenital ectropion Developmental defect of the eye Retinal macular dystrophy type 2 Aniridia-intellectual disability syndrome Cerebroretinal vasculopathy Hereditary retinoblastoma Atopic keratoconjunctivitis Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness Spasmus nutans Duane retraction syndrome Oculocutaneous albinism type 1 Oculocutaneous or ocular albinism Persistent hyperplastic primary vitreous Wagner disease Autosomal dominant optic atrophy Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Lens shape anomaly Rare disease with glaucoma as a major feature Chandler syndrome Rare hyperopia and astigmatism Granular corneal dystrophy type I Congenital alacrima Coloboma of macula 3-methylglutaconic aciduria type 3 Vasoproliferative tumor of the retina Chronic endophthalmitis Tarsal kink syndrome Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Microphthalmia-ankyloblepharon-intellectual disability syndrome Aniridia-absent patella syndrome Herpes simplex virus stromal keratitis Pre-Descemet corneal dystrophy Autosomal recessive optic atrophy, OPA7 type Isolated cryptophthalmia Color-vision disease Syndromic cataract Idiopathic uveal effusion syndrome Congenital Horner syndrome Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Familial congenital palsy of trochlear nerve Progressive cone dystrophy Alström syndrome Panuveitis Oculocutaneous albinism type 6 Epiblepharon Cataract-microcornea syndrome Nanophthalmos Cone rod dystrophy Gardner syndrome Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Maladie rare d'opacification du cristallin Kératoconjonctivite limbique supérieure Syndromes comprenant un kératocône Atrophie essentielle de l'iris Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Dystrophie cornéenne grillagée type I Maladies systémiques avec panuvéite Colobome papillaire Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Kératoconjonctivite vernale Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Aniridie isolée Microphtalmie-anophtalmie-colobome Amaurose congénitale de Leber Microphtalmie syndromique type 5 Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Syndrome de Coats-plus Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Dystrophie maculaire en ailes de papillon Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Amylose AGel Dystrophie cornéenne stromale Cataracte pulvérulente Dystrophie cornéenne de Schnyder Télécanthus syndromique Maculopathie toxique due aux antipaludéens Pemphigoïde oculaire cicatricielle Syndrome de Matthew-Wood Syndrome d'Axenfeld-Rieger Uvéite paranéoplasique Anomalie de Rieger Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Albinisme oculaire Uvéite postérieure idiopathique Albinisme oculocutané type 7 Euryblépharon Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Ectropion congénital isolé Syndrome d'amaurose-hypertrichose Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Syndrome d'Usher type 2 Kératite autosomique dominante Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Atrophie optique isolée autosomique récessive Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie de Bietti Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Hypoplasie syndromique du nerf optique Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Dystrophie cornéenne superficielle Conjonctivite gonococcique Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Rétinopathie du prématuré Aniridie syndromique Neuromyélite optique Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Monochromatisme à cônes bleus Pattern dystrophie Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Albinisme oculocutané type 1A Fundus pulverulentus Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Syndrome triple A Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Syndrome d'Usher Bradyopsie Conjonctivite ligneuse Maladie ophtalmique des îles Åland Maladie rare de la paupière Apraxie oculomotrice type Cogan Syndrome EDICT Albinisme oculocutané type 2 Dégénérescence marginale pellucide Syndrome d'Usher type 1 Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Endophtalmie aiguë Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Syndrome irido-cornéo-endothélial Uvéite antérieure infectieuse Glaucome néovasculaire Rétine tachetée familiale bénigne Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Dystrophie cornéenne syndromique Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie cornéenne postérieure Cataracte suturale précoce Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Uvéite phacoanaphylactique Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Syndrome de Cogan Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Malformation capillaire de la rétine Alacrymie congénitale isolée Rétinoblastome non héréditaire Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Maladie de Norrie Maladie ophtalmique rare Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Syndrome de Tolosa-Hunt Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Maladie neuro-ophtalmologique Microblépharon-ablépharie Cryptophtalmie Délétion distale 6p Neuropathie optique héréditaire de Leber Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Drusen familiaux Rétinite ponctuée albescente Rétraction congénitale des paupières Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Syndrome de Revesz Dystrophie rétinienne type Bothnie Albinisme oculocutané type 1B Uvéite Syndrome de Knobloch Syndrome blépharo-cheilo-odontique Maladie de Coats Endothélite herpétique Maladie rare avec strabisme Maladies systémiques avec uvéite postérieure Syndrome d'Okihiro Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne de Meesmann Maladie rare avec ptosis Spectre de dysplasie septo-optique Rétinopathie paranéoplasique Albinisme oculaire récessif lié à l'X Malformation congénitale de la paupière Anomalie papillaire morning glory Syndrome d'Usher type 3 Albinisme oculocutané type 3 Rétinopathie externe annulaire aiguë Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Panuvéite infectieuse Choroïdite serpigineuse