SE-ATLAS

Mikrokorie, kongenitale Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Makroaneurysmen, arterielle retinale, familiäre Form Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Goniodysgenesie Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Bindehauttumor Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Megalokornea, isolierte kongenitale Oligocone-Trichromasie Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Mikro-Syndrom Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom Cornea plana, kongenitale Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom GAPO-Syndrom Albinismus, okulokutaner North-Carolina-Makuladystrophie Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 2 Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Retinopathie, exsudative familiäre Pigmentierungsstörung mit assoziierter Augenbeteiligung EEM-Syndrom Strabismus, syndromale Formen Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Katarakt, koralliforme Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Migrationsanomalie der Neuralleistenzellen mit Glaukom Hornhautdystrophie, polymorphe posteriore Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Fundus albipunctatus Bindehautläsion, pigmentierte Basalmembrandystrophie, epitheliale Aderhautdystrophie, areoläre zentrale Tumor, epidermaler palpebraler Augenlidkante, Anomalie der Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Okulokutaner Albinismus, syndromaler Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Glaukom, primäres Distichiasis, isolierte Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom X-chromosomale retikuläre Pigmentierungsstörung Mikrophthalmie Typ Lenz Albinismus, okulokutaner, Typ 4 Stickler-Syndrom Typ 1 Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Corneogoniodysgenesie Glaukom, kongenitales Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Refraktionsstörun, seltene Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Kolobom der Chorioidea und Retina Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Pterygium conjunctivae, familiäre Form Endophthalmitis Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Goldmann-Favre-Syndrom Augenlider, Fehlstellung der Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Uveitis, posteriore, infektiöse Form PEHO syndrome Retinoblastoma Congenital primary aphakia Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Congenital ectropion uveae Acute zonal occult outer retinopathy Early-onset non-syndromic cataract Eales disease Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Oculoauricular syndrome, Schorderet type Congenital trochlear nerve palsy Idiopathic linear interstitial keratitis MORM syndrome WAGR syndrome Ocular coloboma Congenital vitreoretinal dysplasia Lens size anomaly Vitreoretinopathy Early-onset partial cataract Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Retinitis pigmentosa Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma Late-onset retinal degeneration Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Precancerous lesion of palpebral epidermis Progressive retinal dystrophy due to retinol transport defect Early-onset X-linked optic atrophy Posterior uveitis Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome Isolated congenital sclerocornea Systemic diseases with anterior uveitis MMEP syndrome Kandori fleck retina X-linked corneal dermoid Bilateral acute depigmentation of the iris Keratoconus Aceruloplasminemia Oculocutaneous albinism type 5 Moebius syndrome Muir-Torre syndrome Rare oculomotor nerve disorder Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly Coloboma of iris Oguchi disease Pigmented palpebral tumor Achromatopsia Secondary entropion Congenital hereditary endothelial dystrophy type II X-linked retinoschisis Bardet-Biedl syndrome Epithelial recurrent erosion dystrophy Persistent placoid maculopathy Non-infectious posterior uveitis Tritanopia Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia Oculomotor apraxia Hereditary vascular retinopathy Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Hereditary optic neuropathy HERNS syndrome Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Idiopathic macular telangiectasia type 1 Early-onset zonular cataract Secondary glaucoma due to a proliferation and differentiation anomaly Axenfeld anomaly Occult macular dystrophy Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Cataract-glaucoma syndrome Birdshot chorioretinopathy Reis-Bücklers corneal dystrophy Myopie isolée rare Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Colobome du cristallin Maladie rare de l'appareil lacrymal Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Maladie de Stargardt Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Dystrophie maculaire cystoïde Tumeur des glandes sébacées de la paupière Entropion congénital Aniridie Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome rein-colobome Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Anomalie de Peters Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Kératopathie neurotrophique Ophtalmie sympathique Uvéite intermédiaire Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Dystrophie cornéenne Choroïdérémie Uvéite antérieure Ectopie du cristallin familiale Maladie oculomotrice supranucléaire Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Dégénérescence vitréorétinienne Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Syndrome de Stickler Anomalie de position du cristallin Cataracte totale précoce Cornéo-irido-gonio-dysgénésie Glaucome juvénile Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale SRD5A3-CDG Syndrome MRCS Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome de Peters plus Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Panuvéite idiopathique Uvéite antérieure non infectieuse Kératite épithéliale d'origine infectieuse Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Atrophie optique autosomique dominante classique Cécité nocturne stationnaire congénitale Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Maladie rare du cristallin Syndrome de Cogan-Reese Maladie génétique rare de l'oeil Dégénérescence maculaire myopique Dysplasie rétinienne liée à l'X Hypermétropie syndromique Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne granulaire type II Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Colobome de la paupière Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Naevus de la paupière Ectropion congénital Anomalie du développement de l'oeil Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Vasculopathie cérébro-rétinienne Rétinoblastome héréditaire Kératoconjonctivite atopique Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Spasmus nutans Syndrome de Duane Albinisme oculocutané type 1 Albinisme oculocutané ou oculaire Syndrome de Behr Persistance du vitré primitif Maladie de Wagner Atrophie optique autosomique dominante Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Anomalie de forme du cristallin Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Syndrome de Chandler Hypermétropie et astigmatisme rares Dystrophie cornéenne granulaire type I Alacrymie congénitale Colobome maculaire Lentigine de la paupière Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Uvéite antérieure idiopathique Masses télangiectasiques périphériques Endophtalmie chronique Syndrome tarsal kink Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Maladie acquise de l'oeil Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Syndrome d'aniridie-rotule absente Kératite stromale à herpes simplex Dystrophie cornéenne pré-descemétique Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Cryptophtalmie isolée Trouble de la vision des couleurs Cataracte syndromique Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Syndrome de Horner congénital Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Tumeur d'origine pilaire de la paupière Plis épicanthaux Dystrophie progressive des cônes Syndrome d'Alström Panuvéite Albinisme oculocutané type 6 Epiblépharon Syndrome de cataracte-microcornée Nanophtalmie Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Mouvements anormaux de l'oeil Dystrophie des cônes et des bâtonnets Syndrome de Gardner Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Maladie génétique de la rétine et du vitré Maladie rare d'opacification du cristallin Kératoconjonctivite limbique supérieure Syndromes comprenant un kératocône Atrophie essentielle de l'iris Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Dystrophie cornéenne grillagée type I Maladies systémiques avec panuvéite Colobome papillaire Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Kératoconjonctivite vernale Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Anomalie des canthus Aniridie isolée Microphtalmie-anophtalmie-colobome Amaurose congénitale de Leber Microphtalmie syndromique type 5 Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Syndrome de Coats-plus Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Dystrophie maculaire en ailes de papillon Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Amylose AGel Dystrophie cornéenne stromale Cataracte pulvérulente Dystrophie cornéenne de Schnyder Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Telekanthus Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Seltene inflammatorische Augenkrankheit Pemphigoid, okuläres vernarbendes Matthew-Wood-Syndrom Axenfeld-Rieger-Syndrom Uveitis, paraneoplastische Rieger-Anomalie Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulärer Uveitis, posteriore, idiopathische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Euryblepharon Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ektropion, isoliertes kongenitales Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Usher-Syndrom Typ 2 Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Keratitis, autosomal-dominante Best vitelliforme Makuladegeneration Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Bietti-Kristalldystrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Hornhautdystrophie, superfizielle Gonokokkenkonjunktivitis Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Tumor, mesenchymatöser palpebraler Frühgeborenen-Retinopathie Aniridie, syndromale Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Blauzapfenmonochromasie Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Fundus pulverulentus Ablepharon-Makrostomie-Syndrom IRVAN-Syndrom Fleckchen-Hornhautdystrophie Triple-A-Syndrom Makuladystrophie, anuläre benigne konzentrische Hämangiom/Hämolymphangiom, konjunktivales Usher-Syndrom Bindehautanomlie, vaskuläre Bradyopsie Konjunktivitis, lignöse Netzhautdystrophie Augenlidanomalie, kinetische Åland Island-Augenkrankheit Palpebraler Defekt, seltener Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan EDICT-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 2 Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Usher-Syndrom Typ 1 Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Endophthalmitis, akute Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Iridokorneales endotheliales Syndrom Uveitis, anteriore, infektiöse Form Glaukom, neovaskuläres Gefleckte Retina, benigne familiäre Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Hornhautdystrophie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Hornhautdystrophie, posteriore Katarakt, suturale, früh-beginnende Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Bindehautkrankheit, seltene Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Uveitis, phakoanaphylaktische Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Tumor, neurogener palpebraler Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Seltene Krankheiten des palpebralen, lakrimalen und konjunktivalen Systems Cogan-Syndrom Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Retinale kapilläre Fehlbildung Alakrimie, isolierte kongenitale Retinoblastom, unilaterales Glaukom, genetisch bedingtes, mit Beginn im Kindesalter Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Norrie-Syndrom Augenkrankheit, seltene Strabismus, essentieller Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Glaucoma, secondary dysgenetic Lymphangiektasie, konjunktivale Trigeminusanästhesie, kongenitale Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Tumor, palpebraler Neuro-ophthalmologische Krankheit Mikroblepharon - Ablepharie Kryptophthalmie Distale Deletion 6p Leber-Optikusneuropathie, hereditäre Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom, isoliert Drusen, familiäre Retinitis punctata albescens Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Revesz-Syndrom Netzhautdystrophie Typ Bottnien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B Uveitis Knobloch-Syndrom Blepharo-cheilo-dentales Syndrom Coats-Krankheit Endotheliitis Strabismus mit Restriktionssyndrom, selten Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Okihiro-Syndrom Makuladystrophie, genetisch bedingte Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Hornhautdystrophie, stromale, kongenitale Hornhautdystrophie, amorphe posteriore Telangiektasie, konjunktivale Meesmann-Hornhautdystrophie Unterlidretraktion, palpebrale, kongenitale Seltene Störung mit Ptosis Septo-optische Dysplasie-Spektrum Retinopathie, karzinomassoziierte Peters Anomalie-Katarakt-Syndrom Albinismus, okulärer rezessiver X-chromosomaler Augenlid-Fehlbildung Morning-Glory-Papille Usher-Syndrom Typ 3 Albinismus, okulokutaner, Typ 3 Retinopathie, akute äußere ringförmige Tränen- und Speicheldrüsenaplasie Panuveitis, infektiöse Chorioditis, serpiginöse