SE-ATLAS

Microcorie congénitale Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Maladie prédisposant à la dégénérescence maculaire liée à l'âge Macroanévrisme artériel rétinien familial Cataracte nucléaire précoce Gonio-dysgénésie Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Syndrome de Stickler autosomique récessif Tumeur de la conjonctive Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Mégalocornée isolée congénitale Oligocône trichromatie Tumeur bénigne de l'épiderme de la paupière Syndrome micro Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Neurodégénérescence associée à FA2H Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Cornea plana congénitale Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Syndrome GAPO Albinisme oculocutané Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de Stickler type 2 Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Vitréorétinopathie exsudative familiale Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Syndrome EEM Maladie syndromique avec strabisme Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Cataracte coralliforme Atrophie optique autosomique dominante plus Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Fundus albipunctatus Lésion pigmentée de la conjonctive Dystrophie cornéenne de la membrane basale Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Tumeur épidermique de la paupière Anomalie du bord libre de la paupière Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Atrophie gyrée choriorétinienne Albinisme oculocutané syndromique Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Glaucome à début précoce primitif Distichiasis isolé Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Pigmentation réticulée liée au chromosome X Microphtalmie type Lenz Albinisme oculocutané type 4 Syndrome de Stickler type 1 Cataracte polaire postérieure précoce Cornéo-dysgénésie Glaucome congénital Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Anomalie rare de la réfraction Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Colobome choriorétinien Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Ptérygium familial de la conjonctive Endophtalmie Tumeur maligne de l'épiderme de la paupière Syndrome de Goldmann-Favre Maladie rare de malposition de la paupière Syndrome cornéodermatoosseux Uvéite postérieure infectieuse Syndrome PEHO Rétinoblastome Aphakie primaire congénitale Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Cataracte non syndromique précoce Maladie d'Eales Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Paralysie congénitale du nerf trochléaire Kératite interstitielle linéaire idiopathique Syndrome MORM Syndrome WAGR Colobome oculaire Dysplasie vitréorétinienne congénitale Anomalie de taille du cristallin Vitréorétinopathie Cataracte partielle précoce Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Rétinite pigmentaire Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Dermoïde bulbaire ou dermolipome de la conjonctive Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Lésion précancéreuse de l'épiderme de la paupière Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Uveitis, posteriore Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Sklerokornea, isolierte kongenitale Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis MMEP-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori Korneales Dermoid, X-chromosomales Irisdepigmentierung, akute bilaterale Keratokonus Aceruloplasminämie Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Okulomotorische Lähmung Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Iriskolobom Oguchi-Krankheit Tumor, palpebraler pigmentierter Achromatopsie Entropium, sekundäres Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Retinoschisis, X-chromosomale Bardet-Biedl-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Makulopathie, persistierende plakoide Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Tritanopie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Sehnerv-Hypoplasie/Aplasie, isolierte Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Retinopathie, hereditäre vaskuläre Intraepitheliale korneale Dyskeratose-palmoplantare Hyperkeratose-laryngeale Dyskeratose-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 1 Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Axenfeld-Anomalie Makuladystrophie, okkulte Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Katarakt-Glaukom-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Linsenkolobom Seltene Krankheit der Tränenwege Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Stargardt-Krankheit Endothel-Hornhautdystrophie, X-chromosomale Makuladystrophie, zystoide Talgdrüsentumor, palpebraler Entropium, kongenitales Aniridie Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Chondroektodermale Dysplasie mit Nachtblindheit Peters-Anomalie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Keratopathie, neurotrophe Sympathische Ophthalmie Uveitis, intermediäre Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Hornhautdystrophie Chorioideremie Uveitis, anteriore Ectopia lentis, isolierte Paralyse, okulomotorische supranukleäre Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Vitreoretinale Degeneration Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Stickler-Syndrom Linsenanomalie (Position) Katarakt, totale, früh-beginnende Corneoiridogoniodysgenesie Glaukom, juveniles Augenanomalie bei Anlagestörung Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen SRD5A3-CDG MRCS-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Peters plus-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Ptosis - Bewegungseinschränkung des Auges - Fehlen des Tränenpünktchens Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Panuveitis, idiopathische Uveitis, anteriore, nicht-infektiöse Form Keratitis, epitheliale infektiöse Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Nachtblindheit, kongenitale stationäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Linsen/Zonula-Anomalie Cogan-Reese-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Makuladegeneration, myopische Retinadysplasie, X-chromosomale Hyperopie, syndromale Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Lidkolobom Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Naevus, palpebraler Ektropium, kongenitales Entwicklungsdefekt der Augen Makuladystrophie, retinale, Typ 2 Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Vaskulopathie, zerebro-retinale Retinoblastom, familiäres Keratokonjunktivitis, atopische Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Spasmus nutans Duane-Retraktionssyndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 1 Albinismus, okulokutaner und okulärer Behr-Syndrom Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Wagner-Krankheit Optikusatrophie, autosomal-dominante Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Linsenanomalie (Form) Mikrokornea-Korektopie-Makulahypoplasie-Syndrom Glaukom, syndromales Chandler-Syndrom Hyperopie und Astigmatismus, selten Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Alakrimie, kongenitale Makulakolobom Lentiginosis, palpebrale 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Uveitis, anteriore, idiopathische Vasoproliferativer Tumor der Retina Endophthalmitis, chronische Syndrom der genickten Lidplatte Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Augenkrankheit, erworbene, seltene Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Herpes simplex-Stromakeratitis Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Kryptophthalmie, isolierte Farbsehstörung Katarakt, syndromale Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Horner-Syndrom, kongenitales Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Tumor, palpebraler piliärer Epikanthus lateralis/medialis Zapfendystrophie, progressive Alström-Syndrom Panuveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Epiblepharon Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Nanophthalmie Pigmentierungsstörung mit Augenbeteiligung (exklusive Albinismus) Augenbewegungsstörung Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Gardner-Syndrom Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Katarakt, seltene Keratokonjunktivitis, limbische superiore Keratokonus, syndromaler Irisatrophie, essentielle Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Systemische Krankheit mit Panuveitis Papillenkolobom Syndromales Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Frühjahrskonjunktivitis Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Lidwinkel-Anomalie Aniridie, isolierte Anophtalmie-Mikrophtalmie-Syndrom Amaurosis congenita Leber Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Coats plus-Syndrom Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Blepharoptose - Myopie - Linsenektopie Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Retinitis pigmentosa, syndromale Anophthalmie/Mikrophthalmie - Ösophagusatresie Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Agel-Amyloidose Hornhautdystrophie, stromale Katarakt, pulverförmige Schnyder-Hornhautdystrophie Tumor, palpebraler, mit vaskulärer Fehlbildung Telekanthus Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Augenkrankheit bei Differenzierungsanomalie Seltene inflammatorische Augenkrankheit Pemphigoid, okuläres vernarbendes Matthew-Wood-Syndrom Axenfeld-Rieger-Syndrom Uveitis, paraneoplastische Rieger-Anomalie Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulärer Uveitis, posteriore, idiopathische Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Euryblepharon Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Ektropion, isoliertes kongenitales Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Usher-Syndrom Typ 2 Spinozerebelläre Degeneration und spastische Paraparese mit okulomotorischer Anomalie Keratitis, autosomal-dominante Best vitelliforme Makuladegeneration Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Bietti-Kristalldystrophie Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Hornhautdystrophie, superfizielle Gonokokkenkonjunktivitis Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Tumor, mesenchymatöser palpebraler Frühgeborenen-Retinopathie Aniridie, syndromale Neuromyelitis optica spectrum disorder Familial flecked retinopathy Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome Blue cone monochromatism Pattern dystrophy Horizontal gaze palsy with progressive scoliosis Oculocutaneous albinism type 1A Fundus pulverulentus Ablepharon macrostomia syndrome IRVAN syndrome Fleck corneal dystrophy Triple A syndrome Benign concentric annular macular dystrophy Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma Usher syndrome Conjunctival vascular anomaly Bradyopsia Ligneous conjunctivitis Inherited retinal disorder Kinetic eyelid anomaly Åland Islands eye disease Rare palpebral disorder Ocular motor apraxia, Cogan type EDICT syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Pellucid marginal degeneration Usher syndrome type 1 Microphthalmia-brain atrophy syndrome Acute endophthalmitis Autosomal dominant vitreoretinochoroidopathy Iridocorneal endothelial syndrome Infectious anterior uveitis Neovascular glaucoma Familial benign flecked retina Multifocal pattern dystrophy simulating fundus flavimaculatus Unclassified familial retinal dystrophy Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy Temperature-sensitive oculocutaneous albinism type 1 Syndromic corneal dystrophy Macular corneal dystrophy Posterior corneal dystrophy Early-onset sutural cataract Helicoid peripapillary chorioretinal degeneration Rare disorder with conjunctival involvement as a major feature Autosomal dominant optic atrophy and cataract Phacoanaphylactic uveitis Progressive bifocal chorioretinal atrophy Neurogenic palpebral tumor Idiopathic macular telangiectasia type 3 Rare palpebral, lacrimal system and conjunctival disease Cogan syndrome Congenital retinal arteriovenous communication Retinal capillary malformation Isolated congenital alacrima Non-hereditary retinoblastoma Pediatric-onset glaucoma of genetic origin X-linked cone dysfunction syndrome with myopia Norrie disease Rare ophthalmic disorder Essential strabismus Oculofaciocardiodental syndrome Colobomatous and areolar dystrophy Tolosa-Hunt syndrome Ocular albinism with congenital sensorineural deafness Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome Cerulean cataract Central cloudy dystrophy of François Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Conjunctival lymphangiectasia Congenital trigeminal anesthesia Lisch epithelial corneal dystrophy Colobomatous microphthalmia Palpebral tumor Neuro-ophthalmological disease Microblepharon-ablephara syndrome Cryptophthalmia Distal deletion 6p Leber hereditary optic neuropathy Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Familial drusen Retinitis punctata albescens Nuclear oculomotor paralysis Congenital eyelid retraction High myopia-sensorineural deafness syndrome Revesz syndrome Bothnia retinal dystrophy Oculocutaneous albinism type 1B Uveitis Knobloch syndrome Blepharo-cheilo-odontic syndrome Coats disease Corneal endotheliitis Rare disorder with strabismus Systemic diseases with posterior uveitis Okihiro syndrome Genetic macular dystrophy Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome Early-onset anterior polar cataract Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Télangiectasie de la conjonctive Dystrophie cornéenne de Meesmann Rétraction congénitale de la paupière supérieure Maladie rare avec ptosis Spectre de dysplasie septo-optique Rétinopathie paranéoplasique Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte Albinisme oculaire récessif lié à l'X Malformation congénitale de la paupière Anomalie papillaire morning glory Syndrome d'Usher type 3 Albinisme oculocutané type 3 Rétinopathie externe annulaire aiguë Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Panuvéite infectieuse Choroïdite serpigineuse