SE-ATLAS

Uveitis Rare disorder with strabismus Genetic macular dystrophy Early-onset anterior polar cataract Congenital stromal corneal dystrophy Posterior amorphous corneal dystrophy Conjunctival telangiectasia Meesmann corneal dystrophy Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Congenital upper palpebral retraction Cryptophthalmia Hereditary retinoblastoma X-linked endothelial corneal dystrophy Chondroectodermal dysplasia with night blindness Okihiro syndrome Cancer-associated retinopathy Cogan syndrome Intermediate uveitis Pediatric-onset glaucoma of genetic origin Anterior uveitis Oculocutaneous albinism type 1 Norrie disease Oculofaciocardiodental syndrome Oculocutaneous albinism type 3 Aplasia of lacrimal and salivary glands Benign concentric annular macular dystrophy Usher syndrome type 1 Endophthalmitis Oculoauricular syndrome, Schorderet type Fundus pulverulentus IRVAN syndrome Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Fleck corneal dystrophy Conjunctival hemangioma or hemolymphangioma SRD5A3-CDG Rare disorder with ptosis Peters anomaly-cataract syndrome Congenital malformation of the eyelid Leber hereditary optic neuropathy Rare palpebral disorder Idiopathic panuveitis Retinitis punctata albescens Bradyopsia Ligneous conjunctivitis Inherited retinal disorder Non-infectious anterior uveitis Blepharo-cheilo-odontic syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Revesz syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Idiopathic macular telangiectasia type 1 Coats disease Unclassified primitive or secondary maculopathy Hypomyelination-congenital cataract syndrome Coralliform cataract Glaucoma associated with neural crest cell migration anomaly Corneal endotheliitis Posterior polymorphous corneal dystrophy Pigmented conjunctival lesion Epithelial basement membrane dystrophy Knobloch syndrome Palpebral epidermal tumor X-linked reticulate pigmentary disorder Eyelid border anomaly Spasmus nutans X-linked recessive ocular albinism Phacoanaphylactic uveitis Central areolar choroidal dystrophy Isolated distichiasis Oculocutaneous albinism type 4 Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Septo-optic dysplasia spectrum Morning glory disc anomaly Retinal macular dystrophy type 2 Familial retinal arterial macroaneurysm Serpiginous choroiditis Stickler syndrome type 1 Congenital microcoria Pigmentation disorder with eye involvement Syndromic disorder with strabismus Essential strabismus Tolosa-Hunt syndrome Colobomatous and areolar dystrophy Rare ophthalmic disorder Cerulean cataract Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Central cloudy dystrophy of François Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Conjunctival lymphangiectasia Bothnia retinal dystrophy Lisch epithelial corneal dystrophy Familial drusen Colobomatous microphthalmia Palpebral tumor Congenital cornea plana Microblepharon-ablephara syndrome Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Congenital trigeminal anesthesia Oculocutaneous albinism Micro syndrome Oculocutaneous albinism type 1B Åland Islands eye disease Nuclear oculomotor paralysis Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Distal deletion 6p Congenital eyelid retraction Pellucid marginal degeneration Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome GAPO syndrome Familial exudative vitreoretinopathy Congenital cataract microcornea with corneal opacity Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma EEM syndrome Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Precancerous lesion of palpebral epidermis Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Late-onset retinal degeneration Early-onset X-linked optic atrophy Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Gyrate atrophy of choroid and retina Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Isolated congenital sclerocornea Bilateral acute depigmentation of the iris Primary early-onset glaucoma Congenital ectropion uveae Congenital primary aphakia Familial pterygium of the conjunctiva Microphthalmia, Lenz type Systemic diseases with panuveitis Rare oculomotor nerve disorder Vitreoretinopathy Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Early-onset partial cataract Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations Early-onset nuclear cataract Goniodysgenesis Goldmann-Favre syndrome Fuchs endothelial corneal dystrophy Stickler syndrome type 2 Conjunctival tumor Gelatinous drop-like corneal dystrophy Benign tumor of palpebral epidermis Retinoblastoma Vasoproliferative tumor of the retina Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis North Carolina macular dystrophy Oligocone trichromacy Corneodermatoosseous syndrome PEHO syndrome Gefleckte Retina nach Kandori Megalokornea, isolierte kongenitale Albinismus, okulärer Keratitis, epitheliale infektiöse Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Uveitis, paraneoplastische Eales-Krankheit Kolobom des Auges WAGR-Syndrom Uveitis, posteriore, idiopathische Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Makuladegeneration, myopische Coats plus-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Talgdrüsentumor, palpebraler Retinitis pigmentosa Entropium, kongenitales Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom Sympathische Ophthalmie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Korneales Dermoid, X-chromosomales Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Keratokonus Aceruloplasminämie MMEP-Syndrom Moebius-Syndrom Muir-Torre-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Vitreoretinale Degeneration Linsenanomalie (Position) Katarakt, totale, früh-beginnende Corneoiridogoniodysgenesie Glaukom, juveniles Myopie, isolierte, seltene Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Seltene Krankheit der Tränenwege Linsenkolobom Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Kolobom der Chorioidea und Retina Palpebrale Epidermis, maligner Tumor der Retinoschisis, X-chromosomale Augenlider, Fehlstellung der Bardet-Biedl-Syndrom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Achromatopsie Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale MORM-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 Fundus albipunctatus Katarakt-Glaukom-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Chorioretinopathie Typ Birdshot Linsenanomalie (Größe) Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Corneogoniodysgenesie Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Glaukom, kongenitales Stargardt-Krankheit Refraktionsstörun, seltene Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Endophthalmitis, akute Aniridie Renales-Kolobom-Syndrom Bakrania-Ragge-Syndrom Netzhautablösung, rhegmatogene, autosomal-dominante Uveitis, anteriore, infektiöse Form Peters-Anomalie Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Keratopathie, neurotrophe Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Albinismus, okulokutaner und okulärer Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Hornhautdystrophie Optikusatrophie, autosomal-dominante Chorioideremie Linsenanomalie (Form) Glaukom, syndromales Chandler-Syndrom Stickler-Syndrom Retinopathie, gefleckte, familiäre Form Hyperopie und Astigmatismus, selten Granuläre Hornhautdystrophie Typ I Ectopia lentis, isolierte Alakrimie, kongenitale Makulakolobom Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Lentiginosis, palpebrale Ektropium, kongenitales Entwicklungsdefekt der Augen Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie Oguchi-Krankheit Netzhautdystrophie-Sehnervödem-Splenomegalie-Anhidrose-Migräne-Kopfschmerz-Syndrom Peters plus-Syndrom Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Tritanopie Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Makulopathie, persistierende plakoide Usher-Syndrom Typ 2 Makuladystrophie, okkulte Nachtblindheit, kongenitale stationäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Okulomotorische Apraxie und verwandte okulomotorische Störungen Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Optikus-Neuropathie, hereditäre HERNS-Syndrom Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Retinadysplasie, X-chromosomale Glaukom, sekundäres durch Proliferierungs- und Differenzierungsanomalien Axenfeld-Anomalie Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Störung des sekretorischen Apparates der Tränenwege Iriskolobom Seltene inflammatorische Augenkrankheit Tumor, palpebraler pigmentierter Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Entropium, sekundäres Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Epiblepharon Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Anomalie des Nervensystems mit Augenkrankheit Duane-Retraktionssyndrom Keratokonjunktivitis, atopische Vaskulopathie, zerebro-retinale Vitreoretinale Krankheit, genetisch bedingte Behr-Syndrom Keratokonjunktivitis, limbische superiore Wagner-Krankheit Katarakt, seltene Irisatrophie, essentielle Zerebelläre Ataxie - Areflexie - Pes cavus - Optikusatrophie - sensorineurale Schwerhörigkeit Keratokonus, syndromaler Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Papillenkolobom Gardner-Syndrom Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Kératoconjonctivite vernale Panuvéite infectieuse Anomalie des canthus Microphtalmie-anophtalmie-colobome Uvéite antérieure idiopathique Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Endophtalmie chronique Rétinopathie externe annulaire aiguë Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome MRCS Syndrome d'aniridie-rotule absente Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Mouvements anormaux de l'oeil ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Atrophie optique autosomique dominante classique Maladie génétique rare de l'oeil Maladie rare du cristallin Syndrome de Cogan-Reese Dystrophie progressive des cônes Hypermétropie syndromique Dystrophie cornéenne granulaire type II Syndrome d'Alström Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Colobome de la paupière Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Naevus de la paupière Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Panuvéite Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Syndrome de cataracte-microcornée Albinisme oculocutané syndromique Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Nanophtalmie Dystrophie maculaire en ailes de papillon Cataracte pulvérulente Dystrophie cornéenne stromale Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie cornéenne de Schnyder Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie cornéenne superficielle Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Microphtalmie syndromique type 5 Tumeur mésenchymateuse de la paupière Neuromyélite optique Aniridie syndromique Amaurose congénitale de Leber Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Pattern dystrophie Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Syndrome d'Usher type 3 Ectropion congénital isolé Rétinopathie du prématuré Syndrome tarsal kink Maladie acquise de l'oeil Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Uvéite postérieure infectieuse Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Maladie neuro-ophtalmologique Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Atrophie optique isolée autosomique récessive Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Trouble de la vision des couleurs Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Cataracte syndromique Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Cryptophtalmie isolée Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Tumeur d'origine pilaire de la paupière Syndrome d'Axenfeld-Rieger Plis épicanthaux Syndrome de Horner congénital Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Syndrome d'amaurose-hypertrichose Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Syndrome de Matthew-Wood Kératite interstitielle linéaire idiopathique Kératite autosomique dominante Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Syndrome irido-cornéo-endothélial Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Uvéite postérieure Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Dystrophie cornéenne syndromique Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Maladies systémiques avec uvéite antérieure Dystrophie cornéenne maculaire Anomalie vasculaire de la conjonctive Hypoplasie syndromique du nerf optique Glaucome néovasculaire Anomalie de la cinétique de la paupière Tumeur neurogène de la paupière Conjonctivite gonococcique Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Aniridie isolée Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Malformation capillaire de la rétine Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie de Bietti Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Albinisme oculocutané type 1A Monochromatisme à cônes bleus Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Rétinoblastome non héréditaire Alacrymie congénitale isolée Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Anomalie de Rieger Kératite stromale à herpes simplex Syndrome d'ablépharie-macrostomie Syndrome triple A Maladie de Leber plus Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Syndrome d'Usher Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Cataracte suturale précoce Dystrophie cornéenne postérieure Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Apraxie oculomotrice type Cogan Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Syndrome EDICT Télécanthus syndromique Rétine tachetée familiale bénigne Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Pemphigoïde oculaire cicatricielle Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Euryblépharon Amylose AGel