Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Beschreibung der Einrichtung
Leitung der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
-
sozial / rechtliche Beratung
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 3
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Hemophilia B
Hemophilia A
Von Willebrand disease
Bronchial neuroendocrine tumor
Squamous cell carcinoma of the colon
Squamous cell carcinoma of the stomach
Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Hereditary neutrophilia
Dermatofibrosarcoma protuberans
Kostmann syndrome
Leukocyte adhesion deficiency type II
Leukocyte adhesion deficiency type I
Hereditary nonpolyposis colon cancer
Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly
Leukocyte adhesion deficiency type III
Li-Fraumeni syndrome
Myeloperoxidase deficiency
Thymic carcinoma
22q11.2 deletion syndrome
Nijmegen breakage syndrome
Adenocarcinoma of the small intestine
Extraskeletal Ewing sarcoma
Osteosarcoma
Pancreatoblastoma
Peripheral primitive neuroectodermal tumor
DICER1 tumor-predisposition syndrome
Malignant epithelial tumor of salivary glands
Pearson syndrome
Rhabdomyosarcoma
Rare aplastic anemia
Shwachman-Diamond syndrome
Hereditary spherocytosis
Wiskott-Aldrich syndrome
Cholangiocarcinoma
Small cell lung cancer
Immune thrombocytopenia
Pineoblastoma
Anaplastic ganglioglioma
Squamous cell carcinoma of the rectum
Malignant peripheral nerve sheath tumor
Congenital dyserythropoietic anemia
Astrocytoma
Ataxia-telangiectasia
Acinar cell carcinoma of pancreas
Bloom syndrome
Meningeal melanocytoma
Autoimmune lymphoproliferative syndrome
Synovial sarcoma
Germinoma of the central nervous system
Sickle cell anemia
Angiosarcoma
Vestibular schwannoma
Skeletal Ewing sarcoma
PTEN hamartoma tumor syndrome
Hemophagocytic syndrome
Glioblastoma
Rare lymphatic malformation
Agammaglobulinemia
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Meningioma
Hepatoblastoma
Giant cell tumor of bone
Immunodeficiency due to absence of thymus
Hyper-IgE syndrome
Adrenocortical carcinoma
Autosomal dominant severe congenital neutropenia
Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect
Ovarian cancer
Acute lymphoblastic leukemia
Acute myeloid leukemia
Acute promyelocytic leukemia
Chronic myeloid leukemia
Refractory anemia
Primary mediastinal large B-cell lymphoma
Clear cell sarcoma of kidney
Classic Hodgkin lymphoma, nodular sclerosis type
Burkitt lymphoma
Diffuse intrinsic pontine glioma
Non-Hodgkin lymphoma
Chondrosarcoma
Adamantinoma
Ovarian dysgerminoma
Malignant granulosa cell tumor of the ovary
Malignant Sertoli-Leydig cell tumor of the ovary
Pleuropulmonary blastoma type 1
Pleuropulmonary blastoma type 3
Pleuropulmonary blastoma type 2
Medulloblastoma
Familial melanoma
Pediatric hepatocellular carcinoma
Neuroblastoma
Cyclic neutropenia
Atypical teratoid rhabdoid tumor
Malignant teratoma of ovary
Nephroblastoma
Vulvovaginal rhabdomyosarcoma
Osteoblastoma
Rhabdoid tumor predisposition syndrome
Diffuse astrocytoma
Malignant non-dysgerminomatous germ cell tumor of ovary
Pleomorphic xanthoastrocytoma
Pilocytic astrocytoma
Oligodendroglioma
Jejunal neuroendocrine tumor
Neuroendocrine neoplasm of appendix
Dyskeratosis congenita
Ileal neuroendocrine tumor
Neuroendocrine tumor of the colon
Ependymoma
Anaplastic ependymoma
Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
Transient myeloproliferative syndrome
Juvenile myelomonocytic leukemia
Alpha-thalassemia
Beta-thalassemia
Gastrointestinal stromal tumor
Rothmund-Thomson syndrome
Yolk sac tumor
Nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma
Primary cutaneous T-cell lymphoma
Werner syndrome
B-cell non-Hodgkin lymphoma
T-cell non-Hodgkin lymphoma
Post-transplant lymphoproliferative disease
Central nervous system embryonal tumor
Teratom, testikuläres
Keimstrang-Stromatumor, testikulärer
Ganglioneuroblastom
Fibrosarkom
Hodgkin-Lymphom
Choroid-Plexuskarzinom
Nasopharynxkarzinom
Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I
Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz
Lebersarkom, embryonales undifferenziertes
Glucagonom
Plattenepithelkarzinom des Dünndarms
Optikusgliom
Mesotheliom
Fanconi-Anämie
Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
Diamond-Blackfan-Anämie
Melanozytose, diffuse leptomeningeale
Chédiak-Higashi-Syndrom
Gorlin-Syndrom
Granulomatose, chronische
Hodgkin-Lymphom, klassisches
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet:
01.10.2026