Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg FaberInformation
Einrichtung für KinderBeschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Beteiligung an Register
-
sozial / rechtliche Beratung
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite
https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Zertifikate 3
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
Maladie de von Willebrand
Hémophilie B
Hémophilie A
Glucagonome
Déficit d'adhésion leucocytaire type II
Neutrophilie héréditaire
Déficit d'adhésion leucocytaire type I
Cancer du côlon héréditaire non polyposique
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Déficit d'adhésion leucocytaire type III
Tumeur neuroendocrine bronchique
Syndrome de Nijmegen
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Carcinome épidermoïde de l'estomac
Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver
Susceptibility to viral and mycobacterial infections due to STAT1 deficiency
Wiskott-Aldrich syndrome
Autosomal dominant hyper-IgE syndrome due to STAT3 deficiency
Adenocarcinoma of the small intestine
Li-Fraumeni syndrome
Rhabdomyosarcoma
Nasopharyngeal carcinoma
Rare aplastic anemia
Myeloperoxidase deficiency
Extraskeletal Ewing sarcoma
Osteosarcoma
Thymic carcinoma
Kostmann syndrome
Common variable immunodeficiency
Pancreatoblastoma
Squamous cell carcinoma of the small intestine
Cholangiocarcinoma
Chédiak-Higashi syndrome
Constitutional mismatch repair deficiency syndrome
Peripheral primitive neuroectodermal tumor
Shwachman-Diamond syndrome
Small cell lung cancer
DICER1 tumor-predisposition syndrome
Malignant epithelial tumor of salivary glands
Hereditary spherocytosis
22q11.2 deletion syndrome
Immune thrombocytopenia
Pearson syndrome
Squamous cell carcinoma of the colon
Autoimmune lymphoproliferative syndrome
Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
Skeletal Ewing sarcoma
Hepatoblastoma
Squamous cell carcinoma of the rectum
PTEN hamartoma tumor syndrome
Rhabdoid tumor predisposition syndrome
Chondrosarcoma
Adamantinoma
Synovial sarcoma
Pleural mesothelioma
Malignant peripheral nerve sheath tumor
Giant cell tumor of bone
Alpha-thalassemia
Beta-thalassemia
Immunodeficiency due to absence of thymus
Hemophagocytic syndrome
Hyper-IgE syndrome
Fanconi anemia
Congenital dyserythropoietic anemia
Gastrointestinal stromal tumor
Pleuropulmonary blastoma type 1
Rothmund-Thomson syndrome
Pleuropulmonary blastoma type 3
Pleuropulmonary blastoma type 2
Ataxia-telangiectasia
Autosomal dominant severe congenital neutropenia
Ganglioneuroblastoma
Sickle cell anemia
Acinar cell carcinoma of pancreas
Familial melanoma
Jejunal neuroendocrine tumor
Class I glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
Neuroendocrine neoplasm of appendix
Fibrosarcoma
Dyskeratosis congenita
Ileal neuroendocrine tumor
Neuroendocrine tumor of the colon
Angiosarcoma
Beckwith-Wiedemann syndrome
Agammaglobulinemia
Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect
Gorlin syndrome
Birt-Hogg-Dubé syndrome
Pediatric hepatocellular carcinoma
Chronic granulomatous disease
Diamond-Blackfan anemia
Bloom syndrome
Cyclic neutropenia
Hemolytic anemia due to red cell pyruvate kinase deficiency
Neuroblastome
Syndrome myéloprolifératif transitoire
Pinéoblastome
Leucémie aiguë myéloïde
Leucémie aiguë promyélocytaire
Leucémie myéloïde chronique
Neurinome de l'acoustique
Lymphome B médiastinal primitif à grandes cellules
Sarcome à cellules claires du rein
Lymphome de Hodgkin classique type sclérosant nodulaire
Lymphome de Burkitt
Gliome infiltrant du tronc cérébral
Lymphome malin non-hodgkinien
Gliome des voies optiques
Leucémie myélomonocytaire juvénile
Gangliogliome anaplasique
Dysgerminome de l'ovaire
Tumeur maligne de la granulosa de l'ovaire
Tumeur maligne de Sertoli-Leydig de l'ovaire
Astrocytome
Médulloblastome
Glioblastome
Tumeur du sac vitellin
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Malformation lymphatique rare
Mélanocytose leptoméningée diffuse
Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
Lymphome T cutané primitif
Lymphome de Hodgkin classique
Lymphome B non hodgkinien
Lymphome T non hodgkinien
Tératome malin de l'ovaire
Melanozytom, meningeales
Nephroblastom
Rhabdomyosarkom, vulvovaginales
Osteoblastom
Meningeom
Astrozytom, diffuses
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Xanthoastrozytom, pleomorphes
Germinom des Zentralnervensystems
ZNS-Tumor, embryonaler
Adrenokortikales Karzinom
Teratom, testikuläres
Astrozytom, pilozytisches
Keimstrang-Stromatumor, testikulärer
Oligodendrogliom
Hodgkin-Lymphom
Ependymom
Choroid-Plexuskarzinom
Ependymom, anaplastisches
Eierstockkrebs
Anämie, refraktäre
Kraniopharyngeom
Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation
Werner-Syndrom
Leukämie, akute lymphoblastische
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet:
10.09.2025