SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz

Beschreibung der Einrichtung

Leitung der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg Faber
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html

Adresse

Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Gebäude 109

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Hämophilie B Hämophilie A Von-Willebrand-Erkrankung Tumor, neuroendokriner, bronchialer Plattenepithelkarzinom des Dickdarms Plattenepithelkarzinom des Magens Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes, durch STAT3-Mangel Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Neutrophilie, hereditäre Dermatofibrosarcoma protuberans Kostmann-Syndrom Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III Li-Fraumeni-Syndrom Myeloperoxidase-Mangel Thymuskarzinom Immundefektsyndrom, variables 22q11.2-Deletionssyndrom Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Adenokarzinom des Dünndarms Extraskelettales Ewing-Sarkom Osteosarkom Pankreasblastom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Pearson-Syndrom Rhabdomyosarkom Aplastische Anämie, seltene Shwachman-Diamond-Syndrom Sphärozytose, hereditäre Wiskott-Aldrich-Syndrom Cholangiokarzinom Bronchialkarzinom, kleinzelliges Immunthrombozytopenie Pineoblastom Gangliogliom, anaplastisches Plattenepithelkarzinom des Rektums Nervenscheidentumor, maligner peripherer Anämie, dyserythropoetische kongenitale Astrozytom Ataxia-Teleangiectasia Azinuszellkarzinom des Pankreas Bloom-Syndrom Melanozytom, meningeales Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Synovialsarkom Germinom des Zentralnervensystems Sichelzellkrankheit Angiosarkom Schwannom, vestibuläres Ewing-Sarkom, skelettales PTEN-Hamartom-Tumorsyndrom Hämophagozytose-Syndrom Glioblastom Seltene lymphatische Fehlbildung Agammaglobulinämie Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Meningeom Hepatoblastom Riesenzell-Tumor des Knochens Syndrom mit kombiniertem Immundefekt und Thymusdefekt Hyper IgE-Syndrom Adrenokortikales Karzinom Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Eierstockkrebs Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute myeloische Promyelozytenleukämie, akute Leukämie, chronische myeloische Myelodysplastische Neoplasie mit niedrigem Blastenanteil B-Zell-Lymphom, großzelliges, primär mediastinales Klarzellsarkom der Niere Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes Burkitt-Lymphom Diffuses intrinsisches Ponsgliom Non-Hodgkin-Lymphom Chondrosarkom Adamantinom Dysgerminom des Ovars Maligner Granulosazelltumor des Ovars Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Blastom, pleuro-pulmonales, Typ I Blastom, pleuro-pulmonales, Typ III Blastom, pleuro-pulmonales, Typ II Medulloblastom Melanom, familiäres Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Neuroblastom Neutropenie, zyklische Tumor, atypischer teratoider Malignes Teratom des Ovars Nephroblastom Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Osteoblastom Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Astrozytom Grad 2 Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Xanthoastrozytom, pleomorphes Astrozytom, pilozytisches Oligodendrogliom Grad 2 Tumor, neuroendokriner, des Jejunums Tumor, neuroendokriner, der Appendix Dyskeratosis congenita Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Ependymom Ependymom, anaplastisches Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Transientes myeloproliferatives Syndrom Leukämie, juvenile myelomonozytäre Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie Stroma-Tumor, gastrointestinaler Rothmund-Thomson-Syndrom Dottersacktumor Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Primär kutanes T-Zell-Lymphom Werner-Syndrom B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation ZNS-Tumor, embryonaler Teratom, testikuläres Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Ganglioneuroblastom Fibrosarkom Hodgkin-Lymphom Choroid-Plexuskarzinom Nasopharynxkarzinom Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz Lebersarkom, embryonales undifferenziertes Glucagonom Plattenepithelkarzinom des Dünndarms Optikusgliom Mesotheliom Fanconi-Anämie Beckwith-Wiedemann-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Diamond-Blackfan-Anämie Melanozytose, diffuse leptomeningeale Chédiak-Higashi-Syndrom Gorlin-Syndrom Granulomatose, chronische Hodgkin-Lymphom, klassisches
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet: 01.10.2026