SE-ATLAS

Différence du développement sexuel 46,XX due à un excès d'androgènes foetal Anomalie congénitale de l'ouraque Agénésie pénienne Dysraphisme spinal ouvert Spina bifida ouvert complet Méga-uretère primitif congénital Syndrome de Hinman Néphroblastome Syndrome d'Ochoa Obstruction du tractus urinaire inférieur Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Diphallie Agénésie congénitale du scrotum Transposition pénoscrotale Syndrome de Turner Micropénis isolé idiopathique Duplication de l'urètre Spina bifida et autres dysraphismes spinaux Valve de l'urètre postérieur Spina bifida kystique complet Syndrome de régression caudale Hypospadias postérieur non syndromique Rhabdomyosarcome Malformation anorectale non syndromique avec fistule type H Exstrophie vésicale-épispadias Malformation anorectale non syndromique avec fistule recto-urétrale, type prostatique Malformation anorectale non syndromique avec fistule recto-urétrale Malformation anorectale non syndromique avec fistule rectovaginale Malformation anorectale non syndromique avec fistule recto-urétrale, type bulbaire Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit rektovesikaler Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung ohne Fistel Störung der Geschlechtsentwicklun 46,XY Kloakenekstrophie Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit vestibulärer Fistel Blasenekstrophie Uterusagenesie oder -aplasie Nicht-syndromale Kloakenfehlbildung Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit perinealer Fistel Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumatresie Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Rektumstenose VACTERL/VATER-Assoziation Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Analstenose Nicht-syndromale anorektale Fehlbildung mit Pouch-Kolon