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Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Duchenne Deutschland e. V.

Note relative à la donnée

Description du association de patient

Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine unheilbare Erkrankung. Die Diagnose verändert das Leben der Familie nicht nur schlagartig, sondern auch dauerhaft. Der Umgang mit dem geliebten Kind, die Anpassung an die Gesellschaft, die weitere Entwicklung zum Beispiel hinsichtlich der Schulbildung, Teilhabe an der Gesellschaft und viele andere Sorgen prägen den Alltag. Im Alter ab acht Jahren sind die von der Muskelschwäche betroffenen Jungen an den Rollstuhl gefesselt.

Der Duchenne Deutschland e. V. (ehemals aktion benni & co e.V.) setzt sich dafür ein, die Forschung zur Entwicklung von Therapien bei Duchenne-Muskeldystrophie zu forcieren und die Lebenssituation der Betroffenen zu verbessern. Die Aufklärung der Öffentlichkeit sowie die Umsetzung sozialer und psychologischer Projekte für DMD-Familien sind weitere Bestandteile der Vereinsarbeit. Um die Arbeit der aktion benni & co e.V. nachhaltig und dauerhaft zu sichern, wurde im Jahr 2010 die Deutsche Duchenne Stiftung errichtet. Zu dieser Entwicklung haben alle bisherigen Spender, Sponsoren, Förderer und das Herzblut vieler betroffenen Duchenne-Familien beigetragen.

Care provisions

Cette association de patients offre:
  • Forum interne
  • Rencontre régulière

contact

0234 92569670
info@duchenne-deutschland.de
Page Web

https://www.duchenne-deutschland.de/

adresse

Huestraße 20
44787 Bochum

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Aperçu des maladies présentes 1

7.219564851.4798981Duchenne Deutschland e. V.
Dernière modification: 19.10.2023