Fachzentrum für seltene Gefäßerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
PD Dr. med. Philipp ErhartInformation
Einrichtung für ErwachseneBeschreibung
Seltene Gefäßerkrankungen betreffen sowohl Arterien als auch Venen des gesamten menschlichen Körpers. In einigen Fällen gibt es auch genetische, d.h. erblich bedingte Ursachen für diese Erkrankungen, so dass neben der richtigen interdisziplinären Diagnostik und Therapie auch individuell angepasste Vor- und Nachsorgeprogramme für Betroffene und deren Familienangehörige angeboten werden sollten.
In Kooperation mit den Mitarbeitern des Fachzentrums werden u.a. Patienten mit folgenden seltenen Gefäßerkrankungen behandelt:
Erblich bedingte Aneurysmen oder Dissektionen der Hauptschlagader (Aorta), Multiple arterielle Aneurysmen oder Dissektion, Patienten mit Bindegewebserkrankungen (Marfan -, Ehlers-Danlos-Syndrom, Loeys-Dietz-Syndrom, etc.) und assoziierten Gefäßerkrankungen, Seltene arterielle Kompressionssyndrome (Thoracic outlet syndrom, Dunbar Syndrom, popliteales Entrapment), Seltene vaskuläre Tumorerkrankungen (primäre Gefäßtumore, Paragangliome der A. carotis, etc.) und Gefäßmalformationen.
Das Fachzentrum für seltene Gefäßerkrankungen bietet folgende interdisziplinäre Diagnostik- und Behandlungsmöglichkeiten:
Umfassende diagnostische Möglichkeiten für Gefäßerkrankungen und Beratung auf höchstem Niveau, Spezialisierte genetische Gefäßsprechstunde in Kooperation mit dem Institut für Humangenetik zur genetischen Diagnostik und Beratung, Modernste stationäre Behandlungsverfahren für Gefäßerkrankungen in Kooperation mit anderen universitären Fachabteilungen, Europäisches Netzwerk für seltene Gefäßerkrankungen.
In Kooperation mit den Mitarbeitern des Fachzentrums werden u.a. Patienten mit folgenden seltenen Gefäßerkrankungen behandelt:
Erblich bedingte Aneurysmen oder Dissektionen der Hauptschlagader (Aorta), Multiple arterielle Aneurysmen oder Dissektion, Patienten mit Bindegewebserkrankungen (Marfan -, Ehlers-Danlos-Syndrom, Loeys-Dietz-Syndrom, etc.) und assoziierten Gefäßerkrankungen, Seltene arterielle Kompressionssyndrome (Thoracic outlet syndrom, Dunbar Syndrom, popliteales Entrapment), Seltene vaskuläre Tumorerkrankungen (primäre Gefäßtumore, Paragangliome der A. carotis, etc.) und Gefäßmalformationen.
Das Fachzentrum für seltene Gefäßerkrankungen bietet folgende interdisziplinäre Diagnostik- und Behandlungsmöglichkeiten:
Umfassende diagnostische Möglichkeiten für Gefäßerkrankungen und Beratung auf höchstem Niveau, Spezialisierte genetische Gefäßsprechstunde in Kooperation mit dem Institut für Humangenetik zur genetischen Diagnostik und Beratung, Modernste stationäre Behandlungsverfahren für Gefäßerkrankungen in Kooperation mit anderen universitären Fachabteilungen, Europäisches Netzwerk für seltene Gefäßerkrankungen.
Sprechzeiten
Mo - Do 8:00 - 16:00 Uhr sowie Fr 8:00 - 15:00 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Genetische Beratung
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
-
Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose
sind gebeten, sich an die Koordinatorin des Zentrums, Frau Dr. Okun (06221 564503, seltene.erkrankungen@med.uni-heidelberg.de) zu wenden.
Telefonische Sprechzeiten: Mo - Fr 9:00 - 11:00 Uhr, Di u. Do 14:00 - 16:00 Uhr.
Kontakt
PD Dr. med. Philipp Erhart
06221 566226
gefaesschirurgie@med.uni-heidelberg.de
Webseite
https://www.klinikum.uni-heidelberg.de/chirurgische-klinik-zentrum/klinik-fuer-gefaesschirurgie-und-endovaskulaere-chirurgie
Sprachen
Deutsch
Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 4
8.675195249.4170056Fachzentrum für seltene Gefäßerkrankungen am Universitätsklinikum Heidelberg
Zuletzt bearbeitet:
09.03.2023