SE-ATLAS

Syndrome de Bartter type 5 Syndrome de Liddle Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Syndrome nail-patella Acidose tubulaire rénale proximale Méga-uretère primitif congénital avec reflux Agénésie rénale Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome d'Alport Syndrome de Muckle-Wells Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulopathie lipoprotéinique Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Lupus érythémateux systémique Syndrome de Galloway-Mowat Acidose tubulaire rénale distale Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Hypoplasie rénale unilatérale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Dysplasie rénale multikystique unilatérale Hypoplasie rénale bilatérale Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Atrésie de l'urètre Syndrome de Pierson Syndrome de Senior-Boichis Syndrome de Bartter Maladie de Behçet Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit en LCAT Néphronophtise Hypercalciurie idiopathique Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome EAST Sclérodermie systémique Syndrome CREST Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Amylose AApoAII Syndrome hémolytique et urémique Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Cystinurie Artérite de Takayasu Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Denys-Drash Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique avec résistance multiple aux médicaments Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique avec sensibilité à l'immunosuppression intensive Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome MYH9 Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Excès apparent de minéralocorticoïdes Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hypophosphatémie liée à l'X Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Syndrome d'Alport lié à l'X Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Syndrome d'hypotonie-cystinurie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie rénale associée à IgG4 Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Amylose AFib Polymyosite juvénile Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Maladie de dépôt dense Hyperaldostéronisme familial type III Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Hyperaldostéronisme familial type I Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Syndrome prune belly Hyperoxalurie primitive type 2 Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Dysplasie rénale Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Syndrome rein-colobome Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Glucosurie rénale familiale Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome d'hypomagnésémie primaire-épilepsie réfractaire-déficience intellectuelle Dermatomyosite juvénile Dysplasie rénale unilatérale Microangiopathie thrombotique de novo après transplantation rénale Syndrome de Frasier Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Obstruction du tractus urinaire inférieur Valve de l'urètre antérieur Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Amylose AH Oligoméganéphronie Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite Dermatomyosite Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Syndrome d'hypohidrose-déséquilibre électrolytique-dysfonctionnement des glandes lacrymales-ichtyose-xérostomie Streptococcus pneumoniae-associated hemolytic uremic syndrome Cloacal exstrophy Isolated epispadias Infection-related hemolytic uremic syndrome Diffuse cutaneous systemic sclerosis Bladder exstrophy Idiopathic non-lupus full-house nephropathy Pseudohypoaldosteronism type 1 Congenital primary megaureter Immunoglobulin A vasculitis Brachydactyly-arterial hypertension syndrome Polyarteritis nodosa Primary Fanconi renotubular syndrome Reynolds syndrome Joubert syndrome with oculorenal defect Oncogenic osteomalacia Pauci-immune glomerulonephritis with ANCA Medullary sponge kidney Pauci-immune glomerulonephritis without ANCA Sarcoidosis Immunotactoid glomerulopathy Mixed connective tissue disease Thrombotic thrombocytopenic purpura Renal agenesis, bilateral Multicystic dysplastic kidney Exstrophy-epispadias complex Primary systemic amyloidosis Primary localized amyloidosis Joubert syndrome with renal defect Familial Mediterranean fever Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis Generalized pseudohypoaldosteronism type 1 Gitelman syndrome Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome Light and heavy chain deposition disease Heavy chain deposition disease Light chain deposition disease AApoAI amyloidosis Von Hippel-Lindau disease Granulomatosis with polyangiitis Congenital renal artery stenosis Hereditary renal hypouricemia Hereditary xanthinuria Immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura Familial hyperaldosteronism type II Juvenile nephronophthisis Autosomal recessive hypophosphatemic rickets Hypophosphatemic rickets Dent disease type 2 Posterior urethral valve Dent disease type 1 AL amyloidosis AA amyloidosis AApoAIV amyloidosis Pauci-immune glomerulonephritis Adenine phosphoribosyltransferase deficiency Renal tubular dysgenesis Mitochondrial oxidative phosphorylation disorder Renal dysplasia, bilateral Non-amyloid monoclonal immunoglobulin deposition disease HANAC syndrome Primary megaureter, adult-onset form Alström syndrome Familial vesicoureteral reflux Acquired monoclonal Ig light chain-associated Fanconi syndrome Autosomal recessive infantile hypercalcemia Megacystis-megaureter syndrome Renal tubular dysgenesis of genetic origin Hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency Dent disease Primary hypomagnesemia with secondary hypocalcemia Nephrogenic diabetes insipidus Non-amyloid fibrillary glomerulopathy ALys amyloidosis Primary hyperoxaluria type 1 Xanthinuria type I Buerger disease Familial hyperaldosteronism Cryoglobulinemic vasculitis Renal-hepatic-pancreatic dysplasia Primary membranoproliferative glomerulonephritis Genetic steroid-resistant nephrotic syndrome Pseudohypoaldosteronism type 2 Leigh syndrome with nephrotic syndrome Galactosemia Giant cell arteritis Primary hyperoxaluria Primary hyperoxaluria type 3 Xanthinuria type II Autosomal dominant proximal renal tubular acidosis Congenital primary megaureter, obstructed form Autosomal recessive proximal renal tubular acidosis Autosomal dominant distal renal tubular acidosis Cystinuria type B Cystinuria type A Nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis Distal renal tubular acidosis with anemia Renal hypoplasia Renal agenesis, unilateral