SE-ATLAS

Syndrome de Bartter type 5 Syndrome de Liddle Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Syndrome nail-patella Acidose tubulaire rénale proximale Méga-uretère primitif congénital avec reflux Agénésie rénale Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome d'Alport Syndrome de Muckle-Wells Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulopathie lipoprotéinique Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Lupus érythémateux systémique Syndrome de Galloway-Mowat Acidose tubulaire rénale distale Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Hypoplasie rénale unilatérale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Dysplasie rénale multikystique unilatérale Hypoplasie rénale bilatérale Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Atrésie de l'urètre Syndrome de Pierson Syndrome de Senior-Boichis Syndrome de Bartter Maladie de Behçet Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit en LCAT Néphronophtise Hypercalciurie idiopathique Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome EAST Sclérodermie systémique Syndrome CREST Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Amylose AApoAII Syndrome hémolytique et urémique Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Cystinurie Artérite de Takayasu Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Denys-Drash Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique avec résistance multiple aux médicaments Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique avec sensibilité à l'immunosuppression intensive Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome MYH9 Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Excès apparent de minéralocorticoïdes Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hypophosphatémie liée à l'X Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Syndrome d'Alport lié à l'X Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Syndrome d'hypotonie-cystinurie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Maladie rénale associée à IgG4 Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Amylose AFib Polymyosite juvénile Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Maladie de dépôt dense Hyperaldostéronisme familial type III Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Hyperaldostéronisme familial type I Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Syndrome prune belly Hyperoxalurie primitive type 2 Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Dysplasie rénale Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Syndrome rein-colobome Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Glucosurie rénale familiale Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome d'hypomagnésémie primaire-épilepsie réfractaire-déficience intellectuelle Dermatomyosite juvénile Dysplasie rénale unilatérale Microangiopathie thrombotique de novo après transplantation rénale Syndrome de Frasier Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Obstruction du tractus urinaire inférieur Valve de l'urètre antérieur Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Amylose AH Oligoméganéphronie Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite Dermatomyosite Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Syndrome d'hypohidrose-déséquilibre électrolytique-dysfonctionnement des glandes lacrymales-ichtyose-xérostomie Syndrome hémolytique et urémique par infection à Streptococcus pneumoniae Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale Epispadias isolé Syndrome hémolytique et urémique dû à une infection Sclérose systémique cutanée diffuse Exstrophie de la vessie Néphropathie full-house non lupique idiopathique Pseudohypoaldostéronisme type 1 Méga-uretère primitif congénital Vascularite à immunoglobulines A Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Périartérite noueuse Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome de Reynolds Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Osteomalazie, onkogene Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Markschwammniere Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA Sarkoidose Glomerulopathie, immunotaktoide Mischkollagenose Purpura, thrombotische thrombozytopenische Nierenagenesie, bilaterale Nierendysplasie, multizystische Ekstrophie-Epispadie-Komplex Amyloidose, primäre systemische Amyloidose, lokalisierte primäre Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Mittelmeerfieber, familiäres Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Gitelman-Syndrom Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit AApoAI-Amyloidose Von-Hippel-Lindau-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Nierenarterienstenose, kongenitale Hypourikämie, hereditäre renale Xanthinurie, hereditäre Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Nephronophthise, juvenile Form Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 2 Urethralklappen, posteriore Dent-Krankheit Typ 1 AL-Amyloidose AA-Amyloidose AApoAIV-Amyloidose Glomerulonephritis, pauci-immune Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Dysgenesie, renale tubuläre Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung Nierendysplasie, bilaterale Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit HANAC-Syndrom Megaureter, primärer, adulte Form Alström-Syndrom Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Megazystis-Megaureter-Syndrom Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Dent-Krankheit Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie Arginin-Vasopressin-Resistenz Glomerulopathie, fibrilläre nicht-amyloide ALys-Amyloidose Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Xanthinurie Typ I Buerger-Krankheit Hyperaldosteronismus, familiärer Kryoglobulinämische Vaskulitis Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Glomerulonephritis, membranoproliferative Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, hereditäres Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Galaktosämie Riesenzell-Arteriitis Hyperoxalurie, primäre Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver Form Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Nierenhypoplasie Nierenagenesie, unilaterale