SE-ATLAS

Syndrome de Bartter type 5 Syndrome HANAC Syndrome de Liddle Syndrome d'amélogenèse imparfaite-néphrocalcinose Acidose tubulaire rénale proximale autosomique dominante Lupus érythémateux systémique Méga-uretère primitif de l'adulte Méga-uretère primitif obstructif congénital Syndrome nail-patella Acidose tubulaire rénale proximale Méga-uretère primitif congénital avec reflux Agénésie rénale Méga-uretère primitif congénital nonobstructif sans reflux Syndrome d'Alport Syndrome de Muckle-Wells Syndrome d'Alström Reflux vésico-urétéral familial Syndrome hémolytique et urémique atypique Glomérulopathie lipoprotéinique Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Glomérulopathie immunotactoïde ou fibrillaire Syndrome de Galloway-Mowat Acidose tubulaire rénale distale Syndrome oculo-cérébro-rénal de Lowe Rachitisme hypophosphatémique héréditaire avec hypercalciurie Microangiopathie thrombotique de novo après transplantation rénale Vascularite urticarienne hypocomplémentémique Hypoplasie rénale unilatérale Hypophosphatémie dominante avec néphrolithiase ou ostéoporose Dysplasie rénale multikystique unilatérale Hypoplasie rénale bilatérale Dysplasie rénale multikystique bilatérale Dysgénésie tubulaire rénale associée au syndrome de transfusion foeto-foetale Dysgénésie tubulaire rénale d'origine médicamenteuse Syndrome d'hypotrichose-lymphoedème-télangiectasie-atteinte rénale Atrésie de l'urètre Syndrome de Pierson Syndrome de Senior-Boichis Syndrome de Bartter Maladie de Behçet Glomérulopathie à dépôts de collagène de type III Glomérulopathie à dépôts de fibronectine Acidose tubulaire rénale distale autosomique récessive Déficit en LCAT Néphronophtise Hypercalciurie idiopathique Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE Hyperactivité de la phosphoribosylpyrophosphate synthétase Syndrome oculo-rénal-cérébelleux sévère Hypomagnésémie isolée autosomique dominante type Glaudemans Glomérulonéphrite membranoproliférative médiée par les immunoglobulines Syndrome EAST Sclérodermie systémique Syndrome CREST Syndrome autoimmun de pneumopathie interstitielle-arthrite Amylose AApoAII Syndrome hémolytique et urémique Glomérulonéphrite à dépôts de C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Cystinurie Artérite de Takayasu Polykystose rénale autosomique dominante Syndrome de Denys-Drash Ostéopétrose avec acidose tubulaire rénale Syndrome néphrotique corticosensible idiopathique avec résistance secondaire aux stéroïdes Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique Syndrome néphrotique idiopathique avec résistance multiple aux médicaments Syndrome néphrotique corticorésistant idiopathique avec sensibilité à l'immunosuppression intensive Syndrome néphrotique congénital et du nourrisson Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Syndrome MYH9 Dysplasie immuno-osseuse de Schimke Syndrome d'épidermolyse bulleuse-syndrome néphrotique-surdité neurosensorielle Excès apparent de minéralocorticoïdes Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose sans atteinte oculaire sévère Syndrome néphrotique congénital type finlandais Syndrome de pneumopathie interstitielle-syndrome néphrotique-épidermolyse bulleuse Rachitisme hypophosphatémique autosomique dominant Hypophosphatémie liée à l'X Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec surdité neurosensorielle Syndrome d'Alport lié à l'X Syndrome d'Alport autosomique récessif Syndrome d'Alport autosomique dominant Syndrome de Frasier Pseudohypoaldostéronisme type 1 rénal Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante Syndrome d'hypotonie-cystinurie Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à MUC1 Maladie rénale associée à IgG4 Maladie des anticorps anti-membrane basale glomérulaire Amylose AFib Polymyosite juvénile Maladie de dépôt dense Hyperaldostéronisme familial type III Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Hyperaldostéronisme familial type I Néphronophtise tardive Néphronophtise infantile Syndrome prune belly Hyperoxalurie primitive type 2 Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Dysplasie rénale Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à HNF1B Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Maladie de Charcot-Marie-Tooth intermédiaire autosomique dominante E Syndrome rein-colobome Syndrome néphrotique idiopathique corticosensible Glomérulopathie extra-membraneuse congénitale par allo-immunisation foetomaternelle anti-endopeptidase neutre Amylose héréditaire avec atteinte rénale primaire Glucosurie rénale familiale Syndrome néphrotique familial corticorésistant avec insuffisance surrénalienne Syndrome d'hypomagnésémie primaire-épilepsie réfractaire-déficience intellectuelle Dermatomyosite juvénile Dysplasie rénale unilatérale Méga-uretère primitif congénital Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Obstruction du tractus urinaire inférieur Valve de l'urètre antérieur Granulomatose éosinophilique avec polyangéite Amylose AH Oligoméganéphronie Polyangéite microscopique Polychondrite atrophiante Polykystose rénale autosomique récessive Polymyosite Dermatomyosite Hypomagnésémie primaire autosomique dominante avec hypocalciurie Syndrome d'hypohidrose-déséquilibre électrolytique-dysfonctionnement des glandes lacrymales-ichtyose-xérostomie Syndrome hémolytique et urémique par infection à Streptococcus pneumoniae Séquence d'omphalocèle-exstrophie cloacale-anus imperforé-anomalie spinale Epispadias isolé Syndrome hémolytique et urémique dû à une infection Sclérose systémique cutanée diffuse Exstrophie de la vessie Néphropathie full-house non lupique idiopathique Néphropathie tubulo-intersitielle autosomique dominante associée à REN Pseudohypoaldostéronisme type 1 Vascularite à immunoglobulines A Syndrome de brachydactylie-hypertension artérielle Périartérite noueuse Syndrome de Fanconi primitif rénotubulaire Syndrome de Reynolds Syndrome de Joubert avec atteinte oculo-rénale Ostéomalacie oncogénique Glomérulonéphrite pauci-immune avec ANCA Ectasie canaliculaire précalicielle Glomérulonéphrite pauci-immune sans ANCA Sarcoïdose Glomérulonéphrite à dépôts organisés microtubulaires Connectivite mixte Purpura thrombotique thrombocytopénique Agénésie rénale bilatérale Dysplasie rénale multikystique Sténose congénitale de l'artère rénale Exstrophie vésicale-épispadias Amylose primitive systémique Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Amylose primitive localisée Syndrome de Joubert avec atteinte rénale Fièvre méditerranéenne familiale Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse Pseudohypoaldostéronisme type 1 généralisé Syndrome de Gitelman Néphrite tubulo-interstitielle et uvéite Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Néphropathie tubulo-interstitielle autosomique dominante associée à UMOD Amylose AApoAI Maladie de von Hippel-Lindau Granulomatose avec polyangéite Hypo-uricémie rénale héréditaire Xanthinurie héréditaire Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Hyperaldostéronisme familial type II Néphronophtise juvénile Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Rachitisme hypophosphatémique Maladie de Dent type 2 Valve de l'urètre postérieur Maladie de Dent type 1 Amylose AL Amylose AA Amylose AApoAIV Glomérulonéphrite pauci-immune Déficit en adénosine phosphoribosyltransférase Dysgénésie tubulaire rénale Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale Dysplasie rénale bilatérale Syndrome de Fanconi acquis associé à la chaine légère des Ig monoclonales Hypercalcémie infantile autosomique récessive Syndrome mégavessie-méga-uretères Dysgénésie tubulaire rénale d'origine génétique Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Maladie de Dent Hypomagnésémie primaire avec hypocalcémie secondaire Diabète insipide néphrogénique Glomérulonéphrite à dépôts fibrillaires pseudoamyloïdes Amylose ALys Hyperoxalurie primitive type 1 Xanthinurie type I Maladie de Buerger Hyperaldostéronisme familial Vascularite cryoglobulinémique Dysplasie réno-hépato-pancréatique Glomérulonéphrite membranoproliférative primaire Hyperoxalurie primitive type 3 Xanthinurie type II Syndrome néphrotique corticorésistant d'origine génétique Pseudohypoaldostéronisme type 2 Syndrome de Leigh avec syndrome néphrotique Galactosémie Artérite à cellules géantes Hyperoxalurie primitive Acidose tubulaire rénale proximale autosomique récessive Acidose tubulaire rénale distale autosomique dominante Cystinurie type B Cystinurie type A Syndrome néphrogénique d'antidiurèse inappropriée Acidose tubulaire rénale distale avec anémie Hypoplasie rénale Agénésie rénale unilatérale