se-atlas

Hyperkalzämie, infantile, autosomal-rezessive Bartter-Syndrom Typ 5 HANAC-Syndrom Liddle-Syndrom Zahnschmelz-Niere-Syndrom Reno-hepato-pankreatische Dysplasie Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-dominante Form Glomerulopathie, immunotaktoide oder fibrilläre Erworbenes monoklonales lg-Leichtketten-assoziiertes Fanconi-Syndrom Kryoglobulinämische Vaskulitis Galloway-Mowat-Syndrom Azidose, renale tubuläre, distale Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Lupus erythematodes, systemischer Rachitis, hypophosphatämische, mit Hyperkalziurie Megazystis-Megaureter-Syndrom De-novo thrombotische Mikroangiopathie nach Nierentransplantation Megaureter, primärer, adulte Form Megaureter, kongenitaler primärer, obstruktiver Form Nagel-Patella-Syndrom Azidose, renale tubuläre, proximale Megaureter, kongenitaler primärer, refluxierende Form Nierenagenesie Vaskulitis, hypokomplementämische urtikarielle Megaureter, kongenitaler primärer, nicht refluxierende und nicht obstruktive Formen Alport-Syndrom Muckle-Wells-Syndrom Alström-Syndrom Nierenhypoplasie, unilaterale Vesicoureteraler Reflux, familiäre Form Dominante Hypophosphatämie mit Nephrolithiasis oder Osteoporose Nierendysplasie, multizystische, unilaterale Form Nierenhypoplasie, bilaterale Nierendysplasie, multizystische, bilaterale Form Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Renale tubuläre Dysgenesie durch Zwilling-Zwilling-Transfusion Dysgenesie, renale tubuläre, genetisch-bedingte Glomerulonephritis, membranoproliferative Hypotrichose - Lymphödem - Telangiektasie Pierson-Syndrom Kollagen Typ III-Glomerulopathie Fibronektin-Glomerulopathie Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, genetisch bedingtes Okulo-reno-zerebelläres Syndrom, schweres Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte C3-Glomerulonephritis Denys-Drash-Syndrom Idiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit sekundärer Steroid-Resistenz Idiopathisches Steroid-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches MDR-resistentes nephrotisches Syndrom Idiopathisches Steroid-sensitives nephrotisches Syndrom mit Sensitivität zu immunsuppressiver Zweitlinien-Therapie Lipoprotein-Glomerulopathie Leigh-Syndrom mit nephrotischem Syndrom Nephrotisches Syndrom, infantiles kongenitales Glomerulonephritis, primäre membranöse MYH9-assoziierte Krankheiten Knochendysplasie, immuno-ossäre, Typ Schimke Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Nephrotisches Syndrom, kongenitales, finnischer Typ Interstitielle Lungenkrankheit-Nephrotisches Syndrom-Epidermolysis bullosa-Syndrom Nephrotisches Syndrom, steroid-resistentes, mit sensorineuraler Hörstörung, familiäre Form Alport-Syndrom, X-chromosomales Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Frasier-Syndrom Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Glomerulonephritis, membranoproliferative, Typ 2 Azidose, renale tubuläre, mit Anämie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit, autosomal-dominante, intermediäre, Typ E Nephrotisches Syndrom, steroid-sensitives Kongenitale membranöse Nephropathie durch Alloimmunisierung gegen fetomaternale anti-neutrale Endopeptidase Familiäres steroidresistentes nephrotisches Syndrom mit Nebenniereninsuffizienz Dysgenesie, renale tubuläre, Medikamenten-induzierte Atresie des Urethers Senior-Boichis-Syndrom Behçet-Syndrom Azidose, renale tubuläre, distale, autosomal-rezessive Form LCAT-Mangel Hyperkalziurie, idiopathische Phosphoribosylpyrophosphat-Synthetase-Überaktivität Hypomagnesiämie, isolierte, autosomal-dominante, Typ Glaudemans EAST-Syndrom CREST-Syndrom Autoimmune interstitielle Lungenerkrankung-Arthritis-Syndrom Hämolytisch-urämisches Syndrom Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom mit Komplement-Gen-Anomalie Zystinurie Takayasu-Arteriitis Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante Apparenter Mineralocorticoid Exzess Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-dominante Hypophosphatämie, X-chromosomale Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, genetisch bedingte Pseudohypoaldosteronismus, renaler, Typ 1 Hypomagnesiämie mit Normokalziurie, genetisch bedingte Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante Hypotonie - Cystinurie-Syndrom Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, MUC1-assoziierte IgG4-assoziierte Nierenkrankheit Antikörper vermittelte Krankheit der glomerulären Basalmembran ALys-Amyloidose AFib-Amyloidose Polymyositis, juvenile Williams-Syndrom Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ 1 Nephronophthise, spät beginnende Form Nephronophthise, infantile Form Prune-Belly-Syndrom Hyperoxalurie, primäre, Typ 2 Hyperoxalurie, primäre Hyperoxalurie, primäre, Typ 3 Xanthinurie Typ II Azidose, renale tubuläre, proximale, autosomal-rezessive Form Azidose, renale tubuläre, autosomal-dominante Form Zystinurie Typ B Zystinurie Typ A Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Nierendysplasie HNF1B-assoziierte autosomal-dominante tubulointerstitielle Nierenerkrankung Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Hereditäre Amyloidose mit vorwiegender Nierenbeteiligung Renale Glukosurie, familiäre Syndrom der primären Hypomagnesiämie mit refraktären Krämpfen und Intelligenzminderung Dermatomyositis, juvenile Nierendysplasie, unilaterale Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Megaureter, kongenitaler primärer Bartter-Syndrom Dent-Krankheit Neurofibromatose Typ 1 Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Nephronophthise Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Fetale Obstruktion des Blasenhalses Anteriore Urethralklappen Systemische Sklerodermie Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis AApoAII-Amyloidose Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie AH-Amyloidose Oligomeganephronie Polyangiitis, mikroskopische Polychondritis, rezidivierende Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-rezessive Polymyositis Dermatomyositis Hypomagnesiämie, primäre, genetisch bedingte Hypomagnesiämie, familiäre primäre, mit Normokalziurie und Normokalzämie Diabetes insipidus, nephrogener Primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie, autosomal-dominant Osteopetrose mit renaler tubulärer Azidose Hypohydrosis-Elektrolytstörung-Tränendrüsenfunktionsstörung-Ichthyosis-Xerostomie-Syndrom Streptococcus pneumoniae-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Kloakenekstrophie Epispadie, isolierte Systemische Sklerose, diffuse kutane Infektions-assoziiertes hämolytisch-urämisches Syndrom Blasenekstrophie Idiopathische non-Lupus Full-House-Nephropathie Nierenkrankheit, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, REN-assoziierte Pseudohypoaldosteronismus Typ 1 Pseudohypoaldosteronismus Typ 2 Immunoglobulin A-Vaskulitis Brachydaktylie-arterielle Hypertension-Syndrom Polyarteriitis nodosa Renotubuläres Fanconi-Syndrom, primäres Reynolds-Syndrom Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt Osteomalazie, onkogene Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Sarkoidose Glomerulonephritis, pauci-immune, ohne ANCA Cacchi-Ricci-Syndrom Glomerulopathie, immunotaktoide Glomerulopathie, fibrilläre nicht-amyloide Mischkollagenose Purpura, thrombotische thrombozytopenische Nierenagenesie, bilaterale Nierendysplasie, multizystische Still-Syndrom des Erwachsenen Nierenarterienstenose, kongenitale Ekstrophie-Epispadie-Komplex Amyloidose, primäre systemische Monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Amyloidose, lokalisierte primäre Joubert-Syndrom mit Nierenstörung Mittelmeerfieber, familiäres Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose Galaktosämie Gitelman-Syndrom Pseudohypoaldosteronismus, generalisierter, Typ 1 Tubulointerstitielle Nephritis und Uveitis-Syndrom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit Nierenerkrankung, tubulointerstitielle, autosomal-dominante, UMOD-assoziierte AApoAI-Amyloidose Von-Hippel-Lindau-Krankheit Granulomatose mit Polyangiitis Hypourikämie, hereditäre renale Xanthinurie, hereditäre Riesenzell-Arteriitis Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Nephronophthise, juvenile Form Rachitis, hypophosphatämische, autosomal-rezessive Hyperoxalurie, primäre, Typ 1 Xanthinurie Typ I Buerger-Krankheit Hyperaldosteronismus, familiärer Nephrogenes Syndrom mit unverhältnismäßiger Antidiurese Nierenhypoplasie Nierenagenesie, unilaterale Hypophosphatämische Rachitis Dent-Krankheit Typ 2 Dent-Krankheit Typ 1 Urethralklappen, posteriore AL-Amyloidose AA-Amyloidose AApoAIV-Amyloidose Glomerulonephritis, pauci-immune Adenin-Phosphoribosyl-Transferase-Mangel Dysgenesie, renale tubuläre Mitochondriale Störungen der oxidativen Phosphorylierung Nierendysplasie, bilaterale