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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. J. Hillenkamp
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung

Das Zentrum für kongenitale Katarakt betreut Patienten ab Diagnosestellung (meist kurz nach Geburt) bis in das jugendliche Alter. Das Team der Universitäts-Augenklinik Würzburg leistet hierbei die Voraussetzungen für operationstechnische Erfahrung, Kontaktlinsenversorgung, Amblyopieprophylaxe und –behandlung, Screening und frühzeitige Erkennung von Komplikationen (Glaukom) sowie die Anbindung an die Frühförderung des Sehens mittels mehrerer optimal ineinander integrierter Teams aus Ärzten, Orthoptistinnen, Optikerinnen und Sekretariat. Die perioperative Betreuung erfolgt in Zusammenarbeit mit der Kinderklinik der Universität Würzburg.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Frau A. Weller, Frau E.-M. Grösch
0931 20120487
0931 20120494
Weller_a@ukw.de
Webseite https://www.ukw.de/behandlungszentren/zentrum-fuer-kongenitale-katarakt/startseite/

Adresse

Josef-Schneider-Straße 11
97080 Würzburg Universitäts-Augenklinik

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Myotone Dystrophie Steinert, juvenile Form Spastische Paraparese-Katarakte-Sprachverzögerung-Syndrom Spastische Ataxie - Hornhautdystrophie Retinitis pigmentosa-Intelligenzminderung-Taubheit-Hypogonadismus-Syndrom Abetalipoproteinämie Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Erwachsenenalter Okulo-zerebro-renales Syndrom Lowe Hypoparathyreoidismus, isolierter familiärer, durch gestörte PTH-Sekretion Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1 Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom Mevalonazidurie Roberts-Syndrom Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 2 Aniridie, isolierte Alpha-Mannosidose, adulte Form Marinesco-Sjögren-Syndrom Marshall-Syndrom Meckel-Syndrom Hallermann-Streiff-Syndrom Alpha-Mannosidose Monosomie 21 Alport-Syndrom Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Harrod-Syndrom Sulfatase-Mangel, multipler Aniridie Kleeblattschädel - multiple kongenitale Anomalien Kleinwuchs, mikrozephaler primordialer, Typ Toriello Pseudopseudohypoparathyreoidismus Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1C Neutrale Lipidspeicherkrankheit mit Ichthyose Siegler-Brewer-Carey-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Najm Nathalie-Syndrom Katarakt, lamelläre, früh-beginnende Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Katarakt-kongenitale Kardiopathie-Neuralrohrdefekt-Syndrom Neurofibromatose Typ 2 Norrie-Syndrom DOORS-Syndrom Dysplasie, okulo-dento-digitale Okulo-fazio-kardio-dentales Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Cross Duplikation 10q, partielle Muskuloskelettale Krankheit mit Katarakt Letale linksventrikuläre Noncompaction-Kardiomyopathie-Krämpfe-Hypotonie-Katarakt-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Down-Syndrom Trisomie 10q, distale Mikrozephalie - Brachydaktylie - Kyphoskoliose Katarakt-Intelligenzminderung-Hypogonadismus-Syndrom Turner-Syndrom WAGR-Syndrom Werner-Syndrom Galaktosämie, klassische Homocystinurie, klassische Xeroderma pigmentosum De Barsy-Syndrom Proteus-ähnliches Syndrom Monosomie X Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Sanfilippo-Krankheit Typ A Sanfilippo-Krankheit Typ B Sanfilippo-Krankheit Typ D Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3 Fehlbildungen der oberen Gliedmaßen - Augen- und Ohranomalien Okulo-zerebro-dentales Syndrom Mikro-Syndrom Incontinentia pigmenti ALG8-CDG Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom, Typ Seemanova 3-Methylglutaconazidurie Typ 4 Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Myotone Dystrophie Steinert, kongenitale Form X-chromosomales Alport-Syndrom - diffuse Leiomyomatose Stickler-Syndrom Typ 1 Alpha-Mannosidose, infantile Form Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 3 Monosomie 13q14 Monosomie 13q32, distal Hallermann-Streiff-ähnliches Syndrom Monosomie 18p Galaktose-Mutarotase-Mangel Monosomie 18q Alström-Syndrom Amaurosis congenita Leber Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Mikrodeletionssyndrom 2q24 Pseudohypoparathyreoidismus Typ 1A Turner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms Trichothiodystrophie Apert-Syndrom Myopathie, myotone proximale Früh beginnende posteriore subkapsuläre Katarakt Infantile Krampfanfälle - breite Daumen 3-Methylglutaconazidurie Typ 7 Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Nance-Horan-Syndrom Dysplasie, kranio-lentikulo-suturale Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom, autosomal-dominantes Zerebello-parenchymale Krankheit, autosomal-rezessive, Typ 3 Okulo-palato-zerebrales Syndrom Schwerhörigkeit-Onychodystrophie-Syndrom Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus Kochleosakkuläre Degeneration - Katarakt Katarakt-Glaukom-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Augendefekte - Arachnodaktylie - Kardiopathie Katarakt, suturale, früh-beginnende Katarakt, pulverförmige Duplikation 15q Katarakt, zölinblaue Katarakt, anteriore polare, früh-beginnende Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Katarakt, koralliforme Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Katarakt, partielle, früh-beginnende Chondrodysplasia punctata, rhizomeler Typ Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Katarakt, totale, früh-beginnende Dysplasie, mikrozephale osteodysplastische, Typ Saul-Wilson MRCS-Syndrom Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter Hypoparathyreoidismus, familiärer isolierter, bei Agenesie der Nebenschilddrüsen Parkes-Weber-Syndrom Klippel-Trénaunay-Syndrom Peters plus-Syndrom Hyposmie-nasale und okuläre Hypoplasie-hypogonadotroper Hypogonadismus-Syndrom Spondylo-okuläres Syndrom Bakrania-Ragge-Syndrom Foveahypoplasie - präsenile Katarakt Trisomie 5p Crouzon-Syndrom Osteogenesis imperfecta - Mikrozephalie - Katarakte Tetrasomie 15q, distal 15q-Großwuchs-Syndrom Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Kongenitale Katarakt-schwere neonatale Hepatopathie-allgemeine Entwicklungsverzögerung-Syndrom Osteoporose-Pseudoglioma-Syndrom Tetraamelie - Multiple Fehlbildungen Blau-Syndrom Ichthyose-Intelligenzminderung-Kleinwuchs-Niereninsuffizienz-Syndrom Lymphödem - Distichiasis Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 5 Duplikation 9p partial Tetrasomie 5p Tricho-retino-dento-digitales Syndrom Aymé-Gripp-Syndrom Galaktose-Epimerase-Mangel der Erythrozyten Chondrodysplasie Typ Blomstrand Familiäre progressive Netzhautdystrophie-Iriskolobom-kongenitale Katarakt-Syndrom Entwicklungsdefekte-Schwerhörigkeit-Dystonie-Syndrom Galaktose-Epimerase-Mangel, generalisierter Refsum-Krankheit PYCR1-assoziiertes De Barsy-Syndrom Beindeformität - Katarakt Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 9A Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Fukuyama Wolf-Hirschhorn-Syndrom Retinoschisis, X-chromosomale Cri-du-chat-Syndrom Kongenitale Katarakt-Schwerhörigkeit-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Armfield Schwartz-Jampel-Syndrom Rötelnembryopathie Varizellen-Syndrom, kongenitales Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom Kongenitale Katarakt-Gesichtsdysmorphie-Neuropathie-Syndrom Dysplasie, mukoepitheliale hereditäre Triploidie Smith-Lemli-Opitz-Syndrom Trisomie 18 Sotos-Syndrom Syndrom des epidermalen Naevus Stickler-Syndrom Erythrokeratodermia variabilis Kardiomyopathie-Katarakt-Hüftwirbelsäulenerkrankung-Syndrom Kongenitale Katarakt-progressive Muskelhypotonie-Hörverlust-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Fabry-Syndrom Schwere neurologische Entwicklungsstörung mit Fütterproblemen-stereotype Handbewegungen-bilateraler Katarakt Trisomie 2p, distale Schwerhörigkeit-Intelligenzminderung-Syndrom vom Typ Martin-Probst DeBarsy-Syndrom, ALDH18A1-abhängiges Katarakt mit assoziierter systemischer Krankheit Katarakt mit assoziierter Chromosomenanomalie Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 1 Katarakt mit assoziierter zerebraler Krankheit Alport-Syndrom, X-chromosomales Katarakt mit assoziierter Stoffwechselkrankheit Intelligenzminderung - Katarakte - Kyphose Palmoplantarkeratose - kongenitale Alopezie, autosomal-rezessiv Katarakt mit assoziierter Herzkrankheit Alport-Syndrom, autosomal-rezessives Alport-Syndrom, autosomal-dominantes Katarakt - Ataxie - Taubheit Katarakt mit assoziierter dento-kutaner Krankheit Kongenitale Katarakt-hypertrophe Kardiomyopathie-mitochondriale Myopathie-Syndrom Katarakt mit assoziierter kraniofazialer Anomalie Rothmund-Thomson-Syndrom Typ 2 Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Katarakt - aberrante orale Frenula - Wachstumsverzögerung Rothmund-Thomson-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 3q26 Katarakt-Hypertrichose-Intelligenzminderung-Syndrom Galaktosämie Katarakt-Nephropathie-Enzephalopathie-Syndrom Lathosterolose Kopfhaut-Ohr-Mamillen-Syndrom Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Galaktokinase-Mangel Galaktose-Epimerase-Mangel Xanthomatose, zerebrotendinöse Zellweger-Syndrom Dysplasie, mandibulo-akrale Monosomie X-Mosaik Fettsäure Acyl-CoA-Reduktase 1-Mangel Sanfilippo-Krankheit Typ C Monosomie 13q34 Hypokalzämie, autosomal-dominante CODAS-Syndrom COFS-Syndrom Katarakt-Wachstumshormonmangel-sensorische Neuropathie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Skelettdysplasie-Syndrom Adams-Oliver-Syndrom Vici-Syndrom ALG2-CDG Intelligenzminderung-Katarakt-kalzifizierte Ohrknorpel-Myopathie-Syndrom Flynn-Aird-Syndrom Myotone Dystrophie Steinert mit spätem Beginn Myotone Dystrophie Steinert mit Beginn im Kindesalter Dahlberg-Borer-Newcomer-Syndrom Stickler-Syndrom Typ 2 Mukopolysaccharidose Typ 3 Dysplasie, epiphysäre multiple, Typ Beighton Hypomyelinisierung - kongenitale Katarakt Dysplasie, ektodermale hidrotische Polychondritis, rezidivierende Mikrozephalie-kongenitale Katarakt-psoriasiforme Dermatose-Syndrom Myotone Dystrophie Steinert Trisomie 13 Katarakt, syndromale Katarakt mit assoziierter Nierenkrankheit Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Basel-Vanagaite-Smirin-Yosef-Syndrom Katarakt-Intelligenzminderung-Analatresie-Uropathie-Syndrom Chondrodysplasia punctata, X-chromosomal-dominante Pseudohypothyreoidismus mit Albright'sche hereditäre Osteodystrophie Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Katarakt-Schwerhörigkeit-Hypogonadismus-Syndrom Hypergonadotroper Hypogonadismus-Katarakt-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Hydrozephalus-Kleinhirn-Agenesie-Syndrom

Versorgungsangebote 0

Es wurden keine Versorgungsangebote angegeben.
9.95625793933868649.804088878763025Zentrum für kongenitale Katarakt am Universitätsklinikum Würzburg
Zuletzt bearbeitet: 15.06.2022