se-atlas: Detailansicht einer Versorgungseinrichtung

Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckerkrankungen am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Note relative à la donnée

Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution

Dr. Laura Sievers, PD Dr. Kevin Schulte (Stellvertretung)

Information

Care facility for adults and children

Description de l'institution

Im Schwerpunktbereich der Nieren- und Hochdruckkrankheiten wird eine große Anzahl nephrologischer, genetischer, autoimmunologischer, metabolischer und toxischer Erkrankungen behandelt, welche in den Bereich der seltenen Erkrankungen fallen. Häufig sind diese Erkrankungen nicht auf die Niere beschränkt, sondern zeigen sich als komplexe Erkrankungen mit Beteiligung der verschiedenen Organsysteme, so dass eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit erfolgt.

Zur Diagnostik und Therapie stehen sämtliche Methoden der modernen Nierenheilkunde zur Verfügung und werden Tag für Tag eingesetzt.

Am Zentrum für seltene Nieren- und Hochdruckkrankheiten werden zahlreiche nationale und internationale Studien zu unterschiedlichen Fragestellungen erfolgreich durchgeführt. Seit 2017 besteht eine Kooperation mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :

Diagnostic
Therapy

contact

Zentrum für Nieren- und Hochdruckkrankheiten, Klinik für Innere Medizin IV, Campus Kiel
0431 50023020
Page Web https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Nieren_+und+Hochdruckkrankheiten-p-90.html

adresse

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
Haus C

Calculer l'itinéraire

langues

Deutsch
Englisch

Aperçu des maladies traitées 5

C3-Glomerulonephritis

Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form

Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte

Afficher toutes les maladies traitées 19

Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte C3-Glomerulonephritis Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Lupus erythematodes, systemischer Glomerulonephritis, pauci-immune, mit ANCA Purpura, thrombotische thrombozytopenische Glomerulonephritis, membranoproliferative Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Glomerulonephritis, membranoproliferative, Immunoglobulin-vermittelte Polykystose rénale autosomique dominante Vascularite associée aux anticorps antineutrophiles cytoplasmiques Glomérulonéphrite extra membraneuse primitive Glomérulonéphrite pauci-immune sans ANCA Maladie associée aux IgG4 Glomérulonéphrite pauci-immune Syndrome hémolytique et urémique atypique lié à une anomalie d'un gène du complément Vascularite à immunoglobulines A

Imprimer

Map List

22.07.2025