SE-ATLAS

Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Nelson Dyslipidémie rare Polyendocrinopathie auto-immune Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Adénome producteur d'aldostérone Acromégalie Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing endogène Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Adénome hypophysaire Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Adénome thyréotrope Rachitisme hypocalcémique Adénome somatotrope Glucagonome Somatostatinome VIPome Obésité génétique Adrénoleucodystrophie liée à l'X Différence du développement sexuel 46,XY Syndrome de Zollinger-Ellison Prolactinome Différence du développement sexuel 46,XX Goitre multinodulaire familial Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Hypoparathyroïdie auto-immune Cancer anaplasique de la thyroïde Carcinome parathyroidien Cancer différencié de la thyroïde Maladie d'Addison Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperparathyroïdie primitive familiale Hyperaldostéronisme primitif rare Syndrome adrenogenital Insuffisance surrénalienne aiguë Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Cancer médullaire de la thyroïde Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hypercalcémie hypocalciurique familiale Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperaldostéronisme familial Syndrome de Liddle Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète sucré rare Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Différence du développement sexuel Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasie endocrinienne multiple Phénylcétonurie Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Syndrome de Bartter Adénome gonadotrope fonctionnel Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas Néoplasme neuroendocrine gastroentérique Complexe de Carney Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Corticosurrénalome Pseudohypoparathyroïdie type 1A Tumeur neuroendocrine de l'estomac Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Différence du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Tumeur neuroendocrine du canal anal Puberté précoce centrale Tumeur des surrénales/paraganglions Hypophosphatémie liée à l'X Néoplasme neuroendocrine Maladie de von Hippel-Lindau Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Dysgénésie gonadique complète 46,XY Insuffisance ovarienne précoce acquise Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Phéochromocytome-paragangliome Tumeur neuroendocrine du rectum Carcinome rare de la thyroïde Syndrome carcinoïde Diabète insipide d'origine centrale Syndrome de Turner Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta Maladie de Cushing Insulinome PPome