SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Paul Martin Holterhus (Pädiatrie), Prof. Dr. med. Matthias Laudes (Erwachsene)
Information
Care facility for adults and children
Description de l'institution
Das Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche bietet sowohl eine ambulante als auch stationäre Betreuung an. Für die ambulante Betreuung ist eine Voranmeldung erforderlich und eine Überweisung durch ihren Hausarzt/Kinder- und Jugendarzt.

In der stationären Versorgung bietet das Zentrum neben der Behandlung akuter Krankheiten strukturierte Schulungen für Patienten mit Diabetes mellitus an. Eine Besonderheit stellt die Mobile Diabetes-Schulung Schleswig-Holstein dar, in der Kinder und Jugendliche mit Diabetes mellitus an verschiedenen Kinderkliniken in Schleswig-Holstein heimatnah über die Erkrankung unterrichtet werden.

Für übergewichtige Kinder und Jugendliche aus Lübeck wurde von dem Zentrum ein besonderes Schulungsprogramm Active Kids aufgestellt, um Hilfestellung in Fragen der Ernährung und des Umgangs mit Gewichtsproblemen zu geben und ein besonderes Sportprogramm zu vermitteln.

Das Zentrum beschäftigt sich besonders mit seltenen angeborenen Abweichungen der Geschlechtsentwicklung und angeborenen Störungen des Calcium-Phosphat- Stoffwechsels. Hierzu werden Spezialsprechstunden und besondere Laboruntersuchungen angeboten.

Neben der direkten Patientenversorgung werden spezielle Laboruntersuchungen angeboten. Informieren Sie sich über die Angebote des Hormonlabors und des Molekulargenetischen Labors.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Kontakt und Terminvereinbarung für Kinder am Hormonzentrum für Kinder und Jugendliche
0431 50020160
0431 50024124
ambulanz.kinderklinik.kiel@uksh.de
Page Web https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Endokrinopathien+und+Stoffwechselerkrankungen+des+Kindes_+und+Erwachsenenalters-p-46.html

Secondary Contact

Kontakt und Terminvereinbarung für Erwachsene in der Endokrinologischen Ambulanz
0431 50033450
0431 50020464
Page Web https://www.uksh.de/zse-kiel/Struktur+_+Fachzentren/Fachzentrum+f%C3%BCr+seltene+Endokrinopathien+und+Stoffwechselerkrankungen+des+Kindes_+und+Erwachsenenalters-p-46.html

adresse

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
Haus C

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 11

Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Nelson Dyslipidémie rare Polyendocrinopathie auto-immune Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Adénome producteur d'aldostérone Acromégalie Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing endogène Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Adénome hypophysaire Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Adénome thyréotrope Rachitisme hypocalcémique Adénome somatotrope Glucagonome Somatostatinome VIPome Obésité génétique Adrénoleucodystrophie liée à l'X Anomalie du développement sexuel 46,XY Syndrome de Zollinger-Ellison Prolactinome Anomalie du développement sexuel 46,XX Goitre multinodulaire familial Anomalie du développement sexuel due à une anomalie des chromosomes sexuels Hypoparathyroïdie auto-immune Cancer anaplasique de la thyroïde Carcinome parathyroidien Cancer différencié de la thyroïde Maladie d'Addison Hyperthyroïdie rare Hypothyroïdie rare Hyperparathyroïdie primitive familiale Hyperaldostéronisme primitif rare Syndrome adrenogenital Insuffisance surrénalienne aiguë Tumeur neuroendocrine fonctionnelle du pancréas Tumeur neuroendocrine de l'intestin gr�le Insuffisance hypophysaire acquise Hypophysite primitive Néoplasme neuroendocrine de l'oesophage Cancer médullaire de la thyroïde Adénome hypophysaire fonctionnel mixte Hypercalcémie hypocalciurique familiale Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperaldostéronisme familial Syndrome de Liddle Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Diabète sucré rare Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Anomalie du développement sexuel Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Syndrome d'insensibilité partielle aux androgènes Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasie endocrinienne multiple Phénylcétonurie Syndrome d'insensibilité complète aux androgènes Syndrome de Bartter Adénome gonadotrope fonctionnel Tumeur neuroendocrine non fonctionnelle du pancréas Néoplasme neuroendocrine gastroentérique Complexe de Carney Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Corticosurrénalome Pseudohypoparathyroïdie type 1A Tumeur neuroendocrine de l'estomac Néoplasme neuroendocrine de l'appendice Anomalie du développement sexuel 46,XY par déficit en 17-bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase 3 Anomalie du développement sexuel 46,XY par déficit en 5-alpha-réductase de type 2 Tumeur neuroendocrine du canal anal Puberté précoce centrale Tumeur des surrénales/paraganglions Hypophosphatémie liée à l'X Néoplasme neuroendocrine Maladie de von Hippel-Lindau Tumeur neuroendocrine du pancréas sécrétrice de sérotonine Dysgénésie gonadique complète 46,XY Insuffisance ovarienne précoce acquise Dysgénésie gonadique partielle 46,XY Phéochromocytome-paragangliome Tumeur neuroendocrine du rectum Carcinome rare de la thyroïde Syndrome carcinoïde Diabète insipide d'origine centrale Syndrome de Turner Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutations du récepteur aux hormones thyroïdiennes alpha Tumeur neuroendocrine du pancréas Résistance aux hormones thyroïdiennes par mutation du récepteur aux hormones thyroïdiennes bêta Maladie de Cushing Insulinome PPome
10.14288732743867554.3304953Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Dernière modification: 12.09.2023