SE-ATLAS

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Huntington-Krankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie, primäre, Typ DYT21 Progressive supranukleäre Blickparese Parkinson-Syndrom, seltenes Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Dystonie, paroxysmale Multiple Systematrophie Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Seltenes Parkinson-Syndrom bei neurodegenerativer Störung Psychiatrische Krankheit, seltene Seltene genetisch bedingte Dystonie Bewegungsstörung, seltene Ataxie, seltene Multisystematrophie vom Typ Parkinson Episodische Ataxie, hereditäre Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Myoklonus, seltener, genetisch bedingter Dystonie, isolierte Dopa-sensitive Dystonie Blepharospasmus-oromandibuläre Dystonie-Syndrom Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Hereditäre spastische Paraplegie Ataxie, zerebelläre, autosomal-rezessive, degenerative und progressive Enzephalitis, autoimmune Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Myasthenia gravis Torticollis, benigner paroxysmaler, des Kindesalters Kortikobasales Syndrom Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie Tyrosin-Stoffwechselstörung Myoklonus-Dystonie-Syndrom Seltene Form der hyperkinetischen Bewegungsstörung Dystonie Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Seltene neurodegenerative Krankheit Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Myoklonie, primäre Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Ataxie, spinozerebelläre, Typ 10 Neurodegenerative Krankheit mit Demenz X-linked dystonia-parkinsonism Rare genetic parkinsonian disorder