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Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Dystonie Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Huntington-Krankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Tyrosin-Stoffwechselstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Myoklonus-Dystonie-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie, primäre, Typ DYT21 Progressive supranukleäre Blickparese Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Parkinson-Syndrom, seltenes Seltene neurodegenerative Krankheit Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Myoklonie, primäre Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre, seltene Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Psychogene Bewegungsstörungen Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Multiple Systematrophie Dystonie, paroxysmale Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Seltenes genetisches Parkinson-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Seltenes Parkinson-Syndrom bei neurodegenerativer Störung Psychiatrische Krankheit, seltene Bewegungsstörung, seltene Seltene genetisch bedingte Dystonie Ataxie, seltene Multisystematrophie vom Typ Parkinson Episodische Ataxie, hereditäre Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Myoklonus, seltener, genetisch bedingter Dystonie, isolierte Seltene Form der hyperkinetischen Bewegungsstörung Dopa-sensitive Dystonie