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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen, Bewegungsstörungen und Neuropsychiatrie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. Daniela Berg, Prof. Dr. Gregor Kuhlenbäumer
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

In den Sprechstunden des Instituts für Neurogenetik und der Klinik für Neurologie werden in Zusammenarbeit mit der Klinik für Psychiatrie Patienten mit Bewegungsstörungen und neuropsychiatrischen Erkrankungen diagnostiziert und behandelt. Einige dieser Erkrankungen sind selten, für diese werden Spezialsprechstunden und besondere genetische Untersuchungen angeboten. Für diese speziellen Fragestellungen kooperiert das Institut mit weiteren Einrichtungen der Universität wie dem Institut für Humangenetik, der Kinderklinik und der Klinik für Neurochirurgie.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Genetische Beratung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Neurologische Privatambulanz
0431 50023801
0431 50023904

Adresse

Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel

Haus D (Neurozentrum)

Route berechnen

Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Vorschau der behandelten Erkrankungen 6

Früh beginnende generalisierte Dystonie der Extremitäten Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Ataxie, spinozerebelläre, mit okulomotorischer Anomalie Krankheit, genetisch bedingte Dystonie Seltene angeborene Stoffwechselkrankheit Huntington-Krankheit Frontotemporale Neurodegeneration mit Bewegungsstörung Generalisierte isolierte Dystonie Seltene genetische hyperkinetische Bewegungsstörung Tyrosin-Stoffwechselstörung Dyskinesie, paroxysmale Persistierende kombinierte Dystonie Dystonie plus-Syndrom Dopa-responsive Dystonie, autosomal-rezessive Neurometabolische Krankheit Myoklonus-Dystonie-Syndrom Progressive supranukleäre Blickparese, atypische Dystonie, primäre, Typ DYT21 Progressive supranukleäre Blickparese Neurologische Krankheit, genetisch bedingte Parkinson-Syndrom, seltenes Seltene neurodegenerative Krankheit Chorea Huntington-ähnliches Syndrom Myoklonie, primäre Seltene Störung mit Dystonie und weiteren neurologischen oder systemischen Manifestationen Ataxie, zerebelläre, autosomal-dominante, Typ I Zervikale Dystonie, kombinierte Ataxie, spinozerebelläre, Typ 8 Fokale, segmentale oder multifokale Dystonie Neurodegenerative Krankheit, genetisch bedingte Demenz, seltene Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Progressive supranukleäre Blickparese - Parkinsonismus Phenylalanin/Tyrosin-Stoffwechselstörung Aminosäure/organische Säuren-Stoffwechselstörung Ataxie, hereditäre, seltene Dystonie-Parkinsonismus mit rapidem Beginn Neurodegenerative Krankheit mit Demenz, genetisch bedingte Psychogene Bewegungsstörungen Zerebelläre Ataxie, autosomal-dominante Bewegungsstörung, genetisch bedingte, seltene Multiple Systematrophie Dystonie, paroxysmale Neurodegenerative Krankheit mit Demenz Dystonie-Parkinson-Syndrom, X-chromosomales Seltenes genetisches Parkinson-Syndrom Chorea Huntington-ähnliches Syndrom durch C9ORF72-Expansionen Seltenes Parkinson-Syndrom bei neurodegenerativer Störung Psychiatrische Krankheit, seltene Bewegungsstörung, seltene Seltene genetisch bedingte Dystonie Ataxie, seltene Multisystematrophie vom Typ Parkinson Episodische Ataxie, hereditäre Paroxysmale kinesiogene Dyskinesie Dopa-responsive Dystonie, autosomal-dominante Myoklonus, seltener, genetisch bedingter Dystonie, isolierte Seltene Form der hyperkinetischen Bewegungsstörung Dopa-sensitive Dystonie

Versorgungsangebote 0

Es wurden keine Versorgungsangebote angegeben.
10.14288732743867554.3304953Zentrum für seltene neurologische Erkrankungen, Bewegungsstörungen und Neuropsychiatrie am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zuletzt bearbeitet: 27.10.2021