Augenklinik der Universitätsmedizin Göttingen
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. H. HoeraufInformation
Einrichtung für Erwachsene und KinderBeschreibung
An der Augenklinik der Universitätsmedizin Göttingen werden folgende Bereiche betreut:
- Vorderer Augenabschnitt: Im Bereich "vorderer Augenabschnitt" werden Erkrankungen wie Glaukom, grauer Star, Erkrankungen der Hornhaut und der Regenbogenhaut (z.B. Uveitis) behandelt.
- Hinterer Augenabschnitt: Im Bereich "hinterer Augenabschnitt" werden Erkrankungen der Netzhaut, ihrer Gefäße und des Glaskörpers behandelt.
- Strabologie, Neurophthalmologie, okuloplastische Chirurgie: präventiv, diagnostisch und therapeutisch
- Refraktive Chirurgie
- Vorderer Augenabschnitt: Im Bereich "vorderer Augenabschnitt" werden Erkrankungen wie Glaukom, grauer Star, Erkrankungen der Hornhaut und der Regenbogenhaut (z.B. Uveitis) behandelt.
- Hinterer Augenabschnitt: Im Bereich "hinterer Augenabschnitt" werden Erkrankungen der Netzhaut, ihrer Gefäße und des Glaskörpers behandelt.
- Strabologie, Neurophthalmologie, okuloplastische Chirurgie: präventiv, diagnostisch und therapeutisch
- Refraktive Chirurgie
Sprechzeiten
Allgemeine Poliklinik: Mo - Fr 8:00 bis 12:00 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
-
Klinische Studien / Forschung
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Leitstelle der Klinik
0551 3966789
0551 3966570
augenklinik@med.uni-goettingen.de
Webseite
https://augenklinik-goettingen.de/
Sprachen
Deutsch Englisch
Vorschau der behandelten Erkrankungen 2
Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs
Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen
Amaurosis congenita Leber
Panuveitis
Retinale Vaskulopathie mit zerebraler Leukoenzephalopathie und systemischen Manifestationen
Netzhautdystrophie Typ Bottnien
Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt
Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre
X-chromosomale Intelligenzminderung-Spastizität der Extremitäten-Netzhautdystrophie-Diabetes insipidus-Syndrom
Mikrokornea-myopische chorioretinale Atrophie-Telekanthus-Syndrom
MORM-Syndrom
Retinitis pigmentosa, syndromale
Netzhautdystrophie, hereditäre, sonstige
Atrophie, bifokale chorioretinale progressive
Netzhautkrankheit, isolierte, hereditäre Formen
Oguchi-Krankheit
Brachydaktylie-Kleinwuchs-Retinitis pigmentosa-Syndrom
Uveitis
Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie
Åland Island-Augenkrankheit
Aceruloplasminämie
Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien
Bestrophinopathie, autosomal-rezessive
Gefleckte Retina, benigne familiäre
Revesz-Syndrom
Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit
Retinitis pigmentosa
Martinique zerknitterte retinale Pigmentepitheliopathie
Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom
Uveitis, anteriore
Uveitis, posteriore
Retinadysplasie, X-chromosomale
Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom
Makuladystrophie, genetisch bedingte
Uveitis, intermediäre
Oligocone-Trichromasie
Netzhautdystrophie, syndromale, hereditäre Formen
Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina
Netzhautdystrophie
MRCS-Syndrom
Chorioretinopathie-Mikrozephalie-Syndrom, autosomal-rezessives
Mikrozephalie-Lymphödem-Chorioretinopathie-Syndrom
Netzhautdystrophie, spät beginnende
Amaurose-Hypertrichose-Syndrom
Zerebellär-retinale Degeneration, infantile
9.94273960590362751.55025138157343Augenklinik der Universitätsmedizin Göttingen
Zuletzt bearbeitet:
04.08.2023