SE-ATLAS

Acidose tubulaire rénale primitive Cryoglobulinémie simple Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Thrombasthénie de Glanzmann Hémophilie acquise Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Syndrome de TAFRO Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémoglobinurie paroxystique nocturne Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Hémophilie Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Hypodysfibrinogénémie familiale Thrombophilie héréditaire rare Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Purpura thrombotique thrombocytopénique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Polykystose rénale autosomique dominante Diverticule du coeur Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Syndrome de lymphangioendothéliomatose multifocale-thrombocytopénie Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Myopathie liée à GNE Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Déficit en alpha-1-antitrypsine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Syndrome catastrophique des antiphospholipides Déficit congénital en fibrinogène Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Malformation cardiaque congénitale non syndromique rare Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Macrothrombocytopénie autosomique dominant Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Amylose Thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire Syndrome du QT court familial Anomalie congénitale de Gerbode Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Bleeding disorder due to CalDAG-GEFI deficiency Thrombocythemia with distal limb defects Rare hemorrhagic disorder Bleeding disorder due to P2Y12 defect Hereditary thrombocytopenia with early-onset myelofibrosis Ehlers-Danlos syndrome, fibronectinemic type STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder in hemophilia B carriers Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Primary glomerular disease Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Jervell and Lange-Nielsen syndrome Von Willebrand disease Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Von Willebrand disease type 1 Atypical hemolytic uremic syndrome Romano-Ward syndrome Von Willebrand disease type 2 Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Ectopia cordis Rare coagulation disorder Familial platelet disorder with associated myeloid malignancy Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Von Willebrand disease type 2B Criss-cross heart Von Willebrand disease type 2A Von Willebrand disease type 2M HELLP syndrome Heart position anomaly Hereditary isolated aplastic anemia MYH9-related disease Von Willebrand disease type 2N Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Transposition of the great arteries and conotruncal cardiac anomaly Atrioventricular valve anomaly Rare thrombotic disease of hematologic origin Familial hypofibrinogenemia Von Willebrand disease type 3 Isolated delta-storage pool disease Severe autosomal recessive macrothrombocytopenia Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Congenital anomaly of the great arteries Dense granule disease Rare congenital anomaly of ventricular septum Alpha granule disease Rare atrial defect and interatrial communication Congenital pericardium anomaly Glomerular disease Congenital anomaly of the great veins Severe hemophilia B Thrombomodulin-related bleeding disorder Scott syndrome Secondary glomerular disease Mild hemophilia B Jacobsen syndrome Coronary artery congenital malformation Moderate hemophilia B Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Acquired von Willebrand syndrome Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Hämophilie A Hämophilie A, schwere Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Afibrinogenämie, familiäre Hämophilie B Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Dysfibrinogenämie, familiäre Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Bernard-Soulier-Syndrom Immunthrombozytopenie Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Blutungskrankheit mit assoziiertem Mangel der zytosolischen Phospholipase-A2 alpha Thrombopathie, konstitutionelle Kardiopathie, univentrikuläre Kasabach-Merritt-Syndrom Konstitutionelle Thrombozytopenie, syndromale Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Zystische Nierenerkrankung, genetisch bedingte Gaisböck-Syndrom Konstitutionelle Thrombozytopenie, isolierte Faktor II-Mangel, erworbener Protein-S-Mangel, erworbener Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische neutrophile Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Primäre Myelofibrose Polycythaemia vera Myeloproliferative Neoplasie Essentielle Thrombozythämie Hypereosinophile Syndrome