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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Neuromuskuläres Zentrum Ulm

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Dr. Angela Rosenbohm
Information
Einrichtung für Erwachsene und Kinder
Beschreibung

Das Neuromuskuläre Zentrum Ulm (NZMU) setzt Schwerpunkt in der Beratung, Diagnostik, Pathogenese und Therapie der motorischen Systemerkrankungen (Amyothrophe Lateralsklerose ALS, Kennedy-Syndrom, hereditäre spastische Spinalparalyse HSP) und der Muskelkanalopathien (Myotonien, periodische Paralysen und Maligne Hyperthermie). Das NMZU bietet eine Muskelsprechstunde im Rahmen der Hochschulambulanz, mehrere Spezialsprechstunden sowie Beratungsdienste und ein klinisches Studienzentrum. Es organisiert regelmäßig Muskelkolloquien, bei denen Fallbeispiele interdisziplinär und mit Beteiligung niedergelassener Ärzte aus der Region diskutiert werden. Es verfügt über eine große Zahl an DNA- und Muskelproben, die für die eigene Forschung und für wissenschaftliche Kooperationen essentiell sind.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie
  • Ansprechpartner für Patienten mit unklarer Diagnose

Kontakt

Dr. Angela Rosenbohm
0731 1770
angela.rosenbohm@uni-ulm.de
Webseite

http://www.uni-ulm.de/en/med/neuromuskulaeres-zentrum-der-universitaet-ulm-nmzu.html

Adresse

Oberer Eselsberg 45
89081 Ulm

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 1

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myosklerose Myositis, fokale Myositis, parasitäre Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Lateralsklerose, primäre Myositis, bakterielle Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Hyaline Körper-Myopathie Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale - infantile Katarakt - Hyogonadismus Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Dermatomyositis, juvenile Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, benigne, Typ Samariter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Motoneuron-Krankheit Madras DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Schwartz-Jampel-Syndrom Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Brown-Vialetto-van Laere-Syndrom Sphäroidkörper-Myopathie Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Fingerprint-Body-Myopathie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form O'Sullivan-McLeod-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophien Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Isaacs-Syndrom Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Paralyse, periodische thyreotoxische Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Muskeldystrophie, kongenitale Morvan-Syndrom Muskeldystrophie Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Myopathie, kongenitale Skelettmuskel-Krankheit Rigid-Spine-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Paralyse, hypokaliämische periodische Filaminopathie Myofibromatose, infantile Myotone Dystrophie Steinert Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myopathie mit tubulären Aggregaten Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Paramyotonia congenita Eulenburg Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Polymyositis, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myopathie, metabolische Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myotone Dystrophie Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Maligne Hyperthermie Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Myopathie, distale, autosomal-rezessive Brody-Myopathie Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Myopathie, distale, autosomal-dominante Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Anoctaminopathie, distale Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Periphere Neuropathie-Myopathie-Heiserkeit-Hörverlust-Syndrom Distale Nebulin-Myopathie Alpha-Cristallinopathie Desminopathie Cap-Myopathie Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Motoneuronkrankheit Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Myotilinopathie, distale Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Fasziitis, eosinophile Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Miyoshi-Myopathie Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Myopathie mit zylindrischen Spiralen Myotonia permanens Myotonia fluctuans Motoneuronkrankheit, erworbene Einschlusskörper-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 King-Denborough-Syndrom Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Idiopathische eosinophile Myositis Myasthenia gravis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Kongenitales myasthenes Syndrom Trichinellose Andersen-Tawil-Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Poliomyelitis Juvenile Myasthenia gravis Lipidose, muskuläre Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Lateralsklerose, juvenile primäre Glykogenose, muskuläre Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Central-Core-Myopathie Rhabdomyosarkom, alveoläres Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, embryonales Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz GNE-Myopathie Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myopathie, distale, Typ Welander Transiente neonatale Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Muskeldystrophie, tibiale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myotones Syndrom Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Periodische Paralyse Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Myotonie, kongenitale Kennedy-Krankheit Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Myositis-Overlap-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Myopathie, distale, Typ Laing Post-Poliomyelitis-Syndrom Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Amyotrophie, monomelische Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Muskeltumor Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Antisynthetase-Syndrom Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Dermatomyositis Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Myositis, virale

Versorgungsangebote 12

# Ansprechpartner
1
Muskelsprechstunde an den SRH Kliniken Landkreis Sigmaringen
PD Dr. med. Oliver Neuhaus

07571 1002483
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: SRH Kliniken Landkreis Sigmaringen GmbH, Hohenzollernstraße 40, 72488 Sigmaringen.

2
Neuromuskuläre Ambulanz am Universitätsklinikum Ulm
Dr. Angela Rosenbohm, Dr. A. Wassner, Dr. T. Fangerau

0731 50063003
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Neurologische Universitätsklinik im Rehabilitationskrankenhaus Ulm (RKU), Oberer Eselsberg 45, 89081 Ulm.

3
Neuromuskuläre Sprechstunde Singen
Prof. Dr. C. Neusch

07731 959910
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: EMSA - Zentrum für Neurologie / Psychiatrie / Neuroradiologie, Freiheitstraße 23, 78224 Singen.

4
Sozialpädiatrische Sprechstunde / neuroorthopädische Sprechstunde am Universitätsklinikum Ulm
Dr. Benedikt Winter; Dr. R. Taurman

0731 50057010
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Orthopädische Universitätsklinik und Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ), Frauensteige 10, Haus 5, 89075 Ulm

5
24-Stunden-Hotline für Maligne Hyperthermie am Bezirkskrankenhaus Günzburg
PD Dr. Werner Klingler

08221 9628940
E-Mail
Webseite
Die Hotline dient dem medizinischen Fachpersonal und Laien als Anlaufstelle für Fragestellungen im Zusammenhang mit Narkosezwischenfällen bei MH.

6
Ambulanz für Schluckstörungen am Universitätsklinikum Ulm
Dr. med. Rebecca Kassubek

0731 1770
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Neurologische Universitätsklinik im Rehabilitationskrankenhaus Ulm (RKU), Oberer Eselsberg 45, 89081 Ulm.

7
Genetische Beratung am Universitätsklinikum Ulm
Prof. Dr. G. Borck

0731 50065401
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Institut für Humangenetik, Universitätsklinikum Ulm, Frauensteige 6, 89075 Ulm.
Diese Sprechstunde bietet eine genetische Beratung an.

8
Muskelsprechstunde Neurologische Praxis Ulm
Prof. Dr. H. Schreiber

0731 65665
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Nervenärztliche Gemeinschaftspraxis Drs. Lang, Schreiber, Krauss, Kornhuber, Cepek & Rau, Pfauengasse 8, 89073 Ulm.

9
Orthopädische Sprechstunde für Kinder am Universitätsklinikum Ulm
Dr. R. Taurman

0731 1772000
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Orthopädische Universitätsklinik im RKU, Oberer Eselsberg 45, 89081 Ulm.

10
Sprechstunde der Orthopädischen Universitätsklinik im RKU
Prof. Rolf Brenner

0731 50063281
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

11
Sprechstunde für Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum Ulm
Prof. Dr. A.C. Ludolph, Prof. Dr. J. Weishaupt, Dr. J. Dorst

0731 50063003
E-Mail
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung. Ort: Neurologische Universitätsklinik im Rehabilitationskrankenhaus Ulm (RKU), Oberer Eselsberg 45, 89081 Ulm.

12
Sprechstunde für Myotonien und periodische Paralysen am Bundeswehrkrankenhaus Ulm - Klinik für Neurologie
Dr. med. Jens Metrikat

0731 17101601
Webseite
Sprechzeiten nach Vereinbarung; Ort: Bundeswehrkrankenhaus Ulm, Oberer Eselsberg 40, 89081 Ulm

9.94469902011239348.424211879942256Neuromuskuläres Zentrum Ulm
Zuletzt bearbeitet: 29.09.2020