SE-ATLAS

Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myosklerose Myositis, parasitäre Myositis, fokale Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Lateralsklerose, primäre Myositis, bakterielle Kamptokormie, idiopathische Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myositis bei Pilzerkrankungen Myosin-Speicher-Myopathie Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Dermatomyositis, juvenile Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Myopathie, benigne, Typ Samariter Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt BICD2-assoziierte proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Motoneuron-Krankheit Madras Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen DYNC1H1-assoziierte autosomal-dominante im Kindesalter beginnende proximale spinale Muskelatrophie Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Schwartz-Jampel-Syndrom Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Riboflavin-Transporter-Defizienz Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Sphäroidkörper-Myopathie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Amyotrophe Lateralsklerose Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Fingerprint-Body-Myopathie Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Emery-Dreifuss Muskeldystrophie O'Sullivan-McLeod-Syndrom Isaacs-Syndrom Spinale Atrophie-Ophthalmoplegie-Pyramidenbahn-Symptomatik-Syndrom Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie Reducing-Body-Myopathie Rippling-Muskel-Krankheit Native-American-Myopathie Zebra-Körperchen-Myopathie KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit Paralyse, periodische thyreotoxische Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Morvan-Syndrom Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie Myxofibrosarkom Muskeldystrophie, okulopharyngeale Myopathie, kongenitale Skelettmuskel-Krankheit Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Rigid-Spine-Syndrom Paralyse, hypokaliämische periodische Filaminopathie, muskuläre Myofibromatose, infantile Myotone Dystrophie Steinert Paralyse, hyperkaliämische periodische Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Spinale Muskelatrophie - Dandy-Walker-Malformation - Katarakte Myopathie mit tubulären Aggregaten Paramyotonia congenita Eulenburg Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Polymyositis, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale, Typ Ullrich Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter, Finnischer Typ Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Muskeldystrophie, progressive Myopathie, idiopathische inflammatorische Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Myopathie, metabolische Myopathie, okulo-pharyngo-distale Myotone Dystrophie Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, distale, mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur Hereditäre Myopathie mit Laktatazidose durch ISCU-Mangel Spinale Muskelatrophie, distale, Typ 3 Brody-Myopathie Myopathie, distale, autosomal-rezessive Muskuläre Daueraktivität, hereditäre Neuromuskuläre Übertragungsstörung Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Myopathie, distale, autosomal-dominante Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Anoctaminopathie, distale Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Myopathie, kongenitale, mit Exzess dünner Filamente Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Myopathie, nichtdystrophe Distale Nebulin-Myopathie Alpha-Cristallinopathie Desminopathie Cap-Myopathie Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs Motoneuronkrankheit Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Nichtdystrophe Myopathien mit Kollagen-6-Anomalie Myotilinopathie, distale Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Fasziitis, eosinophile Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Miyoshi-Myopathie Kongenitale Myopathie mit Kern (Core-Krankheiten) Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Myasthenische Syndrome, kongenitale präsynaptische Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Myopathie mit zylindrischen Spiralen Myotonia permanens Motoneuronkrankheit, erworbene Einschlusskörper-Myopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Einschlusskörperchenmyopathie, hereditäre, Typ 4 King-Denborough-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Idiopathische eosinophile Myositis Myasthenia gravis Myogene Arthrogryposis multiplex congenita, autosomal-rezessive Kongenitales myasthenes Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Trichinellose Periodische Paralyse, genetisch bedingte Makrophagische Myofasziitis Myopathie, myofibrilläre Juvenile Myasthenia gravis Poliomyelitis Myopathie, zentronukleäre Polymyositis Neuromuskuläre Krankheit Glykogenose, muskuläre Lateralsklerose, juvenile primäre Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Central-Core-Myopathie Rhabdomyosarkom, alveoläres Myopathie, distale Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche Rhabdomyosarkom, embryonales GNE-Myopathie Einschlusskörperchenmyopathie mit Paget-Syndrom und frontotemporaler Demenz Fetale Akinesie-zerebrale und retinale Blutungen-Syndrom Myopathie, distale, Typ Welander Transiente neonatale Myasthenia gravis Myopathie, kongenitale, Typ Paradas X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie Myopathie, myotone proximale Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Nemalin-Myopathie Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Muskeldystrophie, tibiale Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Bethlem-Myopathie Einschlusskörper-Myositis Myotones Syndrom Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Myotonie, Kalium-sensitive Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Periodische Paralyse Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 2 Muskelatrophie, bulbospinale Spinale Muskelatrophie, proximale Myotonie, kongenitale Pontozerebelläre Hypoplasie Typ 1 Kennedy-Krankheit Myositis-Overlap-Syndrom Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskeldystrophie Typ Selcen Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Myopathie, distale, Typ Laing Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Postpoliomyelitis syndrome Generalized bulbospinal muscular atrophy Monomelic amyotrophy Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Muscular tumor Antisynthetase syndrome Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Dermatomyositis Viral myositis Proximal spinal muscular atrophy type 4 Muscular lipidosis Andersen-Tawil syndrome Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Distal hereditary motor neuropathy type 1 Myotonia fluctuans Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome