SE-ATLAS

Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Parasitic myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Bacterial myositis Fungal myositis Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Myosin storage myopathy Rhabdomyosarcoma Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Richieri Costa-da Silva syndrome Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Juvenile dermatomyositis Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Metabolic myopathy due to lactate transporter defect BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Congenital lethal myopathy, Compton-North type Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Amyotrophic lateral sclerosis Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Emery-Dreifuss muscular dystrophy Isaacs syndrome Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Duchenne and Becker muscular dystrophy Reducing body myopathy Rippling muscle disease Native American myopathy KLHL9-related early-onset distal myopathy Thyrotoxic periodic paralysis Proximal spinal muscular atrophy type 1 Morvan syndrome Muscular dystrophy Congenital myopathy Oculopharyngeal muscular dystrophy Skeletal muscle disease Rigid spine syndrome Infantile myofibromatosis Hyperkalemic periodic paralysis Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Ullrich congenital muscular dystrophy Acquired skeletal muscle disease Finnish upper limb-onset distal myopathy Progressive muscular dystrophy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Distal spinal muscular atrophy type 3 Hereditary continuous muscle fiber activity Brody myopathy Autosomal dominant distal myopathy Congenital myopathy with excess of thin filaments Distal nebulin myopathy Alpha-crystallinopathy Cap myopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Motor neuron disease Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Distal myotilinopathy Eosinophilic fasciitis Miyoshi myopathy Congenital myopathy with cores Presynaptic congenital myasthenic syndromes Myotonia permanens Acquired motor neuron disease Inclusion myopathy Acetazolamide-responsive myotonia Hereditary inclusion body myopathy type 4 Idiopathic eosinophilic myositis Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Congenital myasthenic syndrome Myofibrillar myopathy Juvenile myasthenia gravis Muscular glycogenosis Adult-onset myasthenia gravis Central core disease Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Congenital myopathy, Paradas type X-linked myopathy with postural muscle atrophy Proximal myotonic myopathy Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Nemaline myopathy Bethlem muscular dystrophy Inclusion body myositis Myotonic syndrome Potassium-aggravated myotonia Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Bulbospinal muscular atrophy Proximal spinal muscular atrophy Kennedy disease Overlap myositis Bulbospinal muscular atrophy of adult Muscular dystrophy, Selcen type Rippling muscle disease with myasthenia gravis Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 4 Muscular lipidosis Distal hereditary motor neuropathy type 1 Myotonia fluctuans Peripheral neuropathy-myopathy-hoarseness-hearing loss syndrome Andersen-Tawil syndrome Vorderhornerkrankung, autosomal-rezessive, des Kindes Myopathie mit hexagonal verknüpften tubulären Aggregaten Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskeldystrophie, kongenitale Myotonie, kongenitale Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Myasthenische Syndrome, kongenitale, mit Glykosylierungsdefekt Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Periodische Paralyse Myositis, virale Myopathie, idiopathische inflammatorische Myopathie, metabolische Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 2 Muskeldystrophie, fazio-skapulo-humerale Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Kongenitale Muskeldystrophie mit Gelenkinstabilität Neuropathie, distale motorische, hereditäre, Typ 7 Transiente neonatale Myasthenia gravis Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Rhabdomyosarkom, embryonales Filaminopathie, muskuläre Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Myopathie mit tubulären Aggregaten Myasthenia gravis Distale Myopathie mit Stimmband- und Pharynxschwäche GNE-Myopathie Desminopathie Myasthenische Syndrome, kongenitale postsynaptische Muskeldystrophie, tibiale Kongenitale Myopathie mit Integrin-alpha-7-Mangel Myopathie, nichtdystrophe Sphäroidkörper-Myopathie Antisynthetase-Syndrom Arthrogrypose infolge Muskeldystrophie Muskeltumor Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Dermatomyositis Myxofibrosarkom Gliedergürtelmuskeldystrophie Myotone Dystrophie Steinert Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 5 Muskeldystrophie, kongenitale, durch Lamin-A/C-Mangel Hereditäre Myopathie mit frühem Atemversagen Myopathie mit exzessiver Autophagie, X-chromosomal Polymyositis, juvenile King-Denborough-Syndrom Rhabdomyosarkom, alveoläres Corpus callosum-Agenesie-Neuropathie-Syndrom Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1B Makrophagische Myofasziitis Myopathie, zentronukleäre Myopathie, distale, Typ Welander Myasthenische Syndrome, kongenitale synpatische Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1 Motoneuron-Krankheit Madras Paralyse, hypokaliämische periodische Trichinellose Poliomyelitis Myosklerose Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker O'Sullivan-McLeod-Syndrom Spastische Paraplegie, autosomal-dominante, Typ 17 Post-Poliomyelitis-Syndrom Inflammatorische Myopathie mit überzähligen Makrophagen Polymyositis Myopathie, distale, Typ Laing Schwartz-Jampel-Syndrom Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Periodische Paralyse, genetisch bedingte Anoctaminopathie, distale Myositis, fokale Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Myotone Dystrophie Lateralsklerose, juvenile primäre Myopathie, distale, autosomal-rezessive Zebra-Körperchen-Myopathie Myopathie, benigne, Typ Samariter Lateralsklerose, primäre Myopathie mit zylindrischen Spiralen Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Intelligenzminderung-Myopathie-Kleinwuchs-endokrine Störung-Syndrom Riboflavin-Transporter-Defizienz Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Amyotrophie, monomelische Kamptokormie, idiopathische Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ Jerash Extraokuläre Muskelfibrose, kongenitale Myopathie, okulo-pharyngo-distale Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie Neuromuskuläre Krankheit Fingerprint-Body-Myopathie