SE-ATLAS

Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Myosclerosis Focal myositis Parasitic myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Primary lateral sclerosis Bacterial myositis Idiopathic camptocormia Fungal myositis Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Myosin storage myopathy Rhabdomyosarcoma Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Richieri Costa-da Silva syndrome Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Juvenile dermatomyositis Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Benign Samaritan congenital myopathy Congenital fiber-type disproportion myopathy Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Metabolic myopathy due to lactate transporter defect BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Madras motor neuron disease DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Schwartz-Jampel syndrome Megaconial congenital muscular dystrophy Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Congenital lethal myopathy, Compton-North type Riboflavin transporter deficiency Spheroid body myopathy Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Muscular channelopathy Amyotrophic lateral sclerosis Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Fingerprint body myopathy Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie à corps réducteurs Rippling muscle disease Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie facio-scapulo-humérale Amyotrophie spinale proximale type 1 Dystrophie musculaire congénitale Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Myopathie congénitale Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie périodique hypokaliémique Filaminopathie musculaire Myofibromatose infantile Dystrophie myotonique de Steinert Paralysie périodique hyperkaliémique Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie avec agrégats tubulaires Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Sclérose latérale amyotrophique juvénile Polymyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Dystrophie musculaire congénitale type 1B Dystrophie musculaire progressive Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Myopathie oculo-pharyngo-distale Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie distale autosomique récessive Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Myopathie distale autosomique dominante Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Anoctaminopathie distale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale précoce associée à la nébuline Alpha-cristallinopathie Desminopathie Myopathie à casquette Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Maladie du motoneurone Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myotilinopathie distale Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Fasciite à éosinophiles Maladie génétique du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie à spirales cylindriques Myotonie permanente Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Myopathie à inclusion Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Syndrome de King-Denborough Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myosite éosinophile idiopathique Myasthénie auto-immune Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique congénital Trichinellose Syndrome d'Andersen-Tawil Paralysie périodique génétique Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Poliomyélite Myasthénie auto-immune juvénile Lipidose musculaire Myopathie centronucléaire Polymyosite Maladie neuromusculaire Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie congénitale à "central cores" Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome embryonnaire Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Myopathie liée à GNE Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie congénitale type Paradas Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Dystrophie musculaire tibiale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myosite à inclusions Syndrome myotonique Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myotonie aggravée par le potassium Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Paralysie périodique Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Myotonie congénitale Maladie de Kennedy Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Myosite de chevauchement Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Myopathie distale précoce type Laing Syndrome post-poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie monomélique Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Tumeur musculaire Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Syndrome des antisynthétases Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Dermatomyosite Amyotrophie spinale proximale type 4 Myosite virale