SE-ATLAS

Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Myosclerosis Parasitic myositis Focal myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Primary lateral sclerosis Bacterial myositis Idiopathic camptocormia Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Fungal myositis Myosin storage myopathy Rhabdomyosarcoma Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Richieri Costa-da Silva syndrome Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Juvenile dermatomyositis Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Benign Samaritan congenital myopathy Lower motor neuron syndrome with late-adult onset Congenital fiber-type disproportion myopathy Metabolic myopathy due to lactate transporter defect BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Madras motor neuron disease Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Megaconial congenital muscular dystrophy Schwartz-Jampel syndrome Autosomal recessive distal hereditary motor neuropathy Congenital lethal myopathy, Compton-North type Riboflavin transporter deficiency Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Spheroid body myopathy Muscular channelopathy Amyotrophic lateral sclerosis Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Hereditary inclusion body myopathy-joint contractures-ophthalmoplegia syndrome Fingerprint body myopathy Distal myopathy with posterior leg and anterior hand involvement Autosomal dominant congenital benign spinal muscular atrophy Emery-Dreifuss muscular dystrophy O'Sullivan-McLeod syndrome Isaacs syndrome Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Duchenne and Becker muscular dystrophy Limb-girdle muscular dystrophy Reducing body myopathy Rippling muscle disease Native American myopathy Zebra body myopathy KLHL9-related early-onset distal myopathy Thyrotoxic periodic paralysis Corpus callosum agenesis-neuronopathy syndrome Facioscapulohumeral dystrophy Proximal spinal muscular atrophy type 1 Morvan syndrome Congenital muscular dystrophy Muscular dystrophy Myxofibrosarcoma Oculopharyngeal muscular dystrophy Congenital myopathy Skeletal muscle disease Distal hereditary motor neuropathy type 2 Rigid spine syndrome Hypokalemic periodic paralysis Muscle filaminopathy Infantile myofibromatosis Steinert myotonic dystrophy Hyperkalemic periodic paralysis Genetic skeletal muscle disease Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Tubular aggregate myopathy Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Distal myopathy with anterior tibial onset Juvenile amyotrophic lateral sclerosis Juvenile polymyositis Ullrich congenital muscular dystrophy Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Dystrophie musculaire congénitale type 1B Dystrophie musculaire progressive Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Myopathie oculo-pharyngo-distale Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie de Brody Myopathie distale autosomique récessive Activité continue familiale de la fibre musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie distale autosomique dominante Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Anoctaminopathie distale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Myopathie distale précoce associée à la nébuline Alpha-cristallinopathie Desminopathie Myopathie à casquette Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Maladie du motoneurone Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myotilinopathie distale Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Fasciite à éosinophiles Maladie génétique du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie à spirales cylindriques Myotonie permanente Maladie acquise du motoneurone Myopathie à inclusion Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myosite éosinophile idiopathique Myasthénie auto-immune Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Syndrome myasthénique congénital Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Trichinellose Paralysie périodique génétique Myofasciite à macrophages Myopathie myofibrillaire Myasthénie auto-immune juvénile Poliomyélite Myopathie centronucléaire Polymyosite Maladie neuromusculaire Glycogénose musculaire Sclérose latérale primitive juvénile Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie congénitale à "central cores" Rhabdomyosarcome alvéolaire Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Rhabdomyosarcome embryonnaire Myopathie liée à GNE Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie distale type Welander Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myopathie congénitale type Paradas Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Dystrophie musculaire tibiale Arthrogrypose par dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Bethlem Myosite à inclusions Syndrome myotonique Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Myotonie aggravée par le potassium Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Paralysie périodique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Myotonie congénitale Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Maladie de Kennedy Myosite de chevauchement Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Myopathie distale précoce type Laing Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome post-poliomyélite Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie monomélique Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Tumeur musculaire Syndrome des antisynthétases Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Dermatomyosite Myosite virale Amyotrophie spinale proximale type 4 Lipidose musculaire Syndrome d'Andersen-Tawil Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myotonie fluctuante Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité