SE-ATLAS

Myopathie distale de l'adulte due à des mutations de VCP Myosclérose Myosite focale Myosite parasitaire Myopathie inflammatoire idiopathique juvénile Sclérose latérale primitive Myosite bactérienne Camptocormie idiopathique Myosite fongique Myopathie précoce avec cardiomyopathie létale Myopathie avec surcharge en myosine Rhabdomyosarcome Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Dystrophie musculaire congénitale due à une dystroglycanopathie Syndrome de Richieri-Costa-da Silva Syndrome de dystrophie musculaire congénitale-cataracte infantile-hypogonadisme Myosite de chevauchement juvénile Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Dermatomyosite juvénile Myopathie tardive associée à l'alpha-B cristalline Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Sclérose latérale amyotrophique type 4 Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie métabolique par défaut de transport du lactate Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Myopathie avec surcharge en desmine et inclusions de corps de Mallory Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Syndrome de Schwartz-Jampel Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Myopathie létale congénitale type Compton-North Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie à corps sphéroïdes Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Canalopathie musculaire Sclérose latérale amyotrophique Dystrophie musculaire congénitale liée à la sous-unité alpha 2 de la laminine Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Myopathie à empreintes digitales Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Dystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Syndrome d'Isaacs Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie à corps réducteurs Rippling muscle disease Myopathie amérindienne Myopathie à corps zébrés Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Paralysie périodique thyrotoxique Dystrophie facio-scapulo-humérale Amyotrophie spinale proximale type 1 Dystrophie musculaire congénitale Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Myopathie congénitale Maladie du muscle squelettique Syndrome de la colonne raide Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Paralysie périodique hypokaliémique Filaminopathie musculaire Myofibromatose infantile Dystrophie myotonique de Steinert Paralysie périodique hyperkaliémique Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie avec agrégats tubulaires Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Sclérose latérale amyotrophique juvénile Polymyosite juvénile Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Maladie acquise du muscle squelettique Myopathie distale avec atteinte initiale des membres supérieurs, type finlandais Dystrophie musculaire congénitale type 1B Dystrophie musculaire progressive Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Myopathie d'origine métabolique Myopathie oculo-pharyngo-distale Dystrophie myotonique Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Myopathie distale autosomique récessive Myopathie de Brody Activité continue familiale de la fibre musculaire Maladie de la jonction neuromusculaire Myopathie distale autosomique dominante Camptodactylie de Tel Hashomer Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Anoctaminopathie distale Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Myopathies non dystrophiques Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale précoce associée à la nébuline Alpha-cristallinopathie Desminopathie Myopathie à casquette Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Maladie du motoneurone Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myotilinopathie distale Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Fasciite à éosinophiles Maladie génétique du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie congénitale avec cores Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Syndromes myasthéniques congénitaux pré-synaptiques Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie à spirales cylindriques Myotonie permanente Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Myopathie à inclusion Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myotonie sensible à l'acétazolamide Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Syndrome de King-Denborough Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myosite éosinophile idiopathique Myasthénie auto-immune Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique congénital Trichinellose Syndrome d'Andersen-Tawil Paralysie périodique génétique Myofasciite à macrophages Myofibrillar myopathy Poliomyelitis Juvenile myasthenia gravis Muscular lipidosis Centronuclear myopathy Polymyositis Neuromuscular disease Juvenile primary lateral sclerosis Muscular glycogenosis Adult-onset myasthenia gravis Central core disease Alveolar rhabdomyosarcoma Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Embryonal rhabdomyosarcoma Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia GNE myopathy Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Distal myopathy, Welander type Transient neonatal myasthenia gravis Congenital myopathy, Paradas type X-linked myopathy with postural muscle atrophy Proximal myotonic myopathy Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Nemaline myopathy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Tibial muscular dystrophy Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bethlem muscular dystrophy Inclusion body myositis Myotonic syndrome X-linked myopathy with excessive autophagy Potassium-aggravated myotonia Hereditary myopathy with early respiratory failure Periodic paralysis Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 Bulbospinal muscular atrophy of childhood Thomsen and Becker disease Pontocerebellar hypoplasia type 2 Bulbospinal muscular atrophy Proximal spinal muscular atrophy Congenital myotonia Kennedy disease Pontocerebellar hypoplasia type 1 Overlap myositis Bulbospinal muscular atrophy of adult Muscular dystrophy, Selcen type Immune-mediated necrotizing myopathy Congenital fibrosis of extraocular muscles Laing early-onset distal myopathy Postpoliomyelitis syndrome Rippling muscle disease with myasthenia gravis Generalized bulbospinal muscular atrophy Monomelic amyotrophy Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Muscular tumor Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Antisynthetase syndrome Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Proximal spinal muscular atrophy type 3 Proximal spinal muscular atrophy type 2 Dermatomyositis Proximal spinal muscular atrophy type 4 Viral myositis