SE-ATLAS

Adult-onset distal myopathy due to VCP mutation Parasitic myositis Juvenile idiopathic inflammatory myopathy Bacterial myositis Fungal myositis Early-onset myopathy with fatal cardiomyopathy Myosin storage myopathy Rhabdomyosarcoma Young adult-onset distal hereditary motor neuropathy Richieri Costa-da Silva syndrome Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Juvenile overlap myositis Autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Muscular dystrophy-white matter spongiosis syndrome Juvenile dermatomyositis Alpha-B crystallin-related late-onset myopathy Spinal muscular atrophy associated with central nervous system anomaly Amyotrophic lateral sclerosis type 4 Metabolic myopathy due to lactate transporter defect BICD2-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Autosomal dominant adult-onset proximal spinal muscular atrophy Desmin-related myopathy with Mallory body-like inclusions DYNC1H1-related autosomal dominant childhood-onset proximal spinal muscular atrophy Vacuolar myopathy with sarcoplasmic reticulum protein aggregates Congenital lethal myopathy, Compton-North type Autosomal dominant distal hereditary motor neuropathy Amyotrophic lateral sclerosis Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Emery-Dreifuss muscular dystrophy Isaacs syndrome Spinal atrophy-ophthalmoplegia-pyramidal syndrome Duchenne and Becker muscular dystrophy Reducing body myopathy Rippling muscle disease Native American myopathy KLHL9-related early-onset distal myopathy Thyrotoxic periodic paralysis Proximal spinal muscular atrophy type 1 Morvan syndrome Muscular dystrophy Congenital myopathy Oculopharyngeal muscular dystrophy Skeletal muscle disease Rigid spine syndrome Infantile myofibromatosis Hyperkalemic periodic paralysis Spinal muscular atrophy-Dandy-Walker malformation-cataracts syndrome Paramyotonia congenita of Von Eulenburg Ullrich congenital muscular dystrophy Acquired skeletal muscle disease Finnish upper limb-onset distal myopathy Progressive muscular dystrophy Distal myopathy with early respiratory muscle involvement Hereditary myopathy with lactic acidosis due to ISCU deficiency Distal spinal muscular atrophy type 3 Hereditary continuous muscle fiber activity Brody myopathy Autosomal dominant distal myopathy Congenital myopathy with excess of thin filaments Distal nebulin myopathy Alpha-crystallinopathy Cap myopathy Late-onset distal myopathy, Markesbery-Griggs type Motor neuron disease Non-dystrophic myopathy with collagen 6 anomaly Distal myotilinopathy Eosinophilic fasciitis Miyoshi myopathy Congenital myopathy with cores Presynaptic congenital myasthenic syndromes Myotonia permanens Acquired motor neuron disease Myopathie à inclusion Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Syndrome myasthénique congénital Myopathie myofibrillaire Myasthénie auto-immune juvénile Glycogénose musculaire Myasthénie auto-immune de l'adulte Myopathie congénitale à "central cores" Myopathie distale Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome de myopathie à inclusions-maladie de Paget-démence fronto-temporale Syndrome d'akinésie foetale-hémorragies cérébrales et rétiniennes Myopathie congénitale type Paradas Myopathie liée à l'X avec atrophie des muscles posturaux Myopathie myotonique proximale Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Myopathie à némaline Dystrophie musculaire de Bethlem Myosite à inclusions Syndrome myotonique Myotonie aggravée par le potassium Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie spinale proximale Maladie de Kennedy Myosite de chevauchement Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Dystrophie musculaire type Selcen Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Amyotrophie spinale proximale type 4 Lipidose musculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type 1 Myotonie fluctuante Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Syndrome d'Andersen-Tawil Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Amyotrophie spinale généralisée Dystrophie musculaire congénitale Myotonie congénitale Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Syndromes myasthéniques congénitaux par défaut de glycosylation Dystrophie musculaire congénitale mégaconiale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Paralysie périodique Myosite virale Myopathie inflammatoire idiopathique Myopathie d'origine métabolique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Camptodactylie de Tel Hashomer Syndrome héréditaire de myopathie à corps d'inclusions-contractures articulaires-ophtalmoplégie Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Dystrophie facio-scapulo-humérale Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Rhabdomyosarcome embryonnaire Filaminopathie musculaire Amyotrophie spinale proximale type 3 Myopathie avec agrégats tubulaires Myasthénie auto-immune Myopathie distale avec faiblesse des cordes vocales Myopathie liée à GNE Desminopathie Syndromes myasthéniques congénitaux post-synaptiques Dystrophie musculaire tibiale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathies non dystrophiques Myopathie à corps sphéroïdes Syndrome des antisynthétases Arthrogrypose par dystrophie musculaire Tumeur musculaire Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Canalopathie musculaire Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Dermatomyosite Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie myotonique de Steinert Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Myopathie héréditaire avec atteinte respiratoire précoce Myopathie avec autophagie excessive liée à l'X Polymyosite juvénile Syndrome de King-Denborough Rhabdomyosarcome alvéolaire Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myofasciite à macrophages Myopathie centronucléaire Myopathie distale type Welander Syndromes myasthéniques congénitaux synaptiques Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Maladie du motoneurone type Madras Paralysie périodique hypokaliémique Trichinellose Poliomyélite Myosclérose Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Syndrome post-poliomyélite Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Polymyosite Myopathie distale précoce type Laing Syndrome de Schwartz-Jampel Myopathie distale avec atteinte des muscles postérieurs des jambes et des muscles antérieurs des mains Paralysie périodique génétique Anoctaminopathie distale Myosite focale Maladie génétique du muscle squelettique Dystrophie myotonique Sclérose latérale primitive juvénile Myopathie distale autosomique récessive Myopathie à corps zébrés Myopathie congénitale bénigne des Samaritains Sclérose latérale primitive Myopathie à spirales cylindriques Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Myopathie congénitale avec disproportion des types de fibres musculaires Syndrome de déficience intellectuelle-myopathie-petite taille-défaut endocrinien Déficit en transporteur de la riboflavine Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Amyotrophie monomélique Camptocormie idiopathique Myopathie distale du muscle tibial antérieur Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Fibrose congénitale des muscles oculo-moteurs Myopathie oculo-pharyngo-distale Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Maladie neuromusculaire Myopathie à empreintes digitales