SE-ATLAS

Hereditary retinoblastoma Rare disorder with strabismus Early-onset anterior polar cataract Posterior amorphous corneal dystrophy Congenital stromal corneal dystrophy Meesmann corneal dystrophy Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Intermediate uveitis Cogan syndrome X-linked endothelial corneal dystrophy Okihiro syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness Cancer-associated retinopathy Cryptophthalmia Oculocutaneous albinism type 1 Anterior uveitis Pediatric-onset glaucoma of genetic origin Aplasia of lacrimal and salivary glands Oculofaciocardiodental syndrome Norrie disease Uveitis Oculocutaneous albinism type 3 Usher syndrome type 1 Benign concentric annular macular dystrophy Fundus pulverulentus Oculoauricular syndrome, Schorderet type IRVAN syndrome Fleck corneal dystrophy Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Endophthalmitis Leber hereditary optic neuropathy Bradyopsia SRD5A3-CDG Congenital malformation of the eyelid Retinitis punctata albescens Idiopathic panuveitis Rare disorder with ptosis Ligneous conjunctivitis Non-infectious anterior uveitis Revesz syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Idiopathic macular telangiectasia type 1 Blepharo-cheilo-odontic syndrome Knobloch syndrome Coralliform cataract Stickler syndrome type 1 Posterior polymorphous corneal dystrophy Coats disease Epithelial basement membrane dystrophy X-linked reticulate pigmentary disorder Phacoanaphylactic uveitis Central areolar choroidal dystrophy Spasmus nutans Hypomyelination-congenital cataract syndrome X-linked recessive ocular albinism Isolated distichiasis Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Morning glory disc anomaly Oculocutaneous albinism type 4 Serpiginous choroiditis Septo-optic dysplasia spectrum Eyelid border anomaly Familial retinal arterial macroaneurysm Retinal macular dystrophy type 2 Syndromic disorder with strabismus Congenital microcoria Tolosa-Hunt syndrome Cerulean cataract Central cloudy dystrophy of François Bothnia retinal dystrophy Lisch epithelial corneal dystrophy Colobomatous microphthalmia Oculocutaneous albinism Micro syndrome Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Congenital trigeminal anesthesia Familial drusen Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Oculocutaneous albinism type 1B GAPO syndrome Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome Congenital eyelid retraction Congenital cornea plana Microblepharon-ablephara syndrome Åland Islands eye disease Distal deletion 6p Pellucid marginal degeneration Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Familial exudative vitreoretinopathy Rare ophthalmic disorder Congenital cataract microcornea with corneal opacity Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations EEM syndrome Late-onset retinal degeneration Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Early-onset X-linked optic atrophy Bilateral acute depigmentation of the iris Gyrate atrophy of choroid and retina Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Congenital ectropion uveae Primary early-onset glaucoma Congenital primary aphakia Rare oculomotor nerve disorder Systemic diseases with panuveitis Microphthalmia, Lenz type Vitreoretinopathy Early-onset partial cataract Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Ptérygium familial de la conjonctive Syndrome de Stickler type 2 Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Oligocône trichromatie Syndrome de Goldmann-Favre Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Syndrome cornéodermatoosseux Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Masses télangiectasiques périphériques Rétinoblastome Mégalocornée isolée congénitale Syndrome PEHO Dystrophie de Kandori Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Kératite épithéliale d'origine infectieuse Uvéite paranéoplasique Albinisme oculaire Sclérocornée isolée congénitale Kératoconjonctivite atopique Maladie d'Eales Maculopathie toxique due aux antipaludéens Syndrome de Coats-plus Syndrome WAGR Uvéite postérieure idiopathique Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de Stickler autosomique récessif Cataracte nucléaire précoce Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Rétinite pigmentaire Maladie rare de l'appareil lacrymal Myopie isolée rare Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Dystrophie maculaire cystoïde Anomalie de position du cristallin Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Syndrome MMEP Ophtalmie sympathique Acéruléoplasminémie Uvéite postérieure non infectieuse Maculopathie placoïde persistante Dermoïde cornéen lié à l'X Tritanopie Maladie oculomotrice supranucléaire Syndrome de Moebius Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Syndrome de Muir-Torre Cataracte totale précoce Maladie d'Oguchi Glaucome juvénile Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Syndrome de Bardet-Biedl Colobome du cristallin Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Anomalie rare de la réfraction Rétinoschisis lié à l'X Cornéo-dysgénésie Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Anomalie de taille du cristallin Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Achromatopsie Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 7 Syndrome MORM Choriorétinopathie type birdshot Fundus albipunctatus Cataracte non syndromique précoce Paralysie congénitale du nerf trochléaire Maladie de Stargardt Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome de cataracte-glaucome Cataracte polaire postérieure précoce Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Glaucome congénital Maladie rare de malposition de la paupière Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Colobome choriorétinien Endophtalmie aiguë Anomalie du développement de l'oeil Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome rein-colobome Ectropion congénital Anomalie de Peters Alacrymie congénitale Hypermétropie et astigmatisme rares Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante HERNS syndrome Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Kératopathie neurotrophique Anomalie de forme du cristallin Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Maladie génétique rare de l'oeil Albinisme oculocutané ou oculaire Atrophie optique autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome de Chandler Choroïdérémie Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne granulaire type I Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Persistance du vitré primitif Colobome maculaire Syndrome de Stickler Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Ectopie du cristallin familiale Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de Peters plus Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome d'Usher type 2 Dystrophie maculaire occulte Cécité nocturne stationnaire congénitale Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Apraxie oculomotrice Neuropathie optique héréditaire Rétinopathie vasculaire héréditaire Cataracte zonulaire précoce Anomalie d'Axenfeld Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Colobome de l'iris Maladies systémiques avec uvéite postérieure Epiblépharon Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Microphtalmie-anophtalmie-colobome Syndrome de Gardner Syndromes comprenant un kératocône Vasculopathie cérébro-rétinienne Maladie de Wagner Maladie rare d'opacification du cristallin Albinisme oculocutané type 6 Syndrome de Duane Trouble de la vision des couleurs Atrophie essentielle de l'iris Dystrophie cornéenne grillagée type I Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Colobome papillaire Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Dystrophie cornéenne pré-descemétique Kératoconjonctivite vernale Panuvéite infectieuse Syndrome d'aniridie-rotule absente Rétinopathie externe annulaire aiguë Kératoconjonctivite limbique supérieure Endophtalmie chronique Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Hypermétropie syndromique Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Maladie rare du cristallin Syndrome MRCS Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Atrophie optique autosomique dominante classique Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de Cogan-Reese Dystrophie cornéenne granulaire type II Dystrophie progressive des cônes Colobome de la paupière Syndrome d'Alström Panuvéite Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de cataracte-microcornée Aniridie syndromique Dystrophie maculaire en ailes de papillon Nanophtalmie Cataracte pulvérulente Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie cornéenne de Schnyder Neuromyélite optique Microphtalmie syndromique type 5 Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie cornéenne stromale Amaurose congénitale de Leber Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Ectropion congénital isolé Rétinopathie du prématuré Syndrome d'Usher type 3 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Pattern dystrophie Uvéite postérieure infectieuse Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Maladie neuro-ophtalmologique Atrophie optique isolée autosomique récessive Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Cataracte syndromique Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Cryptophtalmie isolée Syndrome d'Axenfeld-Rieger Kératite interstitielle linéaire idiopathique Syndrome de Horner congénital Syndrome de Matthew-Wood Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Endothélite herpétique Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome tarsal kink Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Syndrome irido-cornéo-endothélial Maladies systémiques avec uvéite antérieure Kératite autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Uvéite postérieure Hypoplasie syndromique du nerf optique Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Malformation capillaire de la rétine Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Maladie rare de la paupière Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Conjonctivite gonococcique Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Dystrophie cornéenne syndromique Aniridie isolée Maladie de Bietti Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Monochromatisme à cônes bleus Albinisme oculocutané type 1A Alacrymie congénitale isolée Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Rétinoblastome non héréditaire Anomalie de Rieger Kératite stromale à herpes simplex Syndrome d'Usher Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ablépharie-macrostomie Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Syndrome triple A Cataracte suturale précoce Télécanthus syndromique Syndrome EDICT Apraxie oculomotrice type Cogan Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Glaucome néovasculaire Dystrophie cornéenne postérieure Rétine tachetée familiale bénigne Pemphigoïde oculaire cicatricielle Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Euryblépharon Uvéite antérieure infectieuse Amylose AGel