SE-ATLAS

Rétinoblastome héréditaire Maladie rare avec strabisme Dystrophie maculaire génétique Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne de Meesmann Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Uvéite intermédiaire Syndrome de Cogan Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Syndrome d'Okihiro Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Rétinopathie paranéoplasique Cryptophtalmie Albinisme oculocutané type 1 Rétraction congénitale de la paupière supérieure Uvéite antérieure Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Télangiectasie de la conjonctive Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Maladie de Norrie Uvéite Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'Usher type 1 Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Fundus pulverulentus Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Endophtalmie Neuropathie optique héréditaire de Leber Bradyopsie Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte SRD5A3-CDG Malformation congénitale de la paupière Maladie rétinienne héréditaire Rétinite ponctuée albescente Panuvéite idiopathique Maladie rare avec ptosis Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Conjonctivite ligneuse Uvéite antérieure non infectieuse Syndrome de Revesz Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Albinisme oculocutané type 2 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome de Knobloch Cataracte coralliforme Syndrome de Stickler type 1 Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Maladie de Coats Dystrophie cornéenne de la membrane basale Pigmentation réticulée liée au chromosome X Uvéite phacoanaphylactique Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Spasmus nutans Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Albinisme oculaire récessif lié à l'X Distichiasis isolé Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Anomalie papillaire morning glory Albinisme oculocutané type 4 Choroïdite serpigineuse Spectre de dysplasie septo-optique Anomalie du bord libre de la paupière Tumeur épidermique de la paupière Macroanévrisme artériel rétinien familial Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Lésion pigmentée de la conjonctive Maladie syndromique avec strabisme Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Microcorie congénitale Maculopathie primaire ou secondaire non classifiée Dystrophie aréolaire et colobomateuse Syndrome de Tolosa-Hunt Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Albinisme oculocutané Syndrome micro Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Neurodégénérescence associée à FA2H Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Familial drusen Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Oculocutaneous albinism type 1B GAPO syndrome Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome Nuclear oculomotor paralysis Congenital eyelid retraction Congenital cornea plana Microblepharon-ablephara syndrome Åland Islands eye disease Distal deletion 6p Palpebral tumor Pellucid marginal degeneration Conjunctival lymphangiectasia Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Hypotrichosis with juvenile macular degeneration Autosomal dominant optic atrophy plus syndrome Familial exudative vitreoretinopathy Rare ophthalmic disorder Congenital cataract microcornea with corneal opacity Essential strabismus Bulbar conjunctival dermoid or conjunctival dermolipoma Anterior segment developmental anomaly without extraocular manifestations EEM syndrome Late-onset retinal degeneration Coloboma of macula-brachydactyly type B syndrome Early-onset X-linked optic atrophy Bilateral acute depigmentation of the iris Gyrate atrophy of choroid and retina Microtia-eye coloboma-imperforation of the nasolacrimal duct syndrome Congenital ectropion uveae Primary early-onset glaucoma Congenital primary aphakia Rare oculomotor nerve disorder Systemic diseases with panuveitis Microphthalmia, Lenz type Vitreoretinopathy Early-onset partial cataract Precancerous lesion of palpebral epidermis Retinal degeneration-nanophthalmos-glaucoma syndrome Congenital hereditary endothelial dystrophy type I Familial pterygium of the conjunctiva Stickler syndrome type 2 Fuchs endothelial corneal dystrophy Oligocone trichromacy Goldmann-Favre syndrome Gelatinous drop-like corneal dystrophy Corneodermatoosseous syndrome Hereditary benign intraepithelial dyskeratosis Vasoproliferative tumor of the retina Retinoblastoma Isolated congenital megalocornea PEHO syndrome Kandori fleck retina North Carolina macular dystrophy Infectious epithelial keratitis Paraneoplastic uveitis Ocular albinism Isolated congenital sclerocornea Atopic keratoconjunctivitis Myopic macular degeneration Eales disease Toxic maculopathy due to antimalarial drugs Coats plus syndrome WAGR syndrome Idiopathic posterior uveitis Ocular coloboma Benign tumor of palpebral epidermis Blindness-scoliosis-arachnodactyly syndrome Blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome Disease predisposing to age-related macular degeneration Microcornea-posterior megalolenticonus-persistent fetal vasculature-coloboma syndrome Conjunctival tumor Autosomal recessive Stickler syndrome Early-onset nuclear cataract Goniodysgenesis Dermochondrocorneal dystrophy Corneal dystrophy-perceptive deafness syndrome Palpebral sebaceous gland tumor Retinitis pigmentosa Rare disorder of the lacrimal apparatus Rare isolated myopia Autosomal dominant optic atrophy and peripheral neuropathy Cystoid macular dystrophy Corneoiridogoniodysgenesis Lens position anomaly Aniridia-renal agenesis-psychomotor retardation syndrome MMEP syndrome Sympathetic ophthalmia Aceruloplasminemia Non-infectious posterior uveitis Persistent placoid maculopathy X-linked corneal dermoid Tritanopia Supranuclear eye movement disorder Moebius syndrome Epithelial recurrent erosion dystrophy Muir-Torre syndrome Vitreoretinal degeneration Total early-onset cataract Oguchi disease Juvenile glaucoma Thiel-Behnke corneal dystrophy Keratoconus Bardet-Biedl syndrome Coloboma of eye lens Congenital entropion Congenital hereditary endothelial dystrophy type II Rare refraction anomaly X-linked retinoschisis Corneodysgenesis Aniridia-cerebellar ataxia-intellectual disability syndrome Lens size anomaly Foveal hypoplasia-optic nerve decussation defect-anterior segment dysgenesis syndrome Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion Juvenile cataract-microcornea-renal glucosuria syndrome Fuchs heterochromic iridocyclitis Achromatopsia Colobomatous microphthalmia-obesity-hypogenitalism-intellectual disability syndrome Oculocutaneous albinism type 7 MORM syndrome Birdshot chorioretinopathy Fundus albipunctatus Early-onset non-syndromic cataract Congenital trochlear nerve palsy Stargardt disease Congenital vitreoretinal dysplasia Ectopia lentis-chorioretinal dystrophy-myopia syndrome Cataract-glaucoma syndrome Early-onset posterior polar cataract Optic atrophy-intellectual disability syndrome Congenital glaucoma Rare eyelid malposition disorder Subepithelial mucinous corneal dystrophy Ataxia-oculomotor apraxia type 1 Malignant tumor of palpebral epidermis Coloboma of choroid and retina Acute endophthalmitis Developmental defect of the eye Aniridia Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Microphthalmia with brain and digit anomalies Renal coloboma syndrome Congenital ectropion Peters anomaly Palpebral lentiginosis Alacrymie congénitale Hypermétropie et astigmatisme rares Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante HERNS syndrome Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Kératopathie neurotrophique Anomalie de forme du cristallin Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Maladie génétique rare de l'oeil Albinisme oculocutané ou oculaire Atrophie optique autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome de Chandler Choroïdérémie Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne granulaire type I Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Rétinopathie en tache familiale Persistance du vitré primitif Colobome maculaire Syndrome de Stickler Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Ectopie du cristallin familiale Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Entropion secondaire Tumeur pigmentée de la paupière Anomalie de l'appareil sécréteur du système lacrymal Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de Peters plus Glaucome secondaire à une anomalie de la différenciation ou de la prolifération Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome d'Usher type 2 Dystrophie maculaire occulte Cécité nocturne stationnaire congénitale Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Apraxie oculomotrice Neuropathie optique héréditaire Rétinopathie vasculaire héréditaire Cataracte zonulaire précoce Anomalie d'Axenfeld Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Dysplasie rétinienne liée à l'X Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Colobome de l'iris Maladie rare inflammatoire de l'oeil Maladies systémiques avec uvéite postérieure Epiblépharon Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Microphtalmie-anophtalmie-colobome Anomalie des canthus Syndrome de Gardner Anomalie du système nerveux avec atteinte ophtalmologique Syndromes comprenant un kératocône Vasculopathie cérébro-rétinienne Maladie de Wagner Maladie rare d'opacification du cristallin Maladie génétique de la rétine et du vitré Albinisme oculocutané type 6 Syndrome de Duane Trouble de la vision des couleurs Atrophie essentielle de l'iris Syndrome de Behr Dystrophie cornéenne grillagée type I Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Colobome papillaire Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Dystrophie cornéenne pré-descemétique Kératoconjonctivite vernale Panuvéite infectieuse Syndrome de microcornée-corectopie-hypoplasie maculaire Syndrome d'aniridie-rotule absente Rétinopathie externe annulaire aiguë Kératoconjonctivite limbique supérieure Uvéite antérieure idiopathique Endophtalmie chronique Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Anomalie de l'oeil par altération des processus d'induction oculaire majeurs Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Naevus de la paupière Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Hypermétropie syndromique Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Maladie rare du cristallin Trouble de la pigmentation impliquant l'oeil, à l'exception de l'albinisme Syndrome MRCS Mouvements anormaux de l'oeil ypoplasie/aplasie isolée du nerf optique Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Atrophie optique autosomique dominante classique Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de Cogan-Reese Dystrophie cornéenne granulaire type II Dystrophie progressive des cônes Colobome de la paupière Syndrome d'Alström Panuvéite Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de cataracte-microcornée Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Aniridie syndromique Dystrophie maculaire en ailes de papillon Nanophtalmie Cataracte pulvérulente Tumeur mésenchymateuse de la paupière Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie cornéenne de Schnyder Neuromyélite optique Microphtalmie syndromique type 5 Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie cornéenne stromale Amaurose congénitale de Leber Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Ectropion congénital isolé Rétinopathie du prématuré Syndrome d'Usher type 3 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Pattern dystrophie Uvéite postérieure infectieuse Plis épicanthaux Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Maladie neuro-ophtalmologique Tumeur d'origine pilaire de la paupière Atrophie optique isolée autosomique récessive Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Cataracte syndromique Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Cryptophtalmie isolée Syndrome d'Axenfeld-Rieger Kératite interstitielle linéaire idiopathique Syndrome de Horner congénital Syndrome de Matthew-Wood Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Maladie acquise de l'oeil Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Endothélite herpétique Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome tarsal kink Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Syndrome irido-cornéo-endothélial Maladies systémiques avec uvéite antérieure Kératite autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Uvéite postérieure Hypoplasie syndromique du nerf optique Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Malformation capillaire de la rétine Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Maladie rare de la paupière Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Conjonctivite gonococcique Anomalie de la cinétique de la paupière Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Anomalie vasculaire de la conjonctive Dystrophie cornéenne syndromique Aniridie isolée Maladie de Bietti Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Monochromatisme à cônes bleus Albinisme oculocutané type 1A Alacrymie congénitale isolée Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Rétinoblastome non héréditaire Anomalie de Rieger Kératite stromale à herpes simplex Syndrome d'Usher Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ablépharie-macrostomie Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Syndrome triple A Cataracte suturale précoce Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Télécanthus syndromique Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Syndrome EDICT Tumeur neurogène de la paupière Apraxie oculomotrice type Cogan Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Glaucome néovasculaire Dystrophie cornéenne postérieure Rétine tachetée familiale bénigne Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Pemphigoïde oculaire cicatricielle Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Euryblépharon Uvéite antérieure infectieuse Agel-Amyloidose