SE-ATLAS

Hereditary retinoblastoma Rare disorder with strabismus Early-onset anterior polar cataract Posterior amorphous corneal dystrophy Congenital stromal corneal dystrophy Meesmann corneal dystrophy Retinal vasculopathy with cerebral leukoencephalopathy and systemic manifestations Intermediate uveitis Cogan syndrome X-linked endothelial corneal dystrophy Okihiro syndrome Chondroectodermal dysplasia with night blindness Cancer-associated retinopathy Cryptophthalmia Oculocutaneous albinism type 1 Anterior uveitis Pediatric-onset glaucoma of genetic origin Aplasia of lacrimal and salivary glands Oculofaciocardiodental syndrome Norrie disease Uveitis Oculocutaneous albinism type 3 Usher syndrome type 1 Benign concentric annular macular dystrophy Fundus pulverulentus Oculoauricular syndrome, Schorderet type IRVAN syndrome Fleck corneal dystrophy Isolated microphthalmia-anophthalmia-coloboma Endophthalmitis Leber hereditary optic neuropathy Bradyopsia SRD5A3-CDG Congenital malformation of the eyelid Retinitis punctata albescens Idiopathic panuveitis Rare disorder with ptosis Ligneous conjunctivitis Non-infectious anterior uveitis Revesz syndrome Corneal intraepithelial dyskeratosis-palmoplantar hyperkeratosis-laryngeal dyskeratosis syndrome Oculocutaneous albinism type 2 Idiopathic macular telangiectasia type 1 Blepharo-cheilo-odontic syndrome Knobloch syndrome Coralliform cataract Stickler syndrome type 1 Posterior polymorphous corneal dystrophy Coats disease Epithelial basement membrane dystrophy X-linked reticulate pigmentary disorder Phacoanaphylactic uveitis Central areolar choroidal dystrophy Spasmus nutans Hypomyelination-congenital cataract syndrome X-linked recessive ocular albinism Isolated distichiasis Microcornea-myopic chorioretinal atrophy-telecanthus syndrome Morning glory disc anomaly Oculocutaneous albinism type 4 Serpiginous choroiditis Septo-optic dysplasia spectrum Eyelid border anomaly Familial retinal arterial macroaneurysm Retinal macular dystrophy type 2 Syndromic disorder with strabismus Congenital microcoria Tolosa-Hunt syndrome Cerulean cataract Central cloudy dystrophy of François Bothnia retinal dystrophy Lisch epithelial corneal dystrophy Colobomatous microphthalmia Oculocutaneous albinism Micro syndrome Sorsby pseudoinflammatory fundus dystrophy Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Congenital trigeminal anesthesia Familial drusen Retinal dystrophy with inner retinal dysfunction and ganglion cell anomalies Oculocutaneous albinism type 1B GAPO syndrome Glaucoma-ectopia lentis-microspherophakia-stiff joints-short stature syndrome Congenital eyelid retraction Congenital cornea plana Microblepharon-ablephara syndrome Åland Islands eye disease Distal deletion 6p Pellucid marginal degeneration Congenital malformation of the eye with glaucoma as a major feature Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Retinopathie, exsudative familiäre Augenkrankheit, seltene Kongenitale Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen EEM-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Sorsby-Syndrom Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Irisdepigmentierung, akute bilaterale Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Glaukom, primäres Aphakie, kongenitale primäre Okulomotorische Lähmung Systemische Krankheit mit Panuveitis Mikrophthalmie Typ Lenz Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Pterygium conjunctivae, familiäre Form Stickler-Syndrom Typ 2 Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Oligocone-Trichromasie Goldmann-Favre-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Vasoproliferativer Tumor der Retina Retinoblastom Megalokornea, isolierte kongenitale PEHO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori North-Carolina-Makuladystrophie Keratitis, epitheliale infektiöse Uveitis, paraneoplastische Albinismus, okulärer Sklerokornea, isolierte kongenitale Keratokonjunktivitis, atopische Eales-Krankheit Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Coats plus-Syndrom WAGR-Syndrom Uveitis, posteriore, idiopathische Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Dystrophie, dermo-chondro-corneale Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Retinitis pigmentosa Seltene Krankheit der Tränenwege Myopie, isolierte, seltene Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Linsenanomalie (Position) Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom MMEP-Syndrom Sympathische Ophthalmie Aceruloplasminämie Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Makulopathie, persistierende plakoide Korneales Dermoid, X-chromosomales Tritanopie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Moebius-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Muir-Torre-Syndrom Katarakt, totale, früh-beginnende Oguchi-Krankheit Glaukom, juveniles Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Bardet-Biedl-Syndrom Linsenkolobom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Refraktionsstörung, seltene Retinoschisis, X-chromosomale Corneogoniodysgenesie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Linsenanomalie (Größe) Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Achromatopsie Kolobomatöse Mikrophthalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 MORM-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Fundus albipunctatus Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale Stargardt-Krankheit Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Syndrom der kongenitalen Katarakt mit Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Glaukom, kongenitales Augenlider, Fehlstellung der Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Kolobom der Chorioidea und Retina Endophthalmitis, akute Entwicklungsdefekt der Augen Stickler-Syndrom, isoliertes okuläres Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Ektropium, kongenitales Peters-Anomalie Alakrimie, kongenitale Hyperopie und Astigmatismus, selten Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante HERNS-Syndrom Glaukom, syndromales Keratopathie, neurotrophe Linsenanomalie (Form) Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Albinismus, okulokutaner und okulärer Optikusatrophie, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Chandler-Syndrom Chorioideremie Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ I 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Makulakolobom Stickler-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Ectopia lentis, isolierte Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie ROSAH-Syndrom Peters plus-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Usher-Syndrom Typ 2 Makuladystrophie, okkulte Nachtblindheit, kongenitale stationäre Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Okulomotorische Apraxie Optikus-Neuropathie, hereditäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Axenfeld-Anomalie Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Iriskolobom Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Epiblepharon Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Gardner-Syndrom Keratokonus, syndromaler Vaskulopathie, zerebro-retinale Wagner-Krankheit Katarakt, seltene Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Duane-Retraktionssyndrom Farbsehstörung Irisatrophie, essentielle Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Zerebelläre Ataxie-Areflexie-Pes cavus-Optikusatrophie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Papillenkolobom Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Keratokonjunctivitis vernalis Panuveitis, infektiöse Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere ringförmige Keratokonjunktivitis, limbische superiore Endophthalmitis, chronische Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Hyperopie, syndromale Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens Linsen/Zonula-Anomalie MRCS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Cogan-Reese-Syndrom Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Zapfendystrophie, progressive Lidkolobom Alström-Syndrom Panuveitis Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Okulokutaner Albinismus, syndromaler Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Aniridie, syndromale Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Isolierte vollständige kolobomatöse Mikrophthalmie Katarakt, pulverförmige Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Schnyder-Hornhautdystrophie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Hornhautdystrophie, stromale Amaurosis congenita Leber Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Ektropion, isoliertes kongenitales Frühgeborenen-Retinopathie Usher-Syndrom Typ 3 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Uveitis, posteriore, infektiöse Form Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Katarakt, syndromale Hornhautdystrophie, superfizielle Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Kryptophthalmie, isolierte Axenfeld-Rieger-Syndrom Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Horner-Syndrom, kongenitales Matthew-Wood-Syndrom Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Endotheliitis Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Syndrom der genickten Lidplatte Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Iridokorneales endotheliales Syndrom Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Keratitis, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Uveitis, posteriore Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Best vitelliforme Makuladegeneration Retinales kavernöses Hämangiom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Palpebraler Defekt, seltener Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Gonokokkenkonjunktivitis Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Hornhautdystrophie, syndromale Aniridie, isolierte Bietti-Kristalldystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Blauzapfenmonochromasie Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Alakrimie, isolierte kongenitale Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Retinoblastom, unilaterales Rieger-Anomalie Herpes simplex-Stromakeratitis Usher-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-Syndrom Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Syndromale Mikrophthalmie mit Anophthalmie und Kolobom Triple-A-Syndrom Katarakt, suturale, früh-beginnende Telekanthus EDICT-Syndrom Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Bindehautkrankheit, seltene Glaukom, neovaskuläres Hornhautdystrophie, posteriore Gefleckte Retina, benigne familiäre Pemphigoid, okuläres vernarbendes Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Euryblepharon Uveitis, anteriore, infektiöse Form Agel-Amyloidose