SE-ATLAS

Rétinoblastome héréditaire Maladie rare avec strabisme Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne de Meesmann Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Uvéite intermédiaire Syndrome de Cogan Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Syndrome d'Okihiro Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Rétinopathie paranéoplasique Cryptophtalmie Albinisme oculocutané type 1 Uvéite antérieure Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Maladie de Norrie Uvéite Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'Usher type 1 Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Fundus pulverulentus Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Endophtalmie Neuropathie optique héréditaire de Leber Bradyopsie SRD5A3-CDG Malformation congénitale de la paupière Rétinite ponctuée albescente Panuvéite idiopathique Maladie rare avec ptosis Conjonctivite ligneuse Uvéite antérieure non infectieuse Syndrome de Revesz Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Albinisme oculocutané type 2 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome de Knobloch Cataracte coralliforme Syndrome de Stickler type 1 Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Maladie de Coats Dystrophie cornéenne de la membrane basale Pigmentation réticulée liée au chromosome X Uvéite phacoanaphylactique Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Spasmus nutans Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Albinisme oculaire récessif lié à l'X Distichiasis isolé Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Anomalie papillaire morning glory Albinisme oculocutané type 4 Choroïdite serpigineuse Spectre de dysplasie septo-optique Anomalie du bord libre de la paupière Macroanévrisme artériel rétinien familial Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Maladie syndromique avec strabisme Microcorie congénitale Syndrome de Tolosa-Hunt Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Albinisme oculocutané Syndrome micro Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Neurodégénérescence associée à FA2H Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Drusen familiaux Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Albinisme oculocutané type 1B GAPO-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Augenlidretraktion, kongenitale Cornea plana, kongenitale Mikroblepharon - Ablepharie Åland Island-Augenkrankheit Distale Deletion 6p Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Glaucoma, secondary dysgenetic Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Retinopathie, exsudative familiäre Augenkrankheit, seltene Kongenitale Katarakt mit Mikrokornea und Hornhauttrübung Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen EEM-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Sorsby-Syndrom Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Irisdepigmentierung, akute bilaterale Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Glaukom, primäres Aphakie, kongenitale primäre Okulomotorische Lähmung Systemische Krankheit mit Panuveitis Mikrophthalmie Typ Lenz Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Netzhautdegeneration-Nanophthalmie-Glaukom-Syndrom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Pterygium conjunctivae, familiäre Form Stickler-Syndrom Typ 2 Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Oligocone-Trichromasie Goldmann-Favre-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Vasoproliferativer Tumor der Retina Retinoblastom Megalokornea, isolierte kongenitale PEHO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori North-Carolina-Makuladystrophie Keratitis, epitheliale infektiöse Uveitis, paraneoplastische Albinismus, okulärer Sklerokornea, isolierte kongenitale Keratokonjunktivitis, atopische Eales-Krankheit Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Coats plus-Syndrom WAGR-Syndrom Uveitis, posteriore, idiopathische Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Dystrophie, dermo-chondro-corneale Hornhautdystrophie-Schallempfindungsschwerhörigkeit-Syndrom Retinitis pigmentosa Seltene Krankheit der Tränenwege Myopie, isolierte, seltene Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Linsenanomalie (Position) Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom MMEP-Syndrom Sympathische Ophthalmie Aceruloplasminämie Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Makulopathie, persistierende plakoide Korneales Dermoid, X-chromosomales Tritanopie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Moebius-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Muir-Torre-Syndrom Katarakt, totale, früh-beginnende Oguchi-Krankheit Glaukom, juveniles Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Bardet-Biedl-Syndrom Linsenkolobom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Refraktionsstörung, seltene Retinoschisis, X-chromosomale Corneogoniodysgenesie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Linsenanomalie (Größe) Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Achromatopsie Kolobomatöse Mikrophthalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 MORM-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Fundus albipunctatus Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale Stargardt-Krankheit Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Syndrom der kongenitalen Katarakt mit Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Glaukom, kongenitales Augenlider, Fehlstellung der Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Kolobom der Chorioidea und Retina Endophthalmitis, akute Entwicklungsdefekt der Augen Stickler-Syndrom, isoliertes okuläres Bakrania-Ragge-Syndrom Renales-Kolobom-Syndrom Ektropium, kongenitales Peters-Anomalie Alakrimie, kongenitale Hyperopie und Astigmatismus, selten Vitreoretinopathie, inflammatorische neovaskuläre, autosomal-dominante HERNS-Syndrom Glaukom, syndromales Keratopathie, neurotrophe Linsenanomalie (Form) Früh beginnende progressive Neurodegeneration-Blindheit-Ataxie-Spastik-Syndrom Augenkrankheit, genetisch bedingte Albinismus, okulokutaner und okulärer Optikusatrophie, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Retinitis pigmentosa-Foveoschisis-Drusenpapille-Syndrom Hereditäre Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom Polymikrogyrie mit Sehnerv-Hypoplasie Chandler-Syndrom Chorioideremie Hornhautdystrophie Granuläre Hornhautdystrophie Typ I 3-Methylglutaconazidurie Typ 3 Persistierender hyperplastischer primärer Vitreus Makulakolobom Stickler-Syndrom Okulärer Albinismus mit kongenitaler sensorineuraler Schwerhörigkeit Ectopia lentis, isolierte Bestrophinopathie, autosomal-rezessive Aniridie-Ptosis-Intelligenzminderung-familiäre Adipositas-Syndrom Grayson-Wilbrandt-Hornhautdystrophie ROSAH-Syndrom Peters plus-Syndrom Vogt-Koyanagi-Harada-Krankheit Usher-Syndrom Typ 2 Makuladystrophie, okkulte Nachtblindheit, kongenitale stationäre Pigmentierte paravenöse retinochoroidale Atrophie Okulomotorische Apraxie Optikus-Neuropathie, hereditäre Retinopathie, hereditäre vaskuläre Katarakt, zonuläre, früh-beginnende Axenfeld-Anomalie Mikrosphärophakie - metaphysäre Dysplasie Reis-Bücklers-Hornhautdystrophie Makulakolobom-Gaumenspalte-Hallux valgus-Syndrom Iriskolobom Systemische Krankheit mit posteriorer Uveitis Epiblepharon Aniridie-Intelligenzminderung-Syndrom Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit Mikrophthalmie-Anophthalmie-Kolobom Gardner-Syndrom Keratokonus, syndromaler Vaskulopathie, zerebro-retinale Wagner-Krankheit Katarakt, seltene Albinismus, okulokutaner, Typ 6 Duane-Retraktionssyndrom Farbsehstörung Irisatrophie, essentielle Hornhautdystrophie, gittrige, Typ 1 Zerebelläre Ataxie-Areflexie-Pes cavus-Optikusatrophie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Papillenkolobom Megalokornea - Sphärophakie - sekundäres Glaukom Prae-Descemet-Hornhautdystrophie Keratokonjunctivitis vernalis Panuveitis, infektiöse Aniridie-Patellaaplasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere ringförmige Keratokonjunktivitis, limbische superiore Endophthalmitis, chronische Zapfendystrophie mit supernormalen Stäbchen-B-Wellen Hochgradige Myopie-sensorineurale Schwerhörigkeit-Syndrom Störung des exkretorischen Apparates der Tränenwege Hyperopie, syndromale Ptosis mit Bewegungseinschränkung des Auges und Fehlen des Tränenpünktchens Linsen/Zonula-Anomalie MRCS-Syndrom Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz Optikusatrophie, autosomal-dominante, klassische Form Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Mikrokornea-Glaukom-fehlende Stirnhöhlen-Syndrom Cogan-Reese-Syndrom Granuläre Hornhautdystrophie Typ II Zapfendystrophie, progressive Lidkolobom Alström-Syndrom Panuveitis Vitreoretinale Schneeflocken-Degeneration Okulokutaner Albinismus, syndromaler Albinismus, okulokutaner, Typ 5 Katarakt-Mikrokornea-Syndrom Aniridie, syndromale Pigmentdystrophie, schmetterlingsförmige Isolierte vollständige kolobomatöse Mikrophthalmie Katarakt, pulverförmige Progressive Retinadystrophie durch Retinol-Transportdefekt Schnyder-Hornhautdystrophie Neuromyelitis-optica-Spektrum-Störung Syndromale Mikrophthalmie Typ 5 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Hornhautdystrophie, stromale Amaurosis congenita Leber Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Ektropion, isoliertes kongenitales Frühgeborenen-Retinopathie Usher-Syndrom Typ 3 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Uveitis, posteriore, infektiöse Form Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Katarakt, syndromale Hornhautdystrophie, superfizielle Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Kryptophthalmie, isolierte Axenfeld-Rieger-Syndrom Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Horner-Syndrom, kongenitales Matthew-Wood-Syndrom Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Endotheliitis Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Syndrom der genickten Lidplatte Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Iridokorneales endotheliales Syndrom Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Keratitis, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Uveitis, posteriore Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Best vitelliforme Makuladegeneration Retinales kavernöses Hämangiom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Palpebraler Defekt, seltener Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Gonokokkenkonjunktivitis Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Hornhautdystrophie, syndromale Aniridie, isolierte Bietti-Kristalldystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Blauzapfenmonochromasie Albinisme oculocutané type 1A Alacrymie congénitale isolée Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Rétinoblastome non héréditaire Anomalie de Rieger Kératite stromale à herpes simplex Syndrome d'Usher Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ablépharie-macrostomie Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Syndrome triple A Cataracte suturale précoce Télécanthus syndromique Syndrome EDICT Apraxie oculomotrice type Cogan Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Glaucome néovasculaire Dystrophie cornéenne postérieure Rétine tachetée familiale bénigne Pemphigoïde oculaire cicatricielle Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Euryblépharon Uvéite antérieure infectieuse Amylose AGel