SE-ATLAS

Rétinoblastome héréditaire Maladie rare avec strabisme Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne de Meesmann Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Uvéite intermédiaire Syndrome de Cogan Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Syndrome d'Okihiro Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Rétinopathie paranéoplasique Cryptophtalmie Albinisme oculocutané type 1 Uvéite antérieure Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Maladie de Norrie Uvéite Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'Usher type 1 Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Fundus pulverulentus Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Endophtalmie Neuropathie optique héréditaire de Leber Bradyopsie SRD5A3-CDG Malformation congénitale de la paupière Rétinite ponctuée albescente Panuvéite idiopathique Maladie rare avec ptosis Conjonctivite ligneuse Uvéite antérieure non infectieuse Syndrome de Revesz Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Albinisme oculocutané type 2 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome de Knobloch Cataracte coralliforme Syndrome de Stickler type 1 Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Maladie de Coats Dystrophie cornéenne de la membrane basale Pigmentation réticulée liée au chromosome X Uvéite phacoanaphylactique Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Spasmus nutans Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Albinisme oculaire récessif lié à l'X Distichiasis isolé Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Anomalie papillaire morning glory Albinisme oculocutané type 4 Choroïdite serpigineuse Spectre de dysplasie septo-optique Anomalie du bord libre de la paupière Macroanévrisme artériel rétinien familial Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Maladie syndromique avec strabisme Microcorie congénitale Syndrome de Tolosa-Hunt Cataracte céruléenne Dystrophie nuageuse centrale de François Dystrophie rétinienne type Bothnie Dystrophie cornéenne de Lisch Microphtalmie colobomateuse Albinisme oculocutané Syndrome micro Dystrophie pseudo-inflammatoire de Sorsby Neurodégénérescence associée à FA2H Myopathie autosomique récessive avec ophtalmoplégie externe de l'enfant Anesthésie congénitale du nerf trijumeau Drusen familiaux Dystrophie rétinienne avec anomalies de la couche nucléaire interne et des cellules ganglionnaires Albinisme oculocutané type 1B Syndrome GAPO Syndrome de glaucome-ectopie du cristallin-sphérophakie-raideur articulaire-petite taille Rétraction congénitale des paupières Cornea plana congénitale Microblépharon-ablépharie Maladie ophtalmique des îles Åland Délétion distale 6p Dégénérescence marginale pellucide Malformation congénitale de l'oeil avec glaucome comme manifestation majeure Hypotrichose avec dégénérescence maculaire juvénile Atrophie optique autosomique dominante plus Vitréorétinopathie exsudative familiale Maladie ophtalmique rare Syndrome de cataracte congenitale-microcornée-opacité cornéenne Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil sans manifestations extra-oculaires Syndrome EEM Dégénérescence rétinienne d'apparition tardive Syndrome de colobome maculaire-brachydactylie type B Atrophie optique précoce liée à l'X Dépigmentation aiguë bilatérale des iris Atrophie gyrée choriorétinienne Syndrome de microtie-colobome oculaire-imperforation du canal lacrymonasal Ectropion congénital de l'épithélium pigmenté de l'iris Glaucome à début précoce primitif Aphakie primaire congénitale Maladie rare du nerf oculomoteur Maladies systémiques avec panuvéite Microphtalmie type Lenz Vitréorétinopathie Cataracte partielle précoce Syndrome de dégénérescence rétinienne-microphtalmie-glaucome Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type I Ptérygium familial de la conjonctive Syndrome de Stickler type 2 Dystrophie cornéenne endothéliale de Fuchs Oligocône trichromatie Syndrome de Goldmann-Favre Dystrophie cornéenne gélatineuse en goutte Syndrome cornéodermatoosseux Dyskératose intraépithéliale héréditaire bénigne Masses télangiectasiques périphériques Rétinoblastome Mégalocornée isolée congénitale Syndrome PEHO Dystrophie de Kandori Dystrophie maculaire de la Caroline du Nord Kératite épithéliale d'origine infectieuse Uvéite paranéoplasique Albinisme oculaire Sclérocornée isolée congénitale Kératoconjonctivite atopique Maladie d'Eales Maculopathie toxique due aux antipaludéens Syndrome de Coats-plus Syndrome WAGR Uvéite postérieure idiopathique Syndrome de cécité-scoliose-arachnodactylie Syndrome de blépharophimosis-ptosis-épicanthus inversus Syndrome de microcornée-mégalolenticône postérieur-persistance du tissu vasculaire foetal-colobome Syndrome de Stickler autosomique récessif Cataracte nucléaire précoce Dystrophie dermo-chondro-cornéenne Syndrome de dystrophie cornéenne-surdité de perception Rétinite pigmentaire Maladie rare de l'appareil lacrymal Myopie isolée rare Atrophy optique autosomique dominante avec neuropathie périphérique Dystrophie maculaire cystoïde Anomalie de position du cristallin Syndrome d'aniridie-agénésie rénale-retard psychomoteur Syndrome MMEP Ophtalmie sympathique Acéruléoplasminémie Uvéite postérieure non infectieuse Maculopathie placoïde persistante Dermoïde cornéen lié à l'X Tritanopie Maladie oculomotrice supranucléaire Syndrome de Moebius Dystrophie par érosions épithéliales récurrentes Syndrome de Muir-Torre Cataracte totale précoce Maladie d'Oguchi Glaucome juvénile Dystrophie cornéenne de Thiel-Behnke Syndrome de Bardet-Biedl Colobome du cristallin Dystrophie endothéliale congénitale héréditaire type II Anomalie rare de la réfraction Rétinoschisis lié à l'X Cornéo-dysgénésie Syndrome d'aniridie-ataxie cérébelleuse-déficience intellectuelle Anomalie de taille du cristallin Syndrome d'hypoplasie fovéolaire-défaut de décussation du nerf optique-dysgénésie du segment antérieur Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13 Syndrome de cataracte juvénile-microcornée-glucosurie rénale Iridocyclite hétérochromique de Fuchs Achromatopsie Syndrome de microphtalmie colobomateuse-obésité-hypogénitalisme-déficience intellectuelle Albinisme oculocutané type 7 Syndrome MORM Choriorétinopathie type birdshot Fundus albipunctatus Cataracte non syndromique précoce Paralysie congénitale du nerf trochléaire Maladie de Stargardt Syndrome d'ectopie du cristallin-dystrophie choriorétinienne-myopie Syndrome de cataracte-glaucome Cataracte polaire postérieure précoce Syndrome d'atrophie optique-déficience intellectuelle Glaucome congénital Maladie rare de malposition de la paupière Dystrophie cornéenne sous-épithéliale mucineuse Syndrome d'ataxie-apraxie oculo-motrice type 1 Colobome choriorétinien Endophtalmie aiguë Anomalie du développement de l'oeil Décollement de la rétine rhegmatogène autosomique dominant Microphtalmie avec anomalies cérébrales et des mains Syndrome rein-colobome Ectropion congénital Anomalie de Peters Alacrymie congénitale Hypermétropie et astigmatisme rares Vitréorétinopathie inflammatoire néovasculaire autosomique dominante HERNS syndrome Maladie rare avec un glaucome comme manifestation majeure Kératopathie neurotrophique Anomalie de forme du cristallin Syndrome de neurodégénérescence progressive de l'enfant-cécité-ataxie-spasticité Maladie génétique rare de l'oeil Albinisme oculocutané ou oculaire Atrophie optique autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-rétinite pigmentaire-fovéoschisis-drusen de la papille optique Syndrome d'hyperferritinémie-cataracte héréditaire Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome de Chandler Choroïdérémie Dystrophie cornéenne Dystrophie cornéenne granulaire type I Acidurie 3-méthylglutaconique type 3 Persistance du vitré primitif Colobome maculaire Syndrome de Stickler Albinisme oculaire avec surdité neurosensorielle congénitale Ectopie du cristallin familiale Bestrophinopathie autosomique récessive Syndrome d'aniridie-ptosis-déficience intellectuelle-obésité Dystrophie cornéenne de Grayson-Wilbrandt Syndrome de dystrophie rétinienne-oedème du nerf optique-splénomégalie-anhidrose-céphalée migraineuse Syndrome de Peters plus Maladie de Vogt-Koyanagi-Harada Syndrome d'Usher type 2 Dystrophie maculaire occulte Cécité nocturne stationnaire congénitale Atrophie rétino-choroïdienne paraveineuse pigmentée Apraxie oculomotrice Neuropathie optique héréditaire Rétinopathie vasculaire héréditaire Cataracte zonulaire précoce Anomalie d'Axenfeld Syndrome de microsphérophakie-dysplasie métaphysaire Dystrophie cornéenne de Reis-Bücklers Syndrome de colobome maculaire-fente palatine-hallux valgus Colobome de l'iris Maladies systémiques avec uvéite postérieure Epiblépharon Syndrome d'aniridie-déficience intellectuelle Albinisme oculaire avec surdité sensorielle tardive Microphtalmie-anophtalmie-colobome Syndrome de Gardner Syndromes comprenant un kératocône Vasculopathie cérébro-rétinienne Maladie de Wagner Maladie rare d'opacification du cristallin Albinisme oculocutané type 6 Syndrome de Duane Trouble de la vision des couleurs Atrophie essentielle de l'iris Dystrophie cornéenne grillagée type I Syndrome d'ataxie cérébelleuse-aréflexie-pieds creux-atrophie optique-surdité neurosensorielle Colobome papillaire Glaucome secondaire à une sphérophakie/ectopie du cristallin et mégalocornée Dystrophie cornéenne pré-descemétique Kératoconjonctivite vernale Panuvéite infectieuse Syndrome d'aniridie-rotule absente Rétinopathie externe annulaire aiguë Kératoconjonctivite limbique supérieure Endophtalmie chronique Dystrophie des cônes avec réponse scotopique supranormale Syndrome de myopie forte-surdité neurosensorielle Anomalie de l'appareil excréteur du système lacrymal Hypermétropie syndromique Syndrome de ptosis-mouvement oculaire supérieur limité-absence de point lacrymal Maladie rare du cristallin Syndrome MRCS Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3 Atrophie optique autosomique dominante classique Anomalie du développement du segment antérieur de l'oeil Syndrome de microcornée-glaucome-absence de sinus frontaux Syndrome de Cogan-Reese Dystrophie cornéenne granulaire type II Dystrophie progressive des cônes Colobome de la paupière Syndrome d'Alström Panuvéite Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de cataracte-microcornée Aniridie syndromique Dystrophie maculaire en ailes de papillon Nanophtalmie Cataracte pulvérulente Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie cornéenne de Schnyder Neuromyélite optique Microphtalmie syndromique type 5 Zapfen-Stäbchen-Dystrophie Hornhautdystrophie, stromale Amaurosis congenita Leber Primäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie, Nephrokalzinoseund schwerer Augenbeteiligung Ankyloblepharon filiforme adnatum, isoliertes Dysplasie, dyssegmentale - Glaukom Ektropion, isoliertes kongenitales Frühgeborenen-Retinopathie Usher-Syndrom Typ 3 Intelligenzminderung-Alakrimie-Achalasie-Syndrom Retinopathie, akute äußere okkulte zonale Mikrophthalmie-Ankyloblepharon-Intelligenzminderung-Syndrom Trochlearislähmung, kongenitale, familiäre Form Musterdystrophien des retinalen Pigmentepithels Uveitis, posteriore, infektiöse Form Blepharoptose-Myopie-Ectopia lentis-Syndrom Neuro-ophthalmologische Krankheit Optikusatrophie, isolierte, autosomal-rezessive Adulte foveomakuläre vitelliforme Dystrophie Albinismus, okulokutaner , Typ 1, minimal-pigmentierter Katarakt, syndromale Hornhautdystrophie, superfizielle Schwere Netzhautdystrophie mit Beginn in früher Kindheit Spastische Ataxie-Hornhautdystrophie-Syndrom Uveales Effusions-Syndrom, idiopathisches Kryptophthalmie, isolierte Axenfeld-Rieger-Syndrom Keratitis, idiopathische interstitielle lineare Horner-Syndrom, kongenitales Matthew-Wood-Syndrom Ataxie-Intelligenzminderung-okulomotorische Apraxie-zerebelläre Zysten-Syndrom Ophthalmoplegie, chronische externe progressive, maternal-vererbte Endotheliitis Amaurose-Hypertrichose-Syndrom Syndrom der genickten Lidplatte Albinismus, okulokutaner, Typ 1, temperaturempfindlicher Iridokorneales endotheliales Syndrom Systemische Krankheit mit anteriorer Uveitis Keratitis, autosomal-dominante Mikrophthalmie-Hirnatrophie-Syndrom Musterdystrophie, multifokale (vorgetäuschter Fundus flavimaculatus) Idiopathische makuläre Teleangiektasie Typ 3 Retinale arteriovenöse Kommunikation, kongenitale Uveitis, posteriore Sehnerv-Hypoplasie, syndromale Hornhautdystrophie, makuläre Best vitelliforme Makuladegeneration Retinales kavernöses Hämangiom Mikrophthalmie-lineares Hautdefekt-Syndrom Optikusatrophie und Katarakt, autosomal-dominante Form Palpebraler Defekt, seltener Okihiro-Syndrom durch Punktmutationen Gonokokkenkonjunktivitis Atrophie, bifokale chorioretinale progressive Hornhautdystrophie, syndromale Aniridie, isolierte Bietti-Kristalldystrophie Optikusatrophie, autosomal-rezessive, Typ 7 Horizontale Blicklähmung mit progredienter Skoliose Blauzapfenmonochromasie Albinismus, okulokutaner, Typ 1A Alakrimie, isolierte kongenitale Chorioretinale Degeneration, helikoid-peripapilläre Zapfendystrophie-Myopie-Syndrom, X-chromosomales Retinoblastom, unilaterales Rieger-Anomalie Herpes simplex-Stromakeratitis Usher-Syndrom Anophthalmie/Mikrophthalmie-Ösophagusatresie-Syndrom Ablepharon-Makrostomie-Syndrom Leber plus-Krankheit Netzhautdystrophie des retinalen Pigmentepithels Syndromale Mikrophthalmie mit Anophthalmie und Kolobom Triple-A-Syndrom Katarakt, suturale, früh-beginnende Telekanthus EDICT-Syndrom Apraxie, okulomotorische, Typ Cogan Bindehautkrankheit, seltene Glaukom, neovaskuläres Hornhautdystrophie, posteriore Gefleckte Retina, benigne familiäre Pemphigoid, okuläres vernarbendes Vitreoretinochoroidopathie, autosomal-dominante Euryblepharon Uveitis, anteriore, infektiöse Form Agel-Amyloidose