SE-ATLAS

Rétinoblastome héréditaire Maladie rare avec strabisme Dystrophie maculaire génétique Cataracte polaire antérieure précoce Dystrophie cornéenne amorphe postérieure Dystrophie cornéenne stromale congénitale Dystrophie cornéenne de Meesmann Vasculopathie rétinienne avec leucoencéphalopathie cérébrale et manifestations systémiques Uvéite intermédiaire Syndrome de Cogan Dystrophie cornéenne endothéliale liée à l'X Syndrome d'Okihiro Dysplasie chondroectodermique avec cécité nocturne Rétinopathie paranéoplasique Cryptophtalmie Albinisme oculocutané type 1 Rétraction congénitale de la paupière supérieure Uvéite antérieure Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique Télangiectasie de la conjonctive Aplasie des glandes salivaires et lacrymales Syndrome oculo-facio-cardio-dentaire Maladie de Norrie Uvéite Albinisme oculocutané type 3 Syndrome d'Usher type 1 Dystrophie maculaire annulaire concentrique bénigne Fundus pulverulentus Syndrome oculo-auriculaire type Schorderet Syndrome IRVAN Dystrophie cornéenne mouchetée Microphtalmie-anophtalmie-colobome isolée Endophtalmie Neuropathie optique héréditaire de Leber Bradyopsie Syndrome d'anomalie de Peters-cataracte SRD5A3-CDG Malformation congénitale de la paupière Maladie rétinienne héréditaire Rétinite ponctuée albescente Panuvéite idiopathique Maladie rare avec ptosis Hémangiome ou hémolymphangiome de la conjonctive Conjonctivite ligneuse Uvéite antérieure non infectieuse Syndrome de Revesz Syndrome de dyskératose intraépithéliale cornéenne-kératodermie palmoplantaire-dyskératose laryngée Albinisme oculocutané type 2 Télangiectasie maculaire idiopathique type 1 Syndrome blépharo-cheilo-odontique Syndrome de Knobloch Cataracte coralliforme Syndrome de Stickler type 1 Dystrophie cornéenne postérieure polymorphe Maladie de Coats Dystrophie cornéenne de la membrane basale Pigmentation réticulée liée au chromosome X Uvéite phacoanaphylactique Dystrophie centrale aréolaire de la choroïde Spasmus nutans Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Albinisme oculaire récessif lié à l'X Distichiasis isolé Syndrome de microcornée-myopie avec atrophie choriorétinienne-télécanthus Anomalie papillaire morning glory Albinisme oculocutané type 4 Choroïdite serpigineuse Spectre de dysplasie septo-optique Anomalie du bord libre de la paupière Tumeur épidermique de la paupière Macroanévrisme artériel rétinien familial Dystrophie maculaire rétinienne type 2 Anomalie de la pigmentation cutanée avec atteinte ophtalmologique Lésion pigmentée de la conjonctive Maladie syndromique avec strabisme Glaucome associé à une anomalie de la migration des cellules de la crête neurale Microcorie congénitale Makulopathie, primäre oder sekundäre, sonstige Dystrophie, areoläre und kolobomatöse Tolosa-Hunt-Syndrom Katarakt, zölinblaue Zentral-wolkenförmige Dystrophie François Netzhautdystrophie Typ Bottnien Lisch-epitheliale Hornhautdystrophie Mikrophtalmie, kolobomatöse Albinismus, okulokutaner Mikro-Syndrom Sorsby-Fundusdystrophie, pseudoinflammatorische Fettsäure-Hydroxylase-assoziierte Neurodegeneration Im Kindesalter beginnende autosomal-rezessive Myopathie mit externer Ophtalmoplegie Trigeminusanästhesie, kongenitale Drusen, familiäre Netzhautdystrophie mit Dysfunktion der inneren Retina und Ganglienzellanomalien Albinismus, okulokutaner, Typ 1B GAPO-Syndrom Glaukom-Ektopia lentis-Mikrosphärophakie-steife Gelenke-Kleinwuchs-Syndrom Supranukleäre Blickparese Augenlidretraktion, kongenitale Cornea plana, kongenitale Mikroblepharon - Ablepharie Åland Island-Augenkrankheit Distale Deletion 6p Tumor, palpebraler Hornhautdegeneration, marginale pelluzide Lymphangiektasie, konjunktivale Glaucoma, secondary dysgenetic Hypotrichose - juvenile Makuladegeneration Optikusatrophie plus-Syndrom, autosomal-dominantes Retinopathie, exsudative familiäre Augenkrankheit, seltene Katarakt, kongenitale - Mikrokornea - Hornhauttrübung Strabismus, essentieller Dermoid/Dermolipom, konjunktivales Anomalie des vorderen Augensegmentes ohne extraokuläre Manifestationen EEM-Syndrom Netzhautdystrophie, spät beginnende Makula-Kolobom - Brachydaktylie Typ B Optikusatrophie, X-chromosomale, mit frühem Beginn Irisdepigmentierung, akute bilaterale Atrophia gyrata der Chorioidea und Retina Mikrotie-Augenkolobom-imperforierter nasolakrimaler Gang-Syndrom Ektropion uveae, kongenitales Glaukom, primäres Aphakie, kongenitale primäre Okulomotorische Lähmung Systemische Krankheit mit Panuveitis Mikrophthalmie Typ Lenz Vitreoretinopathie Katarakt, partielle, früh-beginnende Palpebrale Epidermis, präkanzeröse Läsion der Netzhautdegeneration-Nanophthalmus-Glaukom-Syndrom Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale 1 Pterygium conjunctivae, familiäre Form Stickler-Syndrom Typ 2 Endotheliale Hornhautdystrophie Fuchs Oligocone-Trichromasie Goldmann-Favre-Syndrom Hornhautdystrophie, gelatinöse tropfenförmige Korneo-dermato-ossäres-Syndrom Hereditäre benigne intraepitheliale Dyskeratose Vasoproliferativer Tumor der Retina Retinoblastom Megalokornea, isolierte kongenitale PEHO-Syndrom Gefleckte Retina nach Kandori North-Carolina-Makuladystrophie Keratitis, epitheliale infektiöse Uveitis, paraneoplastische Albinismus, okulärer Sklerokornea, isolierte kongenitale Keratokonjunktivitis, atopische Makuladegeneration, myopische Eales-Krankheit Makulopathie, toxische, durch anti-Malaria-Medikamente Coats plus-Syndrom WAGR-Syndrom Uveitis, posteriore, idiopathische Kolobom des Auges Beninger Tumor der palpebralen Epidermis Blindheit-Skoliose-Arachnodaktylie-Syndrom Blepharophimose-Ptosis-Epicanthus inversus-Syndrom Krankheit mit Prädisposition für altersabhängige Makuladegeneration Mikrokornea-Vorderer Lentikonus-persistierender primärer Vitreus-Kolobom-Syndrom Bindehauttumor Stickler-Syndrom, autosomal-rezessives Katarakt, nukleäre, früh-beginnende Goniodysgenesie Dystrophie, dermo-chondro-corneale Hornhautdystrophie - Schallempfindungs-Schwerhörigkeit Talgdrüsentumor, palpebraler Retinitis pigmentosa Seltene Krankheit der Tränenwege Myopie, isolierte, seltene Optikusatrophie und periphere Neuropathie, autosomal-dominant Makuladystrophie, zystoide Corneoiridogoniodysgenesie Linsenanomalie (Position) Aniridie-Nierenagenesie-psychomotorische Retardierung-Syndrom MMEP-Syndrom Sympathische Ophthalmie Aceruloplasminämie Uveitis, nicht-infektiöse posteriore Makulopathie, persistierende plakoide Korneales Dermoid, X-chromosomales Tritanopie Paralyse, okulomotorische supranukleäre Moebius-Syndrom Rezidivierende Epithelerosions-Dystrophie Muir-Torre-Syndrom Vitreoretinale Degeneration Katarakt, totale, früh-beginnende Oguchi-Krankheit Glaukom, juveniles Thiel-Behnke-Hornhautdystrophie Keratokonus Bardet-Biedl-Syndrom Linsenkolobom Entropium, kongenitales Endotheldystrophie, hereditäre kongenitale, Typ II Refraktionsstörun, seltene Retinoschisis, X-chromosomale Corneogoniodysgenesie Aniridie-zerebelläre Ataxie-Intelligenzminderung-Syndrom Linsenanomalie (Größe) Syndrom der Foveahypoplasie mit Anomalie des Chiasma opticum und Dysgenesie des vorderen Augensegmentes Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Juvenile Katarakt-Mikrokornea-renale Glukosurie-Syndrom Fuchs Heterochromie-Iridozyklitis Achromatopsie Kolobomatöse Mikrophtalmie-Adipositas-Hypogenitalismus-Intelligenzminderung-Syndrom Albinismus, okulokutaner, Typ 7 MORM-Syndrom Chorioretinopathie Typ Birdshot Fundus albipunctatus Katarakt, nicht-syndromale, kongenitale Trochlearislähmung, kongenitale Stargardt-Krankheit Dysplasie, vitreoretinale, kongenitale Ectopia lentis-chorioretinale Dystrophie-Myopie-Syndrom Katarakt-Glaukom-Syndrom Katarakt, posteriore polare, früh-beginnende Optikusatrophie-Intelligenzminderung-Syndrom Glaukom, kongenitales Augenlider, Fehlstellung der Hornhautdystrophie, muzinöse subepitheliale Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1 Malignant tumor of palpebral epidermis Coloboma of choroid and retina Acute endophthalmitis Developmental defect of the eye Aniridia Autosomal dominant rhegmatogenous retinal detachment Microphthalmia with brain and digit anomalies Renal coloboma syndrome Congenital ectropion Peters anomaly Palpebral lentiginosis Congenital alacrima Rare hyperopia and astigmatism Autosomal dominant neovascular inflammatory vitreoretinopathy HERNS syndrome Rare disease with glaucoma as a major feature Neurotrophic keratopathy Lens shape anomaly Early-onset progressive neurodegeneration-blindness-ataxia-spasticity syndrome Rare genetic eye disease Oculocutaneous or ocular albinism Autosomal dominant optic atrophy Microphthalmia-retinitis pigmentosa-foveoschisis-optic disc drusen syndrome Hereditary hyperferritinemia-cataract syndrome Polymicrogyria with optic nerve hypoplasia Chandler syndrome Choroideremia Corneal dystrophy Granular corneal dystrophy type I 3-methylglutaconic aciduria type 3 Familial flecked retinopathy Persistent hyperplastic primary vitreous Coloboma of macula Stickler syndrome Ocular albinism with congenital sensorineural deafness Isolated ectopia lentis Autosomal recessive bestrophinopathy Aniridia-ptosis-intellectual disability-familial obesity syndrome Grayson-Wilbrandt corneal dystrophy Secondary entropion Pigmented palpebral tumor Secretory apparatus of the lacrimal system anomaly Retinal dystrophy-optic nerve edema-splenomegaly-anhidrosis-migraine headache syndrome Peters plus syndrome Secondary glaucoma due to a proliferation and differentiation anomaly Vogt-Koyanagi-Harada disease Usher syndrome type 2 Occult macular dystrophy Congenital stationary night blindness Pigmented paravenous retinochoroidal atrophy Oculomotor apraxia Hereditary optic neuropathy Hereditary vascular retinopathy Early-onset zonular cataract Axenfeld anomaly Microspherophakia-metaphyseal dysplasia syndrome Reis-Bücklers corneal dystrophy X-linked retinal dysplasia Macular coloboma-cleft palate-hallux valgus syndrome Coloboma of iris Rare inflammatory eye disease Systemic diseases with posterior uveitis Epiblepharon Aniridia-intellectual disability syndrome Ocular albinism with late-onset sensorineural deafness Microphthalmia-anophthalmia-coloboma Canthal anomaly Gardner syndrome Nervous system anomaly with eye involvement Syndromic keratoconus Cerebroretinal vasculopathy Wagner disease Rare disorder with lens opacification Genetic vitreous-retinal disease Oculocutaneous albinism type 6 Duane retraction syndrome Color-vision disease Essential iris atrophy Behr syndrome Lattice corneal dystrophy type I Cerebellar ataxia-areflexia-pes cavus-optic atrophy-sensorineural hearing loss syndrome Coloboma of optic disc Glaucoma secondary to spherophakia/ectopia lentis and megalocornea Pre-Descemet corneal dystrophy Vernal keratoconjunctivitis Infectious panuveitis Microcornea-corectopia-macular hypoplasia syndrome Aniridia-absent patella syndrome Acute annular outer retinopathy Superior limbic keratoconjunctivitis Idiopathic anterior uveitis Chronic endophthalmitis Cone dystrophy with supernormal rod response Major induction processes eye anomaly High myopia-sensorineural deafness syndrome Palpebral nevus Lacrimal drainage system anomaly Syndromic hyperopia Ptosis-upper ocular movement limitation-absence of lacrimal punctum syndrome Rare lens disease Pigmentation disorder with eye involvement, excluding albinism MRCS syndrome Abnormal eye movements Isolated optic nerve hypoplasia/aplasia Hermansky-Pudlak syndrome due to AP-3 deficiency Autosomal dominant optic atrophy, classic form Anterior segment developmental anomaly Microcornea-glaucoma-absent frontal sinuses syndrome Cogan-Reese syndrome Granular corneal dystrophy type II Progressive cone dystrophy Coloboma of eyelid Alström syndrome Panuveitis Dégénérescence vitréo-rétinienne en flocons de neige Albinisme oculocutané syndromique Albinisme oculocutané type 5 Syndrome de cataracte-microcornée Dégénérescence spinocérébelleuse et paraparésie spastique avec anomalie oculomotrice Aniridie syndromique Dystrophie maculaire en ailes de papillon Nanophtalmie Cataracte pulvérulente Tumeur mésenchymateuse de la paupière Dystrophie rétinienne progressive par déficit de transport du rétinol Dystrophie cornéenne de Schnyder Neuromyélite optique Microphtalmie syndromique type 5 Dystrophie des cônes et des bâtonnets Dystrophie cornéenne stromale Amaurose congénitale de Leber Hypomagnésémie primaire avec hypercalciurie et néphrocalcinose avec atteinte oculaire sévère Ankyloblépharon filiforme adnatum isolé Syndrome de dysplasie dyssegmentaire-glaucome Ectropion congénital isolé Rétinopathie du prématuré Syndrome d'Usher type 3 Syndrome de déficience intellectuelle-alacrimie-achalasie Rétinopathie occulte externe zonale aiguë Syndrome de microphtalmie-ankyloblépharon-déficience intellectuelle Paralysie congénitale familiale du nerf trochléaire Pattern dystrophie Uvéite postérieure infectieuse Plis épicanthaux Ataxie spinocérébelleuse avec anomalie oculomotrice Syndrome de blépharoptosis-myopie-ectopie du cristallin Maladie neuro-ophtalmologique Tumeur d'origine pilaire de la paupière Atrophie optique isolée autosomique récessive Dystrophie fovéo-maculaire vitelliforme de l'adulte Albinisme oculocutané type 1 avec pigmentation minime Cataracte syndromique Dystrophie cornéenne superficielle Dystrophie rétinienne sévère de l'enfance Syndrome d'ataxie spinocérébelleuse-dystrophie cornéenne Syndrome d'effusion uvéale idiopathique Cryptophtalmie isolée Syndrome d'Axenfeld-Rieger Kératite interstitielle linéaire idiopathique Syndrome de Horner congénital Syndrome de Matthew-Wood Syndrome d'ataxie-déficience intellectuelle-apraxie oculomotrice-kystes cérébelleux Maladie acquise de l'oeil Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Endothélite herpétique Syndrome d'amaurose-hypertrichose Syndrome tarsal kink Albinisme oculocutané type 1 thermosensible Syndrome irido-cornéo-endothélial Maladies systémiques avec uvéite antérieure Kératite autosomique dominante Syndrome de microphtalmie-atrophie cérébrale Dystrophie tachetée simulant le fundus flavimaculatus Télangiectasie maculaire idiopathique type 3 Communication artérioveineuse rétinienne congénitale Uvéite postérieure Hypoplasie syndromique du nerf optique Dystrophie cornéenne maculaire Dystrophie maculaire vitelliforme de Best Malformation capillaire de la rétine Microphtalmie avec défauts linéaires cutanés Maladie rare de la paupière, de l'appareil lacrymal et de la conjonctive Syndrome d'atrophie optique-cataracte autosomique dominante Maladie rare de la paupière Syndrome d'Okihiro dû à une mutation ponctuelle Conjonctivite gonococcique Anomalie de la cinétique de la paupière Atrophie bifocale choriorétinienne progressive Anomalie vasculaire de la conjonctive Dystrophie cornéenne syndromique Aniridie isolée Maladie de Bietti Atrophie optique autosomique récessive type OPA7 Dystrophie rétinenne syndromique non classifiée Paralysie horizontale du regard avec scoliose progressive Monochromatisme à cônes bleus Albinisme oculocutané type 1A Alacrymie congénitale isolée Dégénérescence choriorétinienne péripapillaire hélicoïdale Syndrome d'anomalie des cônes avec myopie lié à l'X Rétinoblastome non héréditaire Anomalie de Rieger Kératite stromale à herpes simplex Syndrome d'Usher Syndrome d'anophtalmie/microphtalmie-atrésie de l'oesophage Syndrome d'ablépharie-macrostomie Maladie de Leber plus Dystrophie réticulée de l'épithélium pigmentaire rétinien Microphtalmie-anophtalmie-colobome syndromique Syndrome triple A Cataracte suturale précoce Maladie rare de l'oeil par anomalie de la différenciation Télécanthus syndromique Tumeur de la paupière avec malformation vasculaire Syndrome EDICT Tumeur neurogène de la paupière Apraxie oculomotrice type Cogan Maladie rare avec atteinte conjonctivale comme manifestation majeure Glaucome néovasculaire Dystrophie cornéenne postérieure Rétine tachetée familiale bénigne Dystrophie à bâtonnets prédominants syndromique Pemphigoïde oculaire cicatricielle Vitréo-rétino-choroïdopathie autosomique dominante Euryblépharon Uvéite antérieure infectieuse Amylose AGel